Валерия Д., февраль 2007 г.р., Тема 2008 г. - Оплатить операцию Опции

[Ксения Пракаш]

Валерия Д., февраль 2007 г.р., проксимальная эктромелия верхних конечностей.



Друзья! Хочу поведать вам историю о маленькой девочке Валерии из небольшого города Орхей что в Молдавии находится. Знакомство с её семьёй началост так:
Я (Ксения) живу в Моске на Ленинском проспекте. В моём доме есть магазин *Продукты* в котором до недавнего времени (помнялись хозяева и старых аботников выгнали) работала очень приятная и отзывчевая женщина Натэлла. Всегда улыбающаяся и весёлая, она со мной всегда болтала, всё мне рассказывала, называла меня дочкой. У Натэллы есть дочка Даша, когда Даша забеременнела, то я каждый день интересовалась её здоровьем, ведь здоровье у Даши неважное. Когда подходл срок родов я спрасила у Натэллы как Даша, а она вслёзы. Так я и узнала, что малышка родилась БЕЗ РУЧЕК! Точнее будет сказать что одна ручка у неё есть, но она маленькая и плохо рагибается, а второй ручки совсем нет, просто ладошка к телу прикреплена. Родителей уговаривали отказаться от Лерочки, но они не согласились. Мы начали активный поиск клиник, которые смогли бы ей помочь. Нашли клинику Альбрехта в Питере, насобирали денег с миру п нитке и в ноябре 2007 года Лерочка поехала на обследование. Операцию по удлиннению одной ручки отложили на май 2008, сказали, что ребёнок слишком мал. Пока Даша была в Питере она видела детишек с той же проблемой. Ей показаи девочку, котоой сделали подобную операцию, но ручка не функционирует теперь. А ведь у Лерочки хоть и очень мало мышечной ткани в плечевом поясе, но ручки подвижные,она ручку в ротик тянет, а ладошкой берёт ложку и кушает. А вдруг после операции оналешится этих и без того малых возможностей. Пока не прислали вызов в Питер на операцию (должны прислать в мае) мы занялись поиском заграничных клиник. Есть несколько клиник в Германии.

Очень просим вас, тех кому может быть не безразлична судьба этой малышки, помогите пожалуйста с поиском клиник. У нас есть пара контактов, но у нас никто не знает немецкого, а ведь нужно письмо написать, и может выписку из клиники Альбрехта превести тоже нужно будет.
Очень просим отозваться тех кто может помочь с переводом и тех кто может в самой Германии с клиниками кантактировать.

Материальная пддержка тоже очень нужна, ведь понятное дело, что лечеие стоит денег, а их у родителей нет. К тому же нужно собирать деньги заранее, что бы не с пустыми руками ехать.

Очень просим вашей помощи!!!!

Выкладываю фото Валерии, документы из клиники Альбрехта.

http://rb.foto.radikal.ru/0708/a2/7358338c90a5.jpg

http://rg.foto.radikal.ru/0709/e4/07fb10018ca3.jpg

http://i018.radikal.ru/0801/3c/752a854b8306.jpg

http://i013.radikal.ru/0801/94/f0f8f4f13608.jpg

http://i003.radikal.ru/0801/2c/0f8abc20b97d.jpg

Вот ссылка на сайт, где вы сможете прочитать о девочке: www.helpvaleria.narod.ru


электронная почта: valeriadogotaru@rambler.ru (мэил Даши) или ksenia_sautina@mail.ru(мой мэил)
номер телефона: +37323568743
+37369269778 Эдуард Доготару, Дария Доготару
8 926 212 48 00 Ксения (я)

[Anna]

Ксения, а в институте Турнера ей не могут помочь? (Это питер)

В теме про Полиночку из Истры можно почитать про этот институт.

[Ксения Пракаш]

Ксения, а в институте Турнера ей не могут помочь? (Это питер)

В теме про Полиночку из Истры можно почитать про этот институт.

Даша с Валерией проходили обследование в клинике АЛьбрехта, тоже в Питере. В Турнера их тоже возили, делали какое то иследование (точно уже не помню какое), с врачом там каким то разговаривали, на этом всё. Утешительного ничего не сказали.
Несколько дней назад даше позвонил мужчина, сказал, что прочитал о Валерии на сайте, сказал, что может дать мэил профессора из Турнера, что он его сам хорошо знает и что этот профессор может попытаться помочь. Хоть письма уже отправлены в заграничные клиники, но всё же Даша не стала терять этот шанс. Сразу отправели письмо, фото и рентгеновские снимки тоже послали, но ответа так и не получили, к сожалению.

[Anna]

Не отчаивайтесь! Ответ должен быть, можно позвонить, наконец.. ) напомнить о себе.
Мне всё-таки кажется лучше в российских клиниках. Многое может быть бесплатным, о требуемая сумма будет гораздо ниже чем в зарубежных, и её проще будет тут собрать.

Ксения, а они сейчас у себя, в Молдавии?
Им ничего не нужно, кроме денег на операцию?

[Ксения Пракаш]

Не отчаивайтесь! Ответ должен быть, можно позвонить, наконец.. ) напомнить о себе.
Мне всё-таки кажется лучше в российских клиниках. Многое может быть бесплатным, о требуемая сумма будет гораздо ниже чем в зарубежных, и её проще будет тут собрать.

Пришёл ответ из Питера из клиники Турнера. Вот он:
Здравствуйте, Дарья.

К сожалению, при таком пороке развития хирургическое лечение проводить
нецелесообразно - оно не принесет желаемого результата. Ребенку
показано протезирование. В Санкт-Петербурге обращайтесь в Центр
Протезирования и Реабилитации инвалидов им. Альбрехта по адресу
Санкт-Петербург, ул. Бестужевская 50 (Ген. Директор проф. Шведовченко
Игорь Владимирович). Там есть два детских отделения и они занимаются
протезированием с возраста 2-х лет. Наш институт занимается только
хирургическим лечением детей.

С уважением,
заведующий отделением реконструктивной
микрохирургии и хирургии кисти, к.м.н.
Сафонов Андрей Валерьевич

А в Альбрехта они уже были и им сказали, что хирургическое вмешательство будет на той ручке, что длинная, сказали, что её будут так сказать вытягивать. Но шансов на то что она потом будет работать мало. А на вторую нужно поставить протез, но протез может быть либо для косметических целей, либо функцинальный, два водном они не могут. Вот такие вот дела.
Да, наверное, что бы не лишать ребёнка тех возможностей, которые она имеет, лучше всего поехать заграницу и проконсультироваться там, а если уж поставят протез, то хороший.