Помощь - Поиск - Пользователи - Календарь
Полная версия этой страницы: Ангелина Р., 2017 г.р.
Благотворительный фонд "ВОЛОНТЕРЫ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ" > Семейное устройство > Близкие Люди
Елена Меньшикова
У нас в проекте пополнение: новую девочку зовут Ангелина.



Родилась Ангелина в январе 2017 года в Свердловской области. Кровная мама отказалась от ребенка сразу после рождения.

Диагноз девочки - ВПР ЦНС, спина Бифида и множество сопутствующих проблем.

С августа 2019 года малышка живет в приемной семье, с мамой Ольгой и братом Сашей. Саше также помогает наш фонд, его страничка https://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=32195

Из письма мамы Ольги нашему фонду:

"У Ангелины такой же диагноз как и у Саши - спина бифида и много сопутствующих проблем. Буду очень благодарна за принятие ее в подопечные фонда. На настоящий момент нам очень нужна помощь в прохождении обследования тазовых органов и консультации ортопеда - Ангелигне была проведена операция на тазобедренных суставах в апреле этого года и рекомендации выданные мне в ДД противоречивы".



Семье требуется помощь в оплате консультаций профильных специалистов.

Куратор Ангелины - Артем morosp@yandex.ru

Деньги для Ангелины можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ангелине Р., 2017!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Артем Злобин
Добрый день. Обследование Ангелины в клинике GMS прошло 28.08.19 года
Мама очень благодарна за возможность консилиума.

Ниже о том как прошел консилиум написала мама Ангелины - Ольга.

"Хотелось бы поблагодарить за возможности пройти консилиум в GMS Клинике. Для всех детишек очень важно чтобы лечение и осмотр проходили аккуратно, дружелюбно и быстро. Чтобы самые занятые специалисты тем не менее находили время познакомится, уговорить на неприятную манипуляции при необходимости, не пугая... Это нужно всем детям, но для ребёнка только-только попавшего в семью после ЖЖ это необходимость.
Для приёмного ребёнка очень важно хотя-бы в первые полгода не попадать в условия учреждения - в больницу. При этом не менее важно обследовать ребёнка, чтобы не упустить время если есть необходимость экстренного лечения. Консилиум GMS идеально решает эту задачу: все необходимые специалисты за один раз, в спокойной дружелюбной обстановке - Ангелина помоему и не заметила, что её врачи осмотрели. По приходу домой выдала бабушке "Играть ходили! В гости!" Мы получили рекомендации по дальнейшему обследованию, лечению и рекомендацию на включение в программу РусФонда - Спина Бифида. Спасибо!"






Для оплаты консилиума просим помочь собрать 15 тыс руб.
Для просмотра полной версии этой страницы, пожалуйста, пройдите по ссылке.
Invision Power Board © 2001-2025 Invision Power Services, Inc.