![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
![]() Очень активный участник ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Профилактика сиротства Сообщений: 1224 Регистрация: 23-October 06 Из: Москва, СВАО Пользователь №: 138 ![]() |
Инесса Голицына живет с мамой, папой и новорожденной сестренкой Марусей в Великом Устюге. Ей 7 лет, но в школу она не ходит. И вообще не ходит, потому что развиваться ей мешает сложная форма эпилепсии - синдром Веста.
Прогноз очень неопределенный - при удачном выборе препарата дети (в основном за рубежом) даже могут учиться наравне со сверстниками и жить практически обычной жизнью. Но подбор препаратов - дело дорогое и опасное (вместо улучшения может резко стать хуже). Папа девочек, Игорь, очень старается, он работает в тундре, где смена длится целый месяц. Один раз его даже объявили лучшим работником предприятия ![]() Здесь - сайт Инессы: http://inessa.ucoz.ru А здесь - документы: http://show.7ya.ru/private.aspx?RubrID=56631 И СЧЕТ: http://inessa.ucoz.ru/index/0-4 Маринин виш-лист: http://mywishlist.ru/wishlist/malinteso (коляска уже куплена ![]() Теперь о НУЖДАХ: 1) Сабрил - основной препарат, без которого никак. 6 талеток в сутки = 180 таблеток в месяц. Упаковка 200 табл. стоит 209,58 ЕВРО. "Я все препараты беру в Германии, т.к. там есть знакомая врач,из наших эмигрантов. Она может купить эти препараты (т.к. они рецептурные и русский рецепт не подходит)." - пишет Марина. 2) Так же Инессе очень нужен диазепам-диситин -ректальный гель в дозировке 10 мг. Упаковка стоит ? 25,97 В упаковке 5 туб.Этот препарат применяется во время эпилептического статуса - когда приступы сами не останавливаются. Это случается в среднем раз в неделю ![]() 3) Кроме Сабрила Инесса принимает финлепсин-ретард - 400 мг в сутки. Он единственный продается в России и без рецепта. Но тоже стоит денег. 4) СЪЕМНЫЙ (!) ПАНДУС. Стационарный Марина поставить через ЖЭК не можем. У нее съемная наша кв-ра, жильцы согласия не дают. Это очень пожилые люди в основном, а проход на 1 этаже очень узкий, а шасси коляски 68 см. И если там будет пандус, он займет все ступени...Старички и детишки будут просто спотыкаться ![]() Пандус Марина присмотрела такой http://www.ottobock-shop.ru/img/img1165265804.jpg вот тут http://www.ottobock-shop.ru/catalog.php?cat=3&uncat=9 5) Ещё наша великая проблема - памперсы. ФСС не выдает их т.к. у них почему то принципиально нет нужного размера. Инессе нужны 15 -30 кг. Марина подает чеки на компенсацию, но компенсируют только 3 штуки по 9 рублей в сутки, деньги переводят раз в полгода. Реально же тратится около 7 штук в сутки, и понятное дело, что не по 9 рублей за штуку купленных. Фирма памперсов годится любая кроме Фиксес (на них аллергия, обсыпает). Недорогие памперсы Инессиного размера http://www.plus0.ru/more.php?id=404440&tid0=9&tid1=136 (Спасибо тому, кто объяснит, как их заказать, на сайте не очень понятно). 6) Еще очень бы хотелось Инессе только для прогулок вот такие трусики http://www.babysmile.ru/item.php?id=379 Они единственные не протекают в течении 4 часов. А ведь на улице не будешь менять памперс такой взрослой девочке. -------------------- Татьяна Арчакова
tatyana.archakova@gmail.com |
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 18th September 2025 - 15:38 |