Полиночка из Кашинского дома ребенка - В СЕМЬЕ!, Тема 2008 г. МЫ ВЕРИМ В СЧАСТЛИВЫЙ КОНЕЦ ЭТОЙ ИСТОРИИ! |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
Полиночка из Кашинского дома ребенка - В СЕМЬЕ!, Тема 2008 г. МЫ ВЕРИМ В СЧАСТЛИВЫЙ КОНЕЦ ЭТОЙ ИСТОРИИ! |
Jan 9 2008, 15:51
Сообщение
#1
|
|
Очень активный участник Группа: Приюты и СРЦ Сообщений: 2234 Регистрация: 12-March 07 Из: Москва, Варшавское ш. Пользователь №: 2092 |
Мы съездили в Кашин, подарили подарки, зарыли надолго нужды, см. отчет о поездке...
и все бы ничего, не будь такой глубокой боли от знакомства с одной девочкой... немного о грустном, кажется нельзя привыкнуть к больным детишкам, которые живут в доме ребенка, но чем чаще приезжаешь туда, боль по немногу стирается, остается глубокая грусть, что ты не можешь изменить ничего.... Но бывает увидешь тяжелобольного малыша, который не смотря на прогнозы врачей не умер, а пытается выкорабкаться, и внутри тебя рождается такое несогласие с безысходностью судьбы ребенка, и все время кажется, что что-то можно сделать если взяться всем миром... Так и с Полиночкой.. DSC05529.JPG ( 141.61 килобайт ) Кол-во скачиваний: 762 _______.jpg ( 28.21 килобайт ) Кол-во скачиваний: 641 Девочка с врожденной паталогией: спиномозговая грыжа поясничная, менингомиелоцеле, расстройство функции тазовых органов, косолапость обеих стоп... Мать отказалась сразу, отца юридически нет.. родилась 03.06.2006 в дом ребенка попала 27.09.2006 года, умирать... не смотря на прогнозы врачей, девочку персонал выходил, нелья сказать, что поставил на ноги, т.к. мышечный тонус в ногах практически отсутствует, движений ног нет, но при этом девочка хорошо набирает вес, сидит, двигается,хорошо развита умственно, для своего возраста, а видели бы вы какими глазами она смотрит на людей... фотографии плохо отражают действительность.. http://netprint.ru/ru/98/972479/ http://netprint.ru/ru/248/972479/53bc8f33e...5620d81291aa30/[/url] посмотрите какая она бывает живая и веселая... ________2.jpg ( 27.77 килобайт ) Кол-во скачиваний: 860 В апреле 2007 девоку возили в РДКБ г.Москвы, прооперировали иссечение спинно-мозговой грыжи, но надежды на подвижность ножек по прежнему нет.. Девочку не возможно не полюбить и персонал очень переживает за ее судьбу, сами знаете, если не найдется усыновители до трех летнего возраста, то девочку ожидает дом инвалидов, где долго не живут... Может у кого то есть хорошие знакомые специалисты в этой области, или есть возможность пристроить девочку в хорошие руки, прошу отозваться на этот крик о помощи.. Дорогая Вселенная, я так надеюсь на твою помощь!!!!! -------------------- Пусть Вам улыбается фортуна!
|
|
|
Apr 28 2008, 22:49
Сообщение
#2
|
|
Активный участник Группа: Пользователи Сообщений: 112 Регистрация: 13-December 07 Из: Москва Пользователь №: 9115 |
Только что приехала из Барселоны, Доктор Жузеп Коста, главный нейрохирург педиатрии госпиталя Сан Жоан де Деу очень
внимательно, душевно принял меня в своём кабинете. Мы долго говорили о Полинке и о таких как она детях... К счастью и Испании такого рода врождённые патологии встречаются с каждым разом всё реже; из-за правильного образа жизни матерей, преждевременной прафилактики, контроля (абсолютно бесплатного) во время беременности всех женщин (даже иностранок, без документов). Он же т. к. специализировался по таким патологиям и продолжает оперировать детей в Африке и в Южной Америке сказал что это типичное поражение плода в странах третьего мира. Это было не большое вступление. Теперь о Поле. Что бы девочка смогла вести нормальный образ жизни, проходить должное лечение, она должна находится здесь! В Испании! Т.к. когда такие дети рождаются им сразу же вправляют (это грубо сказано, но более доступно былому обывателю) грыжу. Но т.к. к несчастью она родилась там где родилась...и ей удалили всё что "мешало" малышка останется инвалидом на всю жизнь! То что тебе Наташа сказали в Германии, один к одному... Девочку, извените, угробили. Позвольте мне называть вещи своими именами... Чтобы поддерживать и развивать те функции и двигательные возможности необходимо практически постоянно находится в реабилитационном центре. Т.е. жить в больнице. Операция необходима только в случае ухудшения состояния или функций. Девочка сможет передвигаться с помощью определённых протезов, наподобие высоких сапог и при промощи костылей. Но для этого необходим кропотливый, каждодневный, правильный, реабилитационный уход. Это я не говорю о гидроцефалии, которая на общем фоне просто теряется и даже, между прочим превращается в некое достоинство: по словам этого врача такие дети владеют интелектом волее высоким чем обычные дети. В общем с такой горечью я выходила из его консультации... По поводу новых разработок Доктор Коста скептически заметил что этим детям, уже рождённым это врядли поможет. А вот лет через 20 вполне возможно. Т.к. на международное усыновление опека не разрешена, теряется единственная возможность помочь таким, как Поля детям: на длительное лечение их не дадут вывезти иностранцам. И ещё, я всё же отошлю все эти заключения в Науч. Исл. Центр в Валенции. -------------------- Дети как звёзды; чем их больше тем лучше (прочитано на стене).
|
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 5th October 2024 - 13:15 |