Помощь - Поиск - Пользователи - Календарь
Полная версия этой страницы: Светлана М., 2011г.
Благотворительный фонд "ВОЛОНТЕРЫ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ" > Семейное устройство > Близкие Люди
Елена Меньшикова
В нашем проекте появилась еще одна замечательная семья и в ней трое чудесных малышей, двое из которых - приемные Светочка и Дима, имеющие инвалидность.

В этой теме мы хотим вас познакомить со Светланой.

Тема на Светиного приемного братика Диму - по ссылке https://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=32449

Белокурая малышка с карими глазами родилась в декабре 2011 года. Диагноз на момент рождения - органическое поражение ЦНС, умеренная умственная отсталость.



Четыре с половиной года Светочка провела в доме ребенка, так как кровная мама малышки практически после ее рождения была лишена родительских прав.

И только полтора года назад, в июле 2016 года, Света попала в приемную семью к чутким, внимательным и любящим родителям: маме Ларисе и папе Андрею. Семья является многодетной, в ней, кроме Светочки, воспитывается еще один приемный малыш Дима.



Из письма мамы Ларисы:
"Света дома уже год. Динамика положительная есть, но мало. Сейчас понятно, что у Светы умственная отсталость. И надо как-то выбираться. Мы весь год занимались с разными специалистами, в том числе - у Феррои в Фонде по вторникам. Света начала взаимодействовать, начала смотреть в глаза, сдвинулся процесс с обращением. Но теперь понятно, что ребенку нужна медикаментозная помощь. Предполагаю, что все же гипотериоз((...
...В настоящее время девочка не говорит, не всегда выполняет инструкции. Понимание обращенной речи полное. Даже более того - Света постоянно сканирует разговоры взрослых и действует в соответствии с обсуждением. На прогулке пользуется всеми доступными развлечениями: горка, качели, шведская стенка.
В быту вполне адекватно себя ведет, кроме отсутствия навыков пользования горшком. Понятно. что у ребенка нарушен сон, но за год жизни дома более-менее удалось восстановить ночной сон, и даже есть дневные сны. хотя и не всегда.
За год дома есть положительная динамика, в основном - налаживается крупная и мелкая моторика. Слова отдельные появляются и исчезают...
...Вот теперь мы нашли недостаток йода. Сдаем анализы на гормоны щитовидной железы.
Очень хотим получить советы, как дальше обследовать и лечить нашего ребенка"




Семья огромное количество времени и сил использует на лечение своих ребятишек. Но сейчас как-будто зашли в некий тупик... Разные врачи говорят совершенно различные вещи по поводу здоровья Светочки.

Поэтому приемные родители и малышка очень нуждаются в консультации узких специалистов (эндокринолога и иных, по профилю Светиного заболевания).

Мы с вами можем помочь ребенку в назначении верного лечения путем сбора средств на оплату приема у докторов и дальнейшей реабилитации.

Куратором семьи является Юлия, связаться с ней можно по почте juliet.belyaeva@gmail.com

Деньги для Светы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Светлане М., 2011!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!
Сергей А. Зайцев
Дорогие форумчане, здравствуйте!

19 ноября Света побывала на приеме у Н.А. Беловой. По результатам приема было назначено следующее:
1. Тест на наличие генетического заболевания синдром Ангельмана. Тест был пройден, синдрома, слава Богу, нет.
2. Консультация у окулиста GMS. Прием состоялся 27 ноября. Выяснилось, что со зрением все более-менее в порядке. Моторная неловкость не может быть следствием проблем со зрением - на ходьбу вполне достаточно. плюс полтора и небольшое косоглазие..
3. Сенсорная интеграция в зале "Шалтай-Болтай". Света начала заниматься, консультация состоялась. В целом, была получена адекватная подсказка, занятия будут продолжены. Кроме того, Света учится у логопеда в "Территории речи". Есть надежда, что речь появится.
4. Ночной мониторинг в Невромеде, ЭЭГ на предмет ЭПИ-активности.
korzunanna
Здравствуйте!

Недавно мы оплатили прием у невролога Примаковой Анастасии для Светы. Вот что пишет мама Лариса про прием:

"У Светланы - аутизм, кроме того, до сих пор нас мучают последствия пребывания Светланы в детском доме, в отделении для детей-инвалидов.
Анастасия в отличие от многих, даже хороших специалистов, понимает и умеет вычленить в состоянии ребенка симптомы заболевания от последствий депривации в младенчестве.
Мою дочь невролог осматривала на занятиях. В естественном поведении, без искажений и болезненных реакций ребенка на докторов. Анастасия Примакова наблюдала все своеобразные проявления состояния моей Светы, и получила объективную картину.
После консультации по совету доктора Примаковой наконец разрешилась проблема ночных бдений у дочери. Мы смогли передвинуть время засыпания ребенка на более ранние часы. Доктор успокоила мою тревожность по поводу предстоящего пубертатного периода у моей дочери. Обозначила реперные точки, по которым можно отслеживать этапы развития ребенка. Моя дочь не говорит, редко обращается за помощью, очень сложно оценивать реальное ее состояние.
Очень признательна Анастасии Примаковой, БФ в целом и лично Алене Синкевич за своевременную помощь и бережную поддержку в самых сложных ситуациях"

Прием у врача стоил 3 448 руб.
Юлия Беляева
Мы долгое время не писали о Свете, потому что у семьи не было никаких запросов от фонда, но недавно такой запрос появился. Семья попросила о поддержке в оплате занятий Светы с аба-терапевтом и логопедом.

Сейчас Света активно занимается и только посмотрите, как она выросла)





Для просмотра полной версии этой страницы, пожалуйста, пройдите по ссылке.
Invision Power Board © 2001-2025 Invision Power Services, Inc.