Матвей Л., 2013, куратор - Татьяна kobzartatiana@mail.ru Опции

[Алена Синкевич]

Матвей родился в апреле 2013 года.
Он родился с тяжелым врожденным пороком, который приводит к множественным нарушениям опорно-двигательного аппарата. Его кровная мама сразу после рождения отказалась от сына.

В сентябре 2014 года папа Сергей и мама Мария взяли Матвея в свою семью. Теперь у Матвея есть мама, папа и сестра 14 лет. К сожалению, у сестры тоже есть особые потребности.
Матвейка стал ласковым, счастливым ребенком, любимцем всей семьи. Не смотря на свой порок, он постоянно учится чему-то новому, прекрасно развивается.

Семья очень активно занимается лечением и реабилитацией Матвея. Больше года они справлялись со всеми проблемами сами. Но Мама Мария была вынуждена оставить работу, чтобы ухаживать за Матвеем, а у папы Сережи на работе реорганизация, которая привела к финансовым проблемам в семье. Поэтому Мария и Сергей обратились в проект «Близкие люди» с просьбой помочь в лечении и реабилитации Матвея.

Помогите, пожалуйста, Матвею собрать средства на лечение и реабилитацию!

Куратором семьи является Татьяна: kobzartatiana@mail.ru

Деньги для Матвея можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Матвею Л., 2013!

Финансовый отчет 2015 г.:

Приход:
23.12.14 компания VISA 26 200,00 руб
Расход 2015:
29.10.15 набор для ортеза 26 200,00

Финансовый отчет, начиная с 01.01.2016 г.:
здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Лето - Nov 1 2018, 00:10

[Алена Синкевич]

Матвей очень вырос и повзрослел. Если бы вы слышали, как разговаривает этот удивительный мальчик, как он читает стихи, рассуждает, вы бы не поверили, что ему только 3 года. Он очень одаренный ребенок. Какое счастье, что в его жизни есть мама и папа, которые постоянно им занимаются и готовы горы свернуть ради этого малыша.

К сожалению в плане улучшений возможностей движения прогресс пока не очень большой. У Матвея вообще не двигаются руки. Артрогриппоз - такое заболевание, что практически невозможно предугадать заранее, приведет ли операция к успеху или нет. Три операции в Турнера оказались неуспешными, к сожалению. Результат показал, что они привели к ухудшению, а не к улучшению возможностей Матвея.

Если не получается расширить собственные возможности ребенка, то ничего не остается, кроме как искать внешнюю помощь. После длительного анализа разных вариантов семья остановилась на возможностях, которые дает устройство "Экзоскелет", которое разработано в Университете г. Волгограда. Целесообразность этого плана была согласована с физическим терапевтом Илоной Абсандзе. Она подтвердила, что использование экзоскелета не может повредить Матвею, но есть большая вероятность, что удастся малышу помочь двигать руками. Матвей очень хорошо понимает все про работу планшета, но дотронуться сейчас может только носом.



Об Экзоскелете можно прочитать тут: https://m.youtube.com/watch?v=RAjG4J2ID9k

и тут http://www.vstu.ru/news/2015/04/17/krylya-angela.html-0

и еще тут: http://ren.tv/novosti/2015-04-15/u-pyatile...s-krylya-angela

Зкзоскелет - это надежда Матвея на возможность двигать руками. Работа по изготовлению экзоскелета для Матвея и сам экзоскелет стоят 125 000 рублей. Семья сама оплачивает билеты в Волгоград и проживание в Волгограде в гостинице. 17540 рублей есть на счету Матвея.

Мы просим вас помочь нам собрать 117460 рублей. От этого зависит будущее Матвея!