Ангелина Р., 2017 г.р., Куратор - Артем morosp@yandex.ru |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
Ангелина Р., 2017 г.р., Куратор - Артем morosp@yandex.ru |
Sep 20 2019, 08:23
Сообщение
#1
|
|
Активный участник Группа: Семейное устройство Сообщений: 115 Регистрация: 17-March 16 Из: Москва Пользователь №: 37157 |
У нас в проекте пополнение: новую девочку зовут Ангелина.
Родилась Ангелина в январе 2017 года в Свердловской области. Кровная мама отказалась от ребенка сразу после рождения. Диагноз девочки - ВПР ЦНС, спина Бифида и множество сопутствующих проблем. С августа 2019 года малышка живет в приемной семье, с мамой Ольгой и братом Сашей. Саше также помогает наш фонд, его страничка https://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=32195 Из письма мамы Ольги нашему фонду: "У Ангелины такой же диагноз как и у Саши - спина бифида и много сопутствующих проблем. Буду очень благодарна за принятие ее в подопечные фонда. На настоящий момент нам очень нужна помощь в прохождении обследования тазовых органов и консультации ортопеда - Ангелигне была проведена операция на тазобедренных суставах в апреле этого года и рекомендации выданные мне в ДД противоречивы". Семье требуется помощь в оплате консультаций профильных специалистов. Куратор Ангелины - Артем morosp@yandex.ru Деньги для Ангелины можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ангелине Р., 2017! Финансовый отчет: здесь СПАСИБО! -------------------- ------------
С уважением, Меньшикова Алена Помощник куратора проекта "Близкие люди" БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" |
|
|
Nov 5 2019, 16:46
Сообщение
#2
|
|
Группа: Семейное устройство Сообщений: 2 Регистрация: 27-September 17 Пользователь №: 44488 |
Добрый день. Обследование Ангелины в клинике GMS прошло 28.08.19 года
Мама очень благодарна за возможность консилиума. Ниже о том как прошел консилиум написала мама Ангелины - Ольга. "Хотелось бы поблагодарить за возможности пройти консилиум в GMS Клинике. Для всех детишек очень важно чтобы лечение и осмотр проходили аккуратно, дружелюбно и быстро. Чтобы самые занятые специалисты тем не менее находили время познакомится, уговорить на неприятную манипуляции при необходимости, не пугая... Это нужно всем детям, но для ребёнка только-только попавшего в семью после ЖЖ это необходимость. Для приёмного ребёнка очень важно хотя-бы в первые полгода не попадать в условия учреждения - в больницу. При этом не менее важно обследовать ребёнка, чтобы не упустить время если есть необходимость экстренного лечения. Консилиум GMS идеально решает эту задачу: все необходимые специалисты за один раз, в спокойной дружелюбной обстановке - Ангелина помоему и не заметила, что её врачи осмотрели. По приходу домой выдала бабушке "Играть ходили! В гости!" Мы получили рекомендации по дальнейшему обследованию, лечению и рекомендацию на включение в программу РусФонда - Спина Бифида. Спасибо!" Для оплаты консилиума просим помочь собрать 15 тыс руб. |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 21st May 2024 - 04:20 |