Мила П., 2015 г.р. Опции

[Елена Меньшикова]

Имя этой чудесной девчушки, пришедшей к нам в проект, Мила.

Родилась малышка в августе 2015 года. Диагноз про рождении: врожденный порок развития ЦНС, синдром Арнольда Киари 2 типа, врожденная двусторонняя косолапость.



С ноября 2015 года Мила находилась в доме ребенка - кровная мама была лишена родительских прав и ребенок остался без попечения родителей.

В период с конца 2015 года по июль 2017 года девочка практически постоянно проходила различные виды лечения и хирургического вмешательства в различных лечебных заведениях.

И только с марта 2018 года у Милы наконец появилась полноценная семья, мама Юлия и папа Дмитрий.



Взяв малышку под опеку, приемные родители сразу же стали искать специалистов, могущих помочь ребенку.

И так же сразу обратились за помощью в наш фонд и наш проект Близкие Люди.



Из письма мамы Юлии: "У Милы СМГ и косолапость, до марта месяца она была в брейсах и ей не разрешали вставать, по приезду домой мы сходили к главному детскому ортопеду области-я ему доверяю,он успешно прооперировал двух моих сыновей-и он нам сказал вставать и ходить! И Милаша держась за руки ходит. Остальные врачи ничего толкового нам не говорят. Нам бы хотелось понять куда двигаться дальше, что делать,какие ходунки нужны,обувь мы сменили-но на мой взгляд и ее недостаточно. Мы попросили помочь нам с консилиумом клиники GMS,чтобы помочь нашей булочке ходить,желания ходить у нее много,хотим направить в нужное русло..."

Мила с мамой прошли консилиум специалистов, и были приняты в профильную программу клиники GMS и "Русфонда", где им дальше будут помогать профильные специалисты.
Помогите нам сейчас закрыть долг за оплату консилиума - сумма 15 000 руб.

Деньги для Милы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Миле П., 2015.

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

[Ekaterina1290]

Друзья,добрый день! У нас есть новости про Милу,из письма мамы Юли: с первого июня Мила с папой начали курс реабилитации в центре-курс массажа, занятия ЛФК,посещают соляную пещеру с кислородным коктейлем, а так же с ней будут заниматься логопед и дефектолог.
Может реабилитация сейчас и не будет такой интенсивной, но ей это поможет понять, что теперь это часть ее жизни. Уже после первого занятия в центре она и дома стала хорошо делать упражнения, а раньше уползала и выворачивалась. А недавно так разошлась,что мы даже добавили новые упражнения.
За три месяца дома Милашка научилась сама вставать на степпер и шагать на нем, пробует кататься на самокате и катать свою коляску, лепит из теста пироженки, нанизывает крупные бусинки на веревочку и рисует каляки-маляки. Мила с каждым днем пополняет свой словарный запас, очень много говорит предложениями и даже рассуждает. Например, говорит, что она не кусается, потому что добрая))) С папой учат стишок про нашу Таню, правда пока рассказывает его в прозе)) Вот так мы адаптируемся к жизни в семье, наша доченька очень светлый, открытый и на самом деле добрый ребенок. Она очень ходит ходить, иногда даже спрашивает-можно я бегать буду? Мы верим, что так и будет как она хочет).

Мы тоже очень верим в то, что Мила или как ласково называет её мама и папа, наша булочка, будет бегать,ходить,прыгать и радовать родителей своими успехами! Сбор продолжается ,давайте вместе поможем Миле!

Мама Юля прислала также несколько фотографий.