Полиночка из Кашинского дома ребенка - В СЕМЬЕ!, Тема 2008 г. МЫ ВЕРИМ В СЧАСТЛИВЫЙ КОНЕЦ ЭТОЙ ИСТОРИИ! Опции

[Клевитова Марина]

Мы съездили в Кашин, подарили подарки, зарыли надолго нужды, см. отчет о поездке...
и все бы ничего, не будь такой глубокой боли от знакомства с одной девочкой...
немного о грустном, кажется нельзя привыкнуть к больным детишкам, которые живут в доме ребенка, но чем чаще приезжаешь туда, боль по немногу стирается, остается глубокая грусть, что ты не можешь изменить ничего.... Но бывает увидешь тяжелобольного малыша, который не смотря на прогнозы врачей не умер, а пытается выкорабкаться, и внутри тебя рождается такое несогласие с безысходностью судьбы ребенка, и все время кажется, что что-то можно сделать если взяться всем миром...


Так и с Полиночкой..  DSC05529.JPG ( 141.61 килобайт ) Кол-во скачиваний: 762
 _______.jpg ( 28.21 килобайт ) Кол-во скачиваний: 641


Девочка с врожденной паталогией: спиномозговая грыжа поясничная, менингомиелоцеле, расстройство функции тазовых органов, косолапость обеих стоп... Мать отказалась сразу, отца юридически нет.. родилась 03.06.2006 в дом ребенка попала 27.09.2006 года, умирать...
не смотря на прогнозы врачей, девочку персонал выходил, нелья сказать, что поставил на ноги, т.к. мышечный тонус в ногах практически отсутствует, движений ног нет, но при этом девочка хорошо набирает вес, сидит, двигается,хорошо развита умственно, для своего возраста, а видели бы вы какими глазами она смотрит на людей... фотографии плохо отражают действительность..
http://netprint.ru/ru/98/972479/
http://netprint.ru/ru/248/972479/53bc8f33e...5620d81291aa30/[/url]
посмотрите какая она бывает живая и веселая...
 ________2.jpg ( 27.77 килобайт ) Кол-во скачиваний: 860


В апреле 2007 девоку возили в РДКБ г.Москвы, прооперировали иссечение спинно-мозговой грыжи, но надежды на подвижность ножек по прежнему нет..
Девочку не возможно не полюбить и персонал очень переживает за ее судьбу, сами знаете, если не найдется усыновители до трех летнего возраста, то девочку ожидает дом инвалидов, где долго не живут...

Может у кого то есть хорошие знакомые специалисты в этой области, или есть возможность пристроить девочку в хорошие руки, прошу отозваться на этот крик о помощи..

Дорогая Вселенная, я так надеюсь на твою помощь!!!!!

[victoriadima]

Девочки, кто знает испанский,
здесь я приклепляю копию письма, который отправила сег. Её Величеству Королеве Испании. Пусть мне скажут что я не права, но если есть восможность помочь Полинке...

Su Majestad Reina Sofía,

Me dirijo a Usted, como ciudadana española, de origen ruso; vivo en España 12 años, como la persona particular que ayuda a los huérfanos en Rusia, como la madre de cuatro hijos…

Yo participo como voluntaria en este foro, donde se habla sobre los huérfanos, y donde participan los voluntarios de la región de Moscú. La pagina Web esta en ruso. Aquí se trata del motivo de mi carta:

http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=6420&st=0

La niña en las fotos se llama Polina, es huérfana e invalida desde su nacimiento.

Nosotras, las mujeres de este foro, intentamos encontrar salida de su situación pues la niña nació con patología congénita: hernia cerebroespinal pelvial, meningomielocele, insuficiencia de la función de los órganos de pelvis...
Su madre la ha renunciado en momento de nacer la niña, el padre no existe jurídicamente. La pequeña nació en 03.06.2006, a la Casa de Acogida entro en 27.09.2006, para morir...Según los pronósticos de los médicos.
No obstante la niña sobrevivió, gracias a los cuidos del personal de la Casa de Acogida.
No se puede decir que se ha repuesto, porque el tono muscular en los pies está prácticamente ausente, no tiene movimientos de las piernas.
La pequeña compone bien el peso, se siente, se mueve, su desarrollo intelectual es normal para su edad, y veríais con cuales ojos ella mira a la gente!... Las fotografías no reflejan toda realidad.
En abril 2007 en la clínica de Moscú, le realizaron la incisión de la hernia cerebroespinal, pero no consiguieron la movilidad de las piernas.
Remito la documentación de su diagnostico y sus análisis; original (en ruso) y mi breve traducción.
Posiblemente; en el Centro de Investigación Príncipe Felipe en Valencia con el proyecto de clonación terapéutica se podría realizar algún tipo de tratamiento para recuperar las funciones de los órganos de pelvis.
Os ruego responder a este grito sobre la ayuda, pues si no se encontrará la solución de su recuperación, la pequeña no tendrá posibilidades de ser adoptada y después de tres años de edad a la niña le espera la Casa de Los Inválidos, donde estará condenada para siempre a una silla de ruedas.

Quizás mi carta no saldrá más allá de Su secretaria. No somos únicos…
Pero si podemos hacer algo para esta niña, el mundo estará mejor.

Con afecto,

Victoria Morozova Tishkevich

C/ Circumval.lació 77, 4º-2ª
08240 Manresa (Barcelona)
Tel.: 93 877 43 07
Movil: 678 73 80 89