![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
![]() ![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
![]() Активист ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: PR команда Сообщений: 3793 Регистрация: 8-December 06 Из: Москва Пользователь №: 453 ![]() |
Мне кажется, этот опыт, этот пример может помочь и нам всем понять детей-сирот, и им - бороться за жизнь и лучшее будущее, и больным детишкам и их родителям - победить болезнь.
Итак, книга Антона Борисова «Кандидат на выбраковку». М., «Третья смена», 2008 "Антон Борисов живет в Портленде, США, ведет в интернете блог, посещает кинотеатры и баскетбольные матчи, у него есть собака, белый пудель. От беспросветного ужаса эту благополучную жизнь отделяет один авиаперелет. В 1965 году во Владивостоке родился мальчик, с виду ничем не отличавшийся от других детей. Через несколько месяцев, заворачивая сына в пеленки, мама услышала истошный крик -- сломанная младенческая ножка, первый перелом в жизни Антона и первый для родителей шок -- долгожданный сын оказался «стеклянным» мальчиком, редкое наследственное заболевание, причина неизвестна. Советские врачи родителям Антона сочувствовали и утешали -- малыш долго не проживет. Несовершенный остеогенез, повышенная хрупкость костей, любое движение грозит переломом, рост костей остановился в детстве. Антон родился в обеспеченной по советским меркам семье, квартира, машина дача, полный комплект бабушек и дедушек. Но любви на него ни у кого не хватило. Собирал крохи. Радовался всему -- книжке про Тома Сойера, единственному подарку родителей за несколько больничных лет, радовался месяцу, проведенному на даче, (пусть комары, пусть несколько лишних переломов, зато -- природа!) Отец мечтал о сыне, мечтал чтобы ходить с ним на рыбалку, учить, воспитывать и гордится. Оказалось, что сын болен, гордиться нечем, и любить, стало быть, не за что. Отвозя в очередной раз сына в интернат, старались не попасться на глаза старушкам на скамеечке. Стыдно. В интернатах и больницах было много разных детей, но таких кого не любили -- только он один. Семья жила неподалеку, от санатория, одна трамвайная остановка, но Антон был единственным, кого родные не навещали. О домашней жареной картошке Антон тогда мечтал, как о деликатесе. Вопреки всему он, лежачий инвалид, нелюбимый ребенок, неизлечимый больной выжил в непригодной для жизни стране, и даже умудрился получить высшее образование. Недавно Антон завел себе страничку на сайте «Однокласскики». Завел в 9.00, а в 10.00 уничтожил. В блоге он написал об этом так: «Нет у меня школы… Можно было бы создать сообщество типа «Школа при санатории им. Войкова», но, я один там и буду. Потому что только я эту школу окончил «от» и «до». Остальные -- приходили и уходили». В санатории Антон был единственным, кого не лечили. Врачи держали его там, потому что понимали, что школа при санатории для Антона -- единственная возможность получить аттестат. Врачи -- понимали, а родители… «Зачем тебе поступать в институт? Тебе же дадут пенсию!» -- удивлялся отец. Мать, отец, сестра, бабушки и дедушки появлялись в жизни Антона лишь эпизодически, родным он был ни не нужен. Они думали, что он умрет, а он -- выжил. Недавно у Антона вышла книга, «Кандидат на выбраковку», она успешно продается в России. И книгу свою начал со слов благодарности своим родным. Без кислорода Официальные отзывы на книгу хорошие -- понимание, восхищение, книгу Антона даже включили в лонг-лист престижной премии. Но интернет дает возможность увидеть и личную реакцию. В личных отзывах зачастую -- недоумение, удивление, отторжение: «Зачем мне читать о калеках?» Что можно на это ответить? Читая «Кандидата...», чувствуешь, что диагноз инвалидности впору было бы ставить тем, кто не смог полюбить собственного ребенка. Оказалось, что любовь -- как воздух, ее не ощущаешь. Самое страшное в этой книге -- описание жизни без любви, того безвоздушного пространства, в котором жил и выживал Антон, благополучной семьи, которая выталкивала, отторгала больного ребенка. Роман «Как закалялась сталь» в свое время включили в программу не из-за выдающихся художественных достоинств, а для того, чтобы показать школьникам пример мужества и героизма. Но из этой книги нельзя извлечь уроков. Потому что стена, разделяющие наши миры непроходима, точнее, проходима, но только в одну сторону. И люди «по ту сторону» для большинства лишь объект брезгливой жалости, хотя умом каждый из нас понимает, что от подобной участи никто не гарантирован никто. От этого еще страшнее и еще больше хочется отвернуться и не смотреть. За строчками книги Подробное описание многолетних скитаний по санаториям и больницам. Отчаяние, мысли о самоубийстве… и вдруг самолет и Америка. Что произошло в его жизни между больницей и самолетом, Антон не поясняет. Вера в Бога тоже осталась за строчками книги. Как он сумел простить, поверить, как сохранил любовь к тем, кто его никогда не любил? Как выбрался из черной бездны отчаяния? В Америке у Антона жизнь совсем другая. Тут есть пандусы, современная коляска, дрессированный пудель, который стал помощником и другом -- все это дает возможность выбраться из дома и запросто посетить, например, баскетбольный матч, а Интернет открывает возможность общения со всем миром. Это почти рай. Только в этом раю он по-прежнему одинок, мир, по большому счету, по-прежнему закрыт и равнодушен. Книга вышла в авторской редактуре, от этого она еще пронзительней. Он говорит с нами, но слышим ли мы его? Источник - "Нескучный сад" http://www.nsad.ru/index.php?issue=9999&se...=17&article=932 Прочитать книгу можно здесь - http://www.borissov.net/ru/index.php?act=book -------------------- Наталья,
pr-ufk тявк mail.ru |
|
|
![]()
Сообщение
#2
|
|
![]() Очень активный участник ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 309 Регистрация: 17-May 08 Из: Москва Пользователь №: 10086 ![]() |
Добрый день, надеюсь вы не будете против.
