Мальчик Расимов, январь 2009 г.р. - оплатить операцию, Тема 2009 г. Врожденный порок сердца Опции

[Акулк@]

Мальчик Расимов, январь 2009 г.р., врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен.

Я никогда не думала,что буду бояться ездить в больницу.Я боюсь встречаться с родителями,чьи дети очень тяжело больны.Намного проще выслушать приговор от медиков их языком и просто передать помощь.Но как же страшно,когда мама готова упасть к твоим ногам,когда она рыдает и хватает тебя за руки,когда она пытается заглянуть тебе в глаза,а ты отварачиваешься,потому что не знаешь,что ответить и потому что боишься дать надежду и подвести ее.Но в то же время ты прекрасно знаешь,что это ЕДИНСТВЕННЫЙ ШАНС ,другого шанса у малыша УЖЕ не будет...Но самое ужасное -это разговаривать с папами...мама-она плачет,истерит,да ее жутко жалко..но папы...Они молчат!Но как красноречивы их глаза и сжатые губы,как они держаться из последних сил,что б не разрыдаться,иногда украдкой смахивая предательскую слезу...Они ловят каждое слово и смотрят на твои губы,в надежде услышать "да","мы поможем"...потому что слово "нет" для них равносильно услышать хлопок крышки гроба..Что делать в такой ситуации?Как решить,кому помочь?Кто может взять на себя ответственность за жизнь ребенка?Я понимаю,что всем не поможешь,но пробывать наверное надо,тем более это не безнадежные дети.

Мальчик Расимов,ему 10 суток,у него еще нет имени,но есть диагноз - врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен.Он иностранец из Узбекистана,поэтому Фонды таким детям отказывают.

Легочные вены - их у человека 4 - впадают в норме в левое предсердие и несут кровь, обогащенную кислородом, от легких к сердцу. В дальнейшем именно эта кровь расходится ко всему организму, кровоснабжая головной мозг и все остальные жизневажные органы. При тотальном аномальном дренаже (бывает еще и частичный) ВСЕ эти 4 легочные вены впадают не в левое, а в правое предсердие, таким образом, вся эта кровь обратно поступает в легкие, формируя злокачественную легочную гипертензию, а организм таким образом, не получает крови вообще!Жизнь ребенка поддерживается только за счет мизерного сообщения - открытого овального окна, которое еще функционирует у новорожденных, через эти миллиметры и просачивается кровь из правого предсердия в левое. Но понятно, что объем этого шунта очень маленький. При таком пороке оперировать надо срочно! оптимальный срок коррекции - до 1 месяца жизни, позже уже развиваются необратимые изменения со стороны легких и ребенок неоперабелен. Летальность без операции - 100%.
Летальность при оперативном лечении очень низкая, так что вероятность благоприятного исхода оперативного очень высока.

Если кто то захочет перевести по безналу,лучше сделать на счет ребенка,который будет открыт в больнице.Если наличными,то как обычно,собираем в нескольких местах,потом дружно встречаемся и оплачиваем через кассу клиники.
УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА:если Вы переводите деньги по безналу,пожалуйста,отпишитесь в темке или напишите мне в личку,что бы мы смогли расчитывать недостающую сумму.СПАСИБО.

внимание!В счете неправильно указан КБК - Правильный номер - 42330201010010000130. смотрите правильно заполненный образец!

Квитанции и чеки по оплате операции:

Прикрепленные файлы

 img001.jpg ( 133.76 килобайт ) Кол-во скачиваний: 100
 квитанция.jpg ( 93.92 килобайт ) Кол-во скачиваний: 49

 

[Юлия &77]

Ира, я за сбор.

10 т с меня.

После твоих слов прости, я немногословна.

[Arina-i]

И я за!!!! Собирать и помогать!!!! Если не Мы, то КТО?

[totoha]

Публикуйте счет в больнице для безналичных перечислений!!
Еще вопрос по теме срока сбора денег - практикует ли больница проведение операции при частичной оплате счета (ну вдруг не сразу получится собрать)?

[Акулк@]

если написать гарантийное письмо,то да..хотя нам и на словах давно верят.

[Ксеня]

Мой ответ ты уже знаешь!!! Посторается на недели муж пробить какие-то средства через друзей( в связи с кризисом придется обращаться куда только можно).
Как только будет ясно со счетом ребетенка в Бакулевке - сразу пиши его, как обычно деньги и спонсоров будем искать по сусекам!!!!!!!!!!!

[бурурун]

Ир, будем, конечно искать спонсоров- думаю соберем.

[Акулк@]

Родственниками и знакомыми собрано 80 тысяч.

Прикрепленные файлы

 справка.jpg ( 30.2 килобайт ) Кол-во скачиваний: 89

 

[Flinka]

Пишите реквизиты, могу перечислисть 10.000 или завтра после 19 встретится с кем-нибудь в районе м.Ясенево.

[Акулк@]

Пишите реквизиты, могу перечислисть 10.000 или завтра после 19 встретится с кем-нибудь в районе м.Ясенево.

Реквизиты жду.По поводу завтра-выясню.Спасибо.

[витя]

Ира, мы с ребятами соберем порядка 15 тысяч. Освободишься-позвони мне после семи, определимся как их забрать. Я эти дни в беготне, а завтра в ночь уезжаю в командировку как и говорил тебе. Спасибо

[Акулк@]

счет получила.сумма 246760руб.Родственники собрали 80000.
счет вывесить сейчас не могу,его скинули мне по факсу,реквизиты видно плохо,завтра с утра попрошу продублировать.

[Акулк@]

Пишите реквизиты, могу перечислисть 10.000 или завтра после 19 встретится с кем-нибудь в районе м.Ясенево.

Женя Морозова сможет с Вами встретится вечером.т.8926-821-9323
Спасибо за помощь.

[бурурун]

5000 руб. на операцию мальчику передаст Аня 75 в начале следующей недели.

[Anuta1981]

Ира, в начале следующей неделе передам деньги Оксане, как раньше делали. Или могу сразу тебе, если напишешь куда отправить.
Сколько пока не могу сказать, думаю тысяч 30 будет.

[Акулк@]

Ира, в начале следующей неделе передам деньги Оксане, как раньше делали. Или могу сразу тебе, если напишешь куда отправить.
Сколько пока не могу сказать, думаю тысяч 30 будет.

Анюта,спасибо.В твоих краях теперь у нас Женечка Морозова есть и Ольга Н.,так что без проблем.

[Dara]

Еще 5 000 передам. С Ирой (Акулкой)договорились.

[hope]

Девочки, я тоже хочу 3т передать. Могу в метро от Белорусской до Коломенской (примерно в 18 - 18-30) на любой станции встретиться сегодня 89031988993 Алла.

[totoha]

Следующий малыш.Курская обл,деревня.Тихону 6 месяцев.Такой симпотичный малыш(завтра вывешу фотку).Он прооперирован,ему поставлен ЭКС и мех.протез сердца.Всё это оплатил "Калинфонд".Сейчас ребенку ОЧЕНЬ нужен прибор контроля свертываемости крови.Без него ему нельзя.Стоит он 40 тысяч.Завтра будут на ребенка все документы и если мы решим помочь-я открою отдельную тему.

А что с малышом Тихоном? Какие новости по оказанию помощи?

[Акулк@]

А что с малышом Тихоном? Какие новости по оказанию помощи?

С Тихоном думаю решим,одна организация обещала 30-35т.и Аня обещала 5т.
Как только передадут деньги,сразу будем заказывать прибор.