Ирина А., 2011 г.р., куратор - Сергей ser2182@ya.ru Опции

[Елена Меньшикова]

В нашем проекте появилась новая девочка - Ирочка А. Веселая, смешливая, жизнерадостная малышка. Теперь Ирочка такая, когда у нее есть приемная семья.



А еще совсем недавно вся жизнь этой малышки была совершенно иной.
Ирочка родилась в июне 2011 года. Кровная мама Ирочки совершенно не заботилась о будущем ребенке во время беременности и была из социально-неблагополучной среды. И у девочки на момент рождения было много проблемных диагнозов, в том числе и геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития. Однако кровная мама не имела желания заниматься здоровьем своей дочери и в начале 2013 года была лишена родительских прав. После этого Ирочка попадает в специализированное учреждение - Дом Ребенка для детей с поражением центральной нервной системы и нарушением психики.
Два тяжелейших года, проведенных Ирочкой в ДР, не прошли бесследно. Ребенок нуждался и нуждается сейчас в постоянном лечении и периодическом осмотре профильных специалистов, в частности эндокринолога.
Но в мае 2015 года у Ирочки наконец тоже появилась приемная семья и приемная мама Людмила. Мама Люда не побоялась Ирочкиных диагнозов, оформила документы и взяла Ирочку к себе в семью, окружила ребенка заботой и вниманием.



Теперь у малышки большая семья: мама Люда, 4 братика и 2 сестрички. И Ирочка изменилась за этот год: из маленького пугливого воробышка превратилась в сказочную малышку-принцессу.



Теперь нужно жить и радоваться - у Ирочки есть семья. Но у малышки несколько диагнозов, которые требуют постоянного наблюдения врачей и приема лекарств. Сейчас очень нужны средства на оплату жизненно-важных препаратов, которые очень помогут маленькой принцессе.

Помогите, пожалуйста, Ирочке собрать необходимую сумму на лекарства!

Куратором семьи является Сергей: ser2182@ya.ru

Деньги для Ирины А. можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ирине А., 2011!

Финансовый отчет 2015 г.:

Приход 2015:
10.06.2015 КВН - концерт 15 000,00
06.11.2015 ПАО "БИНБАНК" 172 980,00
Расход 2015: 0,00

Финансовый отчет, начиная с 01.01.2016 г.: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Лето - Oct 20 2018, 16:58

[Антонина Алексан...]

Добрый вечер!

На данный момент у нашей Ирочки такая ситуация. Костный возраст соответствует возрасту 3х летнего ребенка, а Ире уже 5 лет. Ей необходимо приобрести лекарство, которое будет помогать костному росту. Это лекарство содержащее гормон роста. Если не принимать гормональный препарат, то Ира перестанет расти, развиваться, и к школе она не дорастёт даже до парты. Её рост во взрослом возрасте будет не более 135 см. Кроме того, есть вероятность, что половая система тоже не будет развиваться нормально.

К сожалению, такое заболевание "Генетический синдромом Шерешевского -Тернера" нет в списке болезней, которые финансируются из бюджета. Так ответили маме Людмиле в Московском институте эндокринологии. Поэтому финансировать нет возможности. Раньше этот синдром являлся основанием для получения инвалидности, а теперь его исключили из списка для инвалидности. Лекарства же можно получать бесплатно, если только будет иметься инвалидность. У Ирочки синдром есть, а инвалидности - нет. А расти все равно надо!

Во вторник, 24 мая 2016года, планируется пересдача анализов. Новые результаты могут повлечь перемену назначения. Мы вам напишем об этом.

Очень нужна Ваша помощь при покупке лекарства для Ирочки!