Дмитрий С., 2018 г.р., Куратор Елена kozzmos@mail.ru Опции

[korzunanna]

Дима родился летом 2018 года. Кровная мама Димы, сама юная выпускница детского дома, оставила его сразу после родов. О папе – ничего не известно. Будущая приемная мама Димы – Анастасия – познакомилась с Димой, когда ему было 3,5 месяца. Каждые три дня Настя навещала Диму в больнице, и через месяц забрала его домой.

После первой диспансеризации в поликлинике уже на новом месте жительства, у врачей возникли вопросы по здоровью ребенка, а также сомнения в достоверности медицинской диспансеризации, проведенной в доме ребенка. Невролог обратил внимание на то, что ребенок не реагирует на звуки, хотя при этом при диспансеризации никаких патологий выявлено не было. С этого момента, в течение года появлялись новые диагнозы один страшнее другого, один исключающий или противоречащий другому. Лечение, назначенное одним из специалистов в жесткой критической форме, отменялось другим специалистом.



На данный момент у Димы стоит задержка развития, но как с ней бороться никто не знает, потому что есть подозрение на эпилепсию, на генетические заболевания. Невролог подозревает у мальчика Туберозный склероз, так как появились пигментные пятна. Маму беспокоит, что Димы почти 1,5 года и он не ходит ещё, очень плохо держит спину, сидит с очень кривой спиной, позвоночник выпирает. Когда Дима сидит он постоянно качается, может раскаиваться часами.



Проведенные реабилитационные мероприятия, к сожалению, не давали ожидаемого эффекта. На данный момент, все говорят семье - лечите ребенка, проблема есть, лечение займет ни год и ни два, но что за диагноз у Димы – никто не знает. Единственная положительная динамика - это улучшение слуха на фоне проведенной терапии.



Дима очень любит играть с кошкой и выключать свет, еще ему очень нравится играть в ванной. Когда он гуляет, то с радостью катается на качелях со своей четырехлетней сестренкой, которая появилась в семье годом ранее.

Семья обратилась к нам в проект за помощью в том, чтоб разобраться с состоянием здоровья Димы сейчас и понять, как лечить и реабилитировать мальчика дальше.

Куратором семьи является Елена, с ней можно связаться по адресу kozzmos@mail.ru

Деньги для Димы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Дмитрию С., 2018!

Финансовый отчет на сайте

[Elenika]

Часто больше всего пугает именно неизвестность. Ты понимаешь, что проблемы есть, но не знаешь в какую дверь стучать, чтобы их решить. Так было и в ситуацией с Димой, когда Анастасия вязла его домой. К счастью, сейчас общий вектор движения уже намечен, и нам нужна ваша поддержка в сборе необходимых средств на занятия с педагогом в центре "Территория Речи". Месяц таких занятий обойдется в 19 000 руб. Мама оплатит треть занятий, а остаток фонд возьмёт на себя. Диме нужен курс, как минимум, в 6 месяцев. Поэтому нам очень нужна ваша помощь.

Вот что пишет мама Анастасия:

"С чем мы столкнулись, когда забрали Диму?! Столкнулись с большой неизвестностью, мы обошли большое кол-во ведущих специалистов, которые все в один голос твердили, что нужно с ребенком заниматься и что есть проблема, но что именно нужно делать никто не говорил. Каждый раз обращаясь в какой-либо реабилитационный центр или к какому-то специалисту мы слышали одну фразу: проблема есть, но это не наш профиль. По рекомендации Марии Островской мы поехали в "Территорию речи", где прошли диагностику и также были отправлены домой, так как ребенок маленький и не готов к занятиям. Прошло больше полугода и нас повторно направили в "Территорию речи", так как задержка развития уже не была обусловлена госпитальным синдромом и с ней явно уже нужно было работать. На данный момент Дима не говорит, почти не лепечет, у него есть редкие звуки, довольно сильная задержка развития, по оценке невролога на 7-9 месяцев оценивают его интеллектуальное развитие. Мы отзанимались месяц в "Территории речи", походили на иппотерапию, бассейн, к психологу и дефектологу и стал виден результат. Дима больше реагирует на речь, чаще находится в контакте с другими людьми, появляется интерес к играм"