Светлана М., 2011г., куратор - Юлия juliet.belyaeva@gmail.com Опции

[Елена Меньшикова]

В нашем проекте появилась еще одна замечательная семья и в ней трое чудесных малышей, двое из которых - приемные Светочка и Дима, имеющие инвалидность.

В этой теме мы хотим вас познакомить со Светланой.

Тема на Светиного приемного братика Диму - по ссылке https://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=32449

Белокурая малышка с карими глазами родилась в декабре 2011 года. Диагноз на момент рождения - органическое поражение ЦНС, умеренная умственная отсталость.



Четыре с половиной года Светочка провела в доме ребенка, так как кровная мама малышки практически после ее рождения была лишена родительских прав.

И только полтора года назад, в июле 2016 года, Света попала в приемную семью к чутким, внимательным и любящим родителям: маме Ларисе и папе Андрею. Семья является многодетной, в ней, кроме Светочки, воспитывается еще один приемный малыш Дима.



Из письма мамы Ларисы:
"Света дома уже год. Динамика положительная есть, но мало. Сейчас понятно, что у Светы умственная отсталость. И надо как-то выбираться. Мы весь год занимались с разными специалистами, в том числе - у Феррои в Фонде по вторникам. Света начала взаимодействовать, начала смотреть в глаза, сдвинулся процесс с обращением. Но теперь понятно, что ребенку нужна медикаментозная помощь. Предполагаю, что все же гипотериоз((...
...В настоящее время девочка не говорит, не всегда выполняет инструкции. Понимание обращенной речи полное. Даже более того - Света постоянно сканирует разговоры взрослых и действует в соответствии с обсуждением. На прогулке пользуется всеми доступными развлечениями: горка, качели, шведская стенка.
В быту вполне адекватно себя ведет, кроме отсутствия навыков пользования горшком. Понятно. что у ребенка нарушен сон, но за год жизни дома более-менее удалось восстановить ночной сон, и даже есть дневные сны. хотя и не всегда.
За год дома есть положительная динамика, в основном - налаживается крупная и мелкая моторика. Слова отдельные появляются и исчезают...
...Вот теперь мы нашли недостаток йода. Сдаем анализы на гормоны щитовидной железы.
Очень хотим получить советы, как дальше обследовать и лечить нашего ребенка"




Семья огромное количество времени и сил использует на лечение своих ребятишек. Но сейчас как-будто зашли в некий тупик... Разные врачи говорят совершенно различные вещи по поводу здоровья Светочки.

Поэтому приемные родители и малышка очень нуждаются в консультации узких специалистов (эндокринолога и иных, по профилю Светиного заболевания).

Мы с вами можем помочь ребенку в назначении верного лечения путем сбора средств на оплату приема у докторов и дальнейшей реабилитации.

Куратором семьи является Юлия, связаться с ней можно по почте juliet.belyaeva@gmail.com

Деньги для Светы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Светлане М., 2011!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал korzunanna - Jul 5 2021, 17:03

[Сергей А. Зайцев]

Дорогие форумчане, здравствуйте!

19 ноября Света побывала на приеме у Н.А. Беловой. По результатам приема было назначено следующее:
1. Тест на наличие генетического заболевания синдром Ангельмана. Тест был пройден, синдрома, слава Богу, нет.
2. Консультация у окулиста GMS. Прием состоялся 27 ноября. Выяснилось, что со зрением все более-менее в порядке. Моторная неловкость не может быть следствием проблем со зрением - на ходьбу вполне достаточно. плюс полтора и небольшое косоглазие..
3. Сенсорная интеграция в зале "Шалтай-Болтай". Света начала заниматься, консультация состоялась. В целом, была получена адекватная подсказка, занятия будут продолжены. Кроме того, Света учится у логопеда в "Территории речи". Есть надежда, что речь появится.
4. Ночной мониторинг в Невромеде, ЭЭГ на предмет ЭПИ-активности.