После первой диспансеризации в поликлинике уже на новом месте жительства, у врачей возникли вопросы по здоровью ребенка, а также сомнения в достоверности медицинской диспансеризации, проведенной в доме ребенка. Невролог обратил внимание на то, что ребенок не реагирует на звуки, хотя при этом при диспансеризации никаких патологий выявлено не было. С этого момента, в течение года появлялись новые диагнозы один страшнее другого, один исключающий или противоречащий другому. Лечение, назначенное одним из специалистов в жесткой критической форме, отменялось другим специалистом.

На данный момент у Димы стоит задержка развития, но как с ней бороться никто не знает, потому что есть подозрение на эпилепсию, на генетические заболевания. Невролог подозревает у мальчика Туберозный склероз, так как появились пигментные пятна. Маму беспокоит, что Димы почти 1,5 года и он не ходит ещё, очень плохо держит спину, сидит с очень кривой спиной, позвоночник выпирает. Когда Дима сидит он постоянно качается, может раскаиваться часами.

Проведенные реабилитационные мероприятия, к сожалению, не давали ожидаемого эффекта. На данный момент, все говорят семье - лечите ребенка, проблема есть, лечение займет ни год и ни два, но что за диагноз у Димы – никто не знает. Единственная положительная динамика - это улучшение слуха на фоне проведенной терапии.

Дима очень любит играть с кошкой и выключать свет, еще ему очень нравится играть в ванной. Когда он гуляет, то с радостью катается на качелях со своей четырехлетней сестренкой, которая появилась в семье годом ранее.
Семья обратилась к нам в проект за помощью в том, чтоб разобраться с состоянием здоровья Димы сейчас и понять, как лечить и реабилитировать мальчика дальше.
Куратором семьи является Елена, с ней можно связаться по адресу kozzmos@mail.ru
Деньги для Димы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Дмитрию С., 2018!
Финансовый отчет на сайте