Алексей О., 2009 г.р., куратор - Наталия Podolchanka@inbox.ru Опции

[Елена Меньшикова]

В наш проект пришел новый мальчик Алеша.
Родился малыш в мае 2009 года в небольшом далеком городке в Архангельской области. Диагноз, поставленный при рождении, был связан с недоношенностью и малым весом при рождении, а ближе к году стал звучать так: ДЦП, спастическая диплегия.



Ребенок довольно часто попадал в больницу, в августе 2010 года поступил в отделение неврологии, далее был переведен в ДР, откуда его забрала кровная мама. С 2013 года Алеше была оформлена инвалидность. Ребенку нужно было постоянно наблюдаться у врачей. Однако кровная мама не занималась здоровьем малыша, поликлинику и врачей не посещала, рекомендации докторов не выполняла. Ситуация со здоровьем Алеши становилась хуже...С ноября 2015 года по февраль 2016 года Алексей был в больнице, откуда выписался и был переведен в детский центр. Осмотр врачей подтвердил диагноз. Малыш самостоятельно не ходил, мог стоять только у опоры, ходить при поддержке за обе руки с приведением в тазобедренных суставах.
В начале 2017 года проведено оперативное лечение на ножках, после которого Алеша стал осваивать ходьбу с опорой на обе руки в туторах на коленные суставы.

А в апреле 2017 года Алеша попал в приемную семью замечательной мамочки Катюши (кровная мама малыша была лишена родительских прав в июле 2016 года).



Вот что написала нам мама Катя о появлении Алеше в ее семье и в ее жизни:

"Леша появился в нашей семье по воле судьбы, как и все другие дети появляются в своих семьях. Приняв решение о том, чтобы взять под опеку ребенка, мы с мужем много думали про одну девочку из Самары, и пока думали, я увидела сообщение о Леше в тематической группе, но не стала вчитываться. А потом появилось видео, где Леша пересказывает мультик про белку, я его посмотрела и поняла, что уже не смогу про этого мальчика так просто забыть. Потом девочку ту забрали в семью, и тогда мы стали уже целенаправленно думать про Лешу. Я полетела в больницу в Питер знакомиться, ну и дальше закрутилось, и с 20 апреля наш мальчик дома. За два месяца дома у него уже большой прогресс, он уверенно ходит по квартире на ходунках без колес, встает и садится сам, делает зарядку, плавает в бассейне, ходит на иппотерапию, а главное — у него начинает появляться настоящее, искреннее желание двигаться, потому что это здорово, а не потому, что взрослые заставляют, он все меньше жалеет себя, у него проявляется какой-то характер и упорство, и это радует больше всего. Будем укреплять зарождающееся желание всеми силами и прилагать все усилия к тому, чтобы оно стало большой мечтой, а потом и реальностью".

Катя - очень заботливая мама, много времени уделяет ребёнку, помимо всего описанного Катя планирует отдых на море с ребёнком на три недели в июле, а с конца августа запланирован курс реабилитации в Самаре.



28 июня будет психолого-медико-педагогическая комиссия в Самаре по поводу обучения в школе, этот вопрос очень волнует маму. Ну, и Алеша с мамой Катей ждёт консилиума в GMS для дальнейшего лечения. Этот консилиум очень важен для Леши.


На фото: Леша начал заниматься музыкой (музыкальный концерт).

Куратором семьи Алеши является Наталия: Podolchanka@inbox.ru.

Деньги для Алексея можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Алексею О., 2009!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Елена Меньшикова - Sep 20 2019, 08:27

[Наталия Белова]

Добрый день, уважаемые форумчане!
Хотим поблагодарить всех участников акции «Добрые крышечки»! Благодаря вам будет приобретаться коляска активного типа Panthera! Коляска очень шикарная, но и очень дорогая – 287 т.р. Без вашей помощи такую технику наша активная семья приобрести не смогла бы…

В конце лета у Лешки появились новые ортезы, которые семья приобретала самостоятельно за 150 т.р. (плюс расходы за перелеты в Москву на консультацию, снятие слепков и примерку):


Сейчас стоит остро вопрос с приобретением ортопедического кресла для домашних занятий (уроки, лепка, рисование). Физический терапевт настоятельно рекомендовала приобрести специализированную технику, да мама и сама видит, что стала портиться осанка, обычные стулья и кресла не подходят… Стоимость кресла, рекомендованного специалистом, 302 т.р. – колоссальная сумма…

В сборе средств на приобретение данной техники согласились помочь сотрудники Сбербанка! Благодаря их помощи удалось собрать значительную сумму – 38,5 т.р.! Теперь можно рассматривать варианты приобретения б/у техники или более экономичных аналогов! Спасибо огромное сотрудникам Сбербанка! Слова благодарности выражает и мама Катя:

«Большое спасибо работникам Сбербанка за помощь в приобретении очень дорогого специального кресла для моего сына Алексея! К сожалению, все качественное оборудование, предназначенное для детей с ДЦП, стоит очень дорого, но и без него не получается обходиться, так как мой ребенок много занимается (музыка, английский, программирование и др.), и проводить время сидя ему все равно приходится. Очень важно, чтобы он сидел в правильной позе и не усугублял свое состояние. Спасибо!»

Деньги для Алексея можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Алексею О., 2009

Фото нашего чудесного парня:



Спасибо вам большое за помощь!