Мила П., 2015 г.р. Опции

[Елена Меньшикова]

Имя этой чудесной девчушки, пришедшей к нам в проект, Мила.

Родилась малышка в августе 2015 года. Диагноз про рождении: врожденный порок развития ЦНС, синдром Арнольда Киари 2 типа, врожденная двусторонняя косолапость.



С ноября 2015 года Мила находилась в доме ребенка - кровная мама была лишена родительских прав и ребенок остался без попечения родителей.

В период с конца 2015 года по июль 2017 года девочка практически постоянно проходила различные виды лечения и хирургического вмешательства в различных лечебных заведениях.

И только с марта 2018 года у Милы наконец появилась полноценная семья, мама Юлия и папа Дмитрий.



Взяв малышку под опеку, приемные родители сразу же стали искать специалистов, могущих помочь ребенку.

И так же сразу обратились за помощью в наш фонд и наш проект Близкие Люди.



Из письма мамы Юлии: "У Милы СМГ и косолапость, до марта месяца она была в брейсах и ей не разрешали вставать, по приезду домой мы сходили к главному детскому ортопеду области-я ему доверяю,он успешно прооперировал двух моих сыновей-и он нам сказал вставать и ходить! И Милаша держась за руки ходит. Остальные врачи ничего толкового нам не говорят. Нам бы хотелось понять куда двигаться дальше, что делать,какие ходунки нужны,обувь мы сменили-но на мой взгляд и ее недостаточно. Мы попросили помочь нам с консилиумом клиники GMS,чтобы помочь нашей булочке ходить,желания ходить у нее много,хотим направить в нужное русло..."

Мила с мамой прошли консилиум специалистов, и были приняты в профильную программу клиники GMS и "Русфонда", где им дальше будут помогать профильные специалисты.
Помогите нам сейчас закрыть долг за оплату консилиума - сумма 15 000 руб.

Деньги для Милы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Миле П., 2015.

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

[korzunanna]

Здравствуйте!
В декабре 2018 года Мила с мамой Юлей приехали в Москву и побывали на консилиуме в клинике GMS. Милу осмотрели врач генетик-эндокринолог и педиатр, ортопед, невролог, реабилитолог и психолог.
Мила уверено ходила туда-сюда по коридору клиники пока ждала консилиум, хоть и падала периодически. Но это не мешало Миле вставать и снова идти, пробовать, катать игрушки по полу и стоящие без дела инвалидные коляски. Мама только успевала за Милой И рассказывала мне, что дома у Милы есть еще 2 старших брата - оба тоже приемные дети в семье, мальчики с ДЦП. Юля говорила, что уже с ДЦП они "разобрались" и, родителям ясно, как и что надо делать в плане реабилитации мальчиков, а что Милино заболевание для них ново.

Мила чудесная малышка и прекрасно себя вела. Она очаровала всех врачей и специалистов центра своей скромной, но пронзительной улыбкой и своим спокойствием и вдумчивостью. Мила привязана к маме и немного переживала, что ее смотрят столько врачей и незнакомых людей, но она дала смотреть себя и поиграла с игрушками.
У мамы Юли было много вопросов по всем медицинским сферам, которые затрагивают особенности здоровья дочери. Специалисты осмотрели Милу, а потом ответили на мамины вопросы, рассказали о необходимых исследованиях и важных показателях, рассказали об особенностях диагноза.

На ручках у мамы - спокойно


Внизу, на полу, Мила тоже очень хотела, чтоб мама была рядом


Невролог Мария Островская осматривает Милу


Мила очаровывает Наталью Александровну Белову


Психологи общаются с Милой


Юля осталась довольна тем, как прошел консилиум и почувствовала бОльшее спокойствие относительно дальнейшего лечения и развития Милы.
План действий ясен.
Сейчас нам нужно собрать 15.000 руб на оплата консилиума специалистов для Милы.
Помогите нам, пожалуйста!
Спасибо!