Александр Л., 2009 г.р., куратор Ольга olgabyuttsinova@gmail.com Опции

[Елена Меньшикова]

В наш проект пришел новый мальчик.
Светлые волосики, очень пытливый и внимательный взгляд, улыбка на симпатичном личике - это Сашенька Л.



Родился малыш в мае 2009 года, раньше срока. Кровная мама написала отказ от ребенка сразу после рождения. У малыша был выявлен ряд различных заболеваний: кишечная непроходимость, явления отека мозга и перенесенной внутриутробной инфекции и другие. Поставлена задержка психомоторного развития.
В итоге был поставлен основной диагноз - ДЦП: спастическая диплегия. И ряд сопутствующих, среди которых симптоматическая эпилепсия, диспластическое строение тазобедренных суставов и многое иное.

В 4 месяца от роду Сашенька был переведен в дом ребенка. Много раз лежал в различных больницах на стационарных обследованиях и лечении, снова возвращался в дом ребенка. Казалось, что это реально никогда не закончится.
Но однажды в детском доме инвалидов, где на тот момент был Сашенька, пришла молодая женщина-волонтер, Аня. И именно этот малыш через некоторое время стал ее приемным сыном. Теперь они одно целое - маленький "мужичок" Саша, мамина радость, и хрупкая Анечка, Сашенькино счастье.


Сейчас они вместе - приемная мама и ее сынуля, и нужно решать очень много вопросов в плане здоровья ребенка. У Сашеньки есть шансы на его укрепление. Важно именно теперь не упустить эти моменты.

За последнее время Саня, к счастью, очень вырос, и тут возникла новая проблема. Сане стала мала его старая прогулочная коляска. Мама Аня попросила помочь с приобретением для Сани новой специализированной прогулочной коляски-трости. Такая коляска незаменима на прогулках, она может сложиться и стать компактной в автобусе или в машине. После консультации со специалистами была выбрана специализированная прогулочная коляска для детей с ДЦП - коляска Convaid-cruiser. Нам пошли на встречу и фирма Rehab-medical согласилась продать ее с огромными скидками - за 80 000 руб.

Сашенька Л. очень нуждается сейчас в вашей помощи - нужно оплачивать курсы реабилитации.

Куратором семьи является Ольга, связаться с ней можно по почте olgabyuttsinova@gmail.com

Деньги для Саши можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Александру Л., 2009!

Финансовый отчет: здесь

В 2017 г. деньги для покупки специализированной коляски для Александра собирали в рамках акции "Добрые крышечки".
Финансовый отчет по акции "Добрые крышечки":

Приход:
26.06.2017 ООО "Метард" 39250,00 (акция "Крышечки")
28.06.2017 ООО "Экополимер" 20982,00 (акция "Крышечки")
25.08.2017 ООО "МЕТАРТ" 19 768,00 (акция "Крышечки")
-------------------------------------------------------------------------
Итого собрано на акции "Добрые крышечки: 80 000,00 рублей
Расход:
07.09.2017 кресло-коляска 80 000,00 рублей

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал korzunanna - Feb 13 2024, 13:32

[Юлия_П]

Ура-ура! Наш удивительный Саша теперь взялся за АВА-обучение! Это поведенческая терапия, направленная на выработку бытовых и социальных навыков. Спасибо маме Ане - она так хорошо чувствует Сашу, его потенциал, его желание, его возможности! Подбирает для него такие виды реабилитации и развивающие тренинги, которые ему по силам, которые дают максимальный видимый эффект. Теперь черёд АВА-терапии, которой Саша будет заниматься всё лето. Стоимость летнего курса - 62 400 руб. Просим вас откликнуться и помочь собрать эту сумму!

Лапик: Деньги для Александра Л. можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Александру Л., 2009!
Обязательно напишите письмо о своем пожертвовании на адрес finans@otkazniki.ru .

Вот рассказ мамы Ани про Сашину жизнь:

"Учат в школе, учат в школе, учат в школе!

Саша закончил второй класс и это просто торжество сил света над силами тьмы. Что такое учиться в школе, когда ты только что "родился"? Это ооочень сложно. Ты на свет "появился" всего два года назад (попав в семью), когда тебе было аж 7 лет. Очень тяжело все складывалось в первом классе и в половине второго, из-за того, что школа не была готова к приему ребенка с особенностями (а школа возле дома, муниципальная, за 40 лет своего существования инвалидов "не видела"), и из-за Сашиной психологической неготовности к школе (когда он попал в семью, он, к счастью, довольно быстро адаптировался, и для него открылся целый новый мир, в котором помимо всего прочего прекрасного есть игра! Обычная детская, бесконечная, увлекательнейшая и всепоглощающая игра), плюс зашкаливаюший уровень тревожности и паники в новой системе под названием "школа", обусловленный глубокими сиротскими травмами, что не позволяло ему даже просто сосредоточиться на уроках. И вот это была нетривиальная задача - взять Сашины умения увлекаться, добиваться целей, мотивированность и тд в игре, и перенести их на учебную деятельность. В условиях школьной системы. Снизить уровень тревожности и невротизации. Для нейротипичного ребенка, выросшего в семье это посильная задача. Для ребенка с травматичным сиротским опытом, сильнейшей депривацией, госпитальным синдромом это задача огого какая! Поэтому, мы обратились в замечательный центр "Территория Речи", с запросом на АВА терапию (Прикладной Анализ Поведения). Нам нужна была помощь в формировании учебной деятельности, переносе Сашиного игрового очень выгодного для академического обучения ресурса, в виде его сильных волевых качеств, мотивированности и тд на учебную деятельность. В марте этого года мы прошли диагностику и запустили программу АВА терапии. И ура, уже в конце апреля начали происходить потрясающие изменения! Настолько потрясающие, что Саша закончил учебный год самостоятельно (до этого я полностью сопровождала его в школе, весь первый класс сидела с ним на всех уроках, потому что уровень тревожности зашкаливал). Сейчас, с начала мая я привожу ребенка в школу и после 5 урока забираю. У Саши в школе есть ассистент, Саша изучает основные предметы (русский язык, математика, чтение) индивидуально, а остальные предметы (ИЗО, музыка, окружающий мир, труд) инклюзивно, в общем классе с спровождением тьютора. Он ходит в столовую, на празники и мероприятия, учится общаться с одноклассниками и учителями. Вообще, любит в школу ходить, не смотря на все трудности. Каким-то образом не отчаивается и не опускает руки. Очень доволен собой, а я безмерно им горжусь. Застарелые сиротские травмы по-тихоньку сдают позиции и это замечательно. Два раза в неделю к Саше приходит АВА терапист, с куратором мы подробно в еженедельном режиме обсуждаем все, что происходит. Параллельно мы продолжаем работать с нашим замечательным психологом Марией Капилиной. Летом будем заниматься с педагогом, и сами - нужно подтягивать школьную программу. Сопровождение АВА терапией у Саши будет длительное, поскольку его учебная деятельность в условиях школьной системы только-только начала формироваться (к моей и его огромной радости). Мы очень просим вас помочь нам в оплате АВА терапии в летний период - это 62 400 за три месяца. Занятия с АВА терапистом помогут Саше двигаться дальше, дадут огромную поддержку в учебе!"

Саша на школьном концерте, посвященном Дню Победы:



Саша на чайпитии, по случаю окончания 2го класса, слушает внимательно - идет награждение учеников, когда же назовут его имя?



Подарили замечательную книжку! Заслужил