Рубен Давид Гонсалес Гальего " Белое на черном ". Примерно похожая история, читала лет 5 назад, а такое чувство будто только что последнюю страницу перевернула. -------------------- 8(917)564-48-03
Тамара |
|
|
![]()
Сообщение
#3
|
|
![]() Администратор ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Администрация Сообщений: 4676 Регистрация: 5-September 06 Пользователь №: 1 ![]() |
-------------------- poleles@yandex.ru
скайп - zemelmeita |
|
|
![]()
Сообщение
#4
|
|
![]() Участник ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 66 Регистрация: 25-June 07 Из: Москва, м. Молодёжная Пользователь №: 5047 ![]() |
Душераздирающе... Но писать об этом надо обязательно, чтобы наше общество поняло, что инвалиды тоже люди.
-------------------- |
|
|
![]()
Сообщение
#5
|
|
![]() Активный участник ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 183 Регистрация: 6-May 08 Из: Башкирия, г.Ишимбай Пользователь №: 9999 ![]() |
Как же можно так?
![]() ![]() ![]() Мне сказали что у моей дочи нет интелекта и ходить не будет, т.е. сдать её в такой-же интернат, где она будет расти как трава или НЕБУДЕТ. УЖАС я говорю нет моя долгожданная, самая любимая доченька БУДЕТ ХОДИТЬ, а интелекта нет у самих врачей, которые ни фига не обследовав поставили диагноз на глаз. ВСЁ ПРИГОВОРИЛИ. Она все понимает, но сказать не может, пальчиком показывает если хочет обратить мое внимание на что-то. Какая она есть я её люблю до безумия. И мальчишки старшие и папа обожают её. А больше у нас практически никого нет, мы сами с усами. Но в России всё против, нельзя быть инвалидом, иначе клеймо-ИЗГОЙ общества. Чтобы не случилось я её буду любить такой, какая она есть. И сделаю все возможное и не возможное чтобы ей было легче. Вот 15июня едем на лечение в Москву, денег мало, но я поняла что есть люди с большой буквы, но их увидишь только тогда, когда попадешь в тяжелую ситуацию. Хочется сказать большое спасибо именно таким людям, которые молча делают огромные дела. И выразить восхищение, пожелать сил в преодолении многих препятствий на их пути, таким людям как Антон Борисов. Дай Бог нам всем сил и терпения для непременной победы всех болезней тела и духа. Вот моя доча Яночка
Прикрепленные файлы
-------------------- |
|
|
![]()
Сообщение
#6
|
|
![]() Очень активный участник ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 309 Регистрация: 17-May 08 Из: Москва Пользователь №: 10086 ![]() |
galinka12 , желаю вам и вашей красавице дочке счастья, здоровья и всех, всех чудес на свете.
В Екатеринбурге живёт молодой человек, зовут его Илья Попенов у него ДЦП. Сейчас ему должно быть 20 с небольшим. Я знаю что он получил премию "Дебют" и у него уже издано несколько книг. Живёт он с мамой, больше к сожалению ничего сказать не могу. -------------------- 8(917)564-48-03
Тамара |
|
|
![]()
Сообщение
#7
|
|
![]() Активный участник ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 183 Регистрация: 6-May 08 Из: Башкирия, г.Ишимбай Пользователь №: 9999 ![]() |
Спасибо, я просто в шоке, я ещё ничего незнаю, только вхожу в этот страшный мир инвалидов живущих в России. Надо же НОСОМ книгу написать
![]() ![]() ![]() Как у меня, только мне сказали об этом(ДЦП тяжелой степени) когда доче было 7 месяцев, а вот в апреле что нет интелекта и ходить не будет, в общем тоже выкинуть . Я уже замучалась бегать по всяким инстанциям доказывая разными бумажками что мой ребенок в год не сидит и т.д. и т.п., для того чтобы платили пенсию которую на ребенка-то нехватает, не то что на меня неработающую. Пока платят до 1,5 года, а потом что..... А ведь кроме Яны еще старших двое, а им что. Вот и получается что не нужны России дети, государство не может о них заботится. Я очень хочу работать, но куда я пойду оставив ребенка с которым день, за днем, час за часом, надо работать. Любая остановка и всё-тоже что шаг назад. -------------------- |
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 12th September 2024 - 12:00 |