Алексей О., 2009 г.р., куратор - Наталия Podolchanka@inbox.ru Опции

[Елена Меньшикова]

В наш проект пришел новый мальчик Алеша.
Родился малыш в мае 2009 года в небольшом далеком городке в Архангельской области. Диагноз, поставленный при рождении, был связан с недоношенностью и малым весом при рождении, а ближе к году стал звучать так: ДЦП, спастическая диплегия.



Ребенок довольно часто попадал в больницу, в августе 2010 года поступил в отделение неврологии, далее был переведен в ДР, откуда его забрала кровная мама. С 2013 года Алеше была оформлена инвалидность. Ребенку нужно было постоянно наблюдаться у врачей. Однако кровная мама не занималась здоровьем малыша, поликлинику и врачей не посещала, рекомендации докторов не выполняла. Ситуация со здоровьем Алеши становилась хуже...С ноября 2015 года по февраль 2016 года Алексей был в больнице, откуда выписался и был переведен в детский центр. Осмотр врачей подтвердил диагноз. Малыш самостоятельно не ходил, мог стоять только у опоры, ходить при поддержке за обе руки с приведением в тазобедренных суставах.
В начале 2017 года проведено оперативное лечение на ножках, после которого Алеша стал осваивать ходьбу с опорой на обе руки в туторах на коленные суставы.

А в апреле 2017 года Алеша попал в приемную семью замечательной мамочки Катюши (кровная мама малыша была лишена родительских прав в июле 2016 года).



Вот что написала нам мама Катя о появлении Алеше в ее семье и в ее жизни:

"Леша появился в нашей семье по воле судьбы, как и все другие дети появляются в своих семьях. Приняв решение о том, чтобы взять под опеку ребенка, мы с мужем много думали про одну девочку из Самары, и пока думали, я увидела сообщение о Леше в тематической группе, но не стала вчитываться. А потом появилось видео, где Леша пересказывает мультик про белку, я его посмотрела и поняла, что уже не смогу про этого мальчика так просто забыть. Потом девочку ту забрали в семью, и тогда мы стали уже целенаправленно думать про Лешу. Я полетела в больницу в Питер знакомиться, ну и дальше закрутилось, и с 20 апреля наш мальчик дома. За два месяца дома у него уже большой прогресс, он уверенно ходит по квартире на ходунках без колес, встает и садится сам, делает зарядку, плавает в бассейне, ходит на иппотерапию, а главное — у него начинает появляться настоящее, искреннее желание двигаться, потому что это здорово, а не потому, что взрослые заставляют, он все меньше жалеет себя, у него проявляется какой-то характер и упорство, и это радует больше всего. Будем укреплять зарождающееся желание всеми силами и прилагать все усилия к тому, чтобы оно стало большой мечтой, а потом и реальностью".

Катя - очень заботливая мама, много времени уделяет ребёнку, помимо всего описанного Катя планирует отдых на море с ребёнком на три недели в июле, а с конца августа запланирован курс реабилитации в Самаре.



28 июня будет психолого-медико-педагогическая комиссия в Самаре по поводу обучения в школе, этот вопрос очень волнует маму. Ну, и Алеша с мамой Катей ждёт консилиума в GMS для дальнейшего лечения. Этот консилиум очень важен для Леши.


На фото: Леша начал заниматься музыкой (музыкальный концерт).

Куратором семьи Алеши является Наталия: Podolchanka@inbox.ru.

Деньги для Алексея можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Алексею О., 2009!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Елена Меньшикова - Sep 20 2019, 08:27

[Наталия Белова]

Доброй ночи, форумчане!
Стало традицией начинать сообщения со слов благодарности! Спасибо-преспасибо человеку, который пожелал остаться неизвестным, Р.И. Солдатову, И.В. Макашовой за финансовую поддержку Лешки! Огромное спасибо всем, кто читает, звонит, помогает нематериально (а, например, информационно). Очень здорово понимать, что так много людей, которые всем сердцем (и я теперь точно знаю, что это именно так) хотят помочь нашему парню научиться ходить!

Теперь самое интересное, новости от мамы Кати:
«У нас все спокойно — ну, насколько это возможно в нашем случае, у нас ведь каждый день борьба, не за одно так за другое) Работаем, еле успеваем замечать, как дни пролетают, очень много всего надо успеть в течение дня. Активно внедряем в жизнь все, чему научились в Галилео. Это тяжелый труд, в том числе и потому, что, учитывая Лешин уникальный дар приспособляемости, ему ничего не стоит и плохо ходить на новых ходунках, и кривиться, сидя на резиновой подушке)) Поэтому каждый день боремся и за правильную ходьбу, и за ровную спину, в том числе и когда мама не смотрит. С последним вообще трудно, собственной мотивации и сознательности пока не хватает у ребенка, но надеюсь, что она отрастает)
Успехи тоже есть, конечно, они маленькие, но оттого не менее ценные. Леша все лучше читает и сам хочет читать больше и дольше. Лучше пишет, стал попадать в клетку в тетради (крупную, конечно, но все же). Почти не путает ботинки. Лучше ходит вдоль поручней, ноги стали потихоньку двигаться и вбок тоже. Играет на пианино и делает первые успехи в вокале, появляется что-то похожее на пение) И что самое ценное — активно интересуется окружающим миром и всё хочет, во все театры, в музеи, в школу, гулять, всё ему надо) Потому нам так важно выработать устойчивую привычку работать: без этого мы не будем успевать ничего, а нам хочется) И это большая удача и большой стимул. Надеюсь, он поможет нам встать на ноги и жить интересно».

Медленно, но уверенно Лёша движется к намеченной цели! Так здорово, что у него просыпается интерес к жизни, мотивация что-то делать! И такое везение, что Лешка попал в семью, к самой лучшей маме, папе, брату и сестре!

Помогите, пожалуйста, семье закрыть долг за реабилитацию в Галилео, без вас Лешке не справиться.

Спасибо ещё раз всем!