Карина Ш., декабрь 2010 г.р. (!), Тема 2012 г. Операция по гастроэнтерологии - "солнечный ребенок Опции

[Klukva Severnai]

Карина Ш., декабрь 2010 г.р.



Карине скоро исполнится 2 годика. Девочка пока не ходит, не ползает и даже не сидит. У Карины с рождения заболевание ЖКТ, которое требует оперативного вмешательства. Сейчас она госпитализирована в одну из лучших больниц г. Москвы, и вот уже 2 недели проходит огромное количество всяких обследований перед операцией. Операция девочке необходима - от неё зависит в будущем качество жизни ребёнка. С первого дня в больнице с Кариной наша няня. Она сопровождает девочку на все обследования и процедуры. Им даже разрешили гулять, и няня вывозит Карину на свежий воздух, когда позволяет погода. Карине очень нравится гулять. Она пока не умеет говорить, но одобрение своё выражает словами "да-да-да". Вообще, Карина очень спокойная барышня, и все процедуры (а их очень много) переносит с этим своим спокойствием. Любит общение, как и все дети. Обожает купаться, а больше всего любит, когда няня её кремом мажет . Карину сильно интересуют всякие гремяще-звенящие игрушки, вроде погремушек. А ещё она может долгое время копаться со своим фартучком - там столько верёвочек-узелочков . Сейчас девочке предстоит серьёзная операция. Это нелёгкое испытание даже для взрослого человека, а Карине всего 2 годика. Ей обязательно нужно, чтобы рядом с ней был заботливый взрослый, чтобы он держал за ручку, погладил по щёчке и сказал - "всё будет хорошо, я с тобой". И тогда не страшно будет ни наркоза, ни дядей-врачей, у которых из-за масок глядят неулыбчивые глаза. Давайте вместе поможем Карине преодолеть болезнь, и страх, и одиночество - хотя бы на время. Помогите нам, пожалуйста, с оплатой няни для Карины!

Необходимо оплатить работу няни из расчета 1659 руб. х 30 дней с 25 сентября 2012 г. Итого нужно собрать 49.770 р. Деньги можно перечислять на счет фонда http://www.otkazniki.ru/charity_wm.php, в назначении платежа указывая: "Благотворительное пожертвование. Дети в беде" и отписываясь на finans@otkazniki.ru, что благотворительное пожертвование для Карины Ш., 2010 г.р., Владимирская обл.

Финансовый отчет:
Поступления 2012 г.:
12.01.12 НОУ "Глобус Интренейшнл" - 3815.74
16.10.12 Олег Георгиевич - 9954.00
18.10.12 Синельникова Е.Л. - 5000.00
22.10.12 Канунова Г.П. - 25000.00
20.11.12 Ярославкина С.А. - 1366.20
26.11.12 Петухова А.П. - 1980.00
27.11.12 Вердил Е.В. - 1000.00
27.11.12 Синельникова Е.В. - 5000.00
28.11.12 Павлов С.В. - 20000.00
29.11.12 Татьяна - 7600.00
27.11.12 Потапова О.В. - 475.00
03.12.12 Розко И. - 1045.00
04.12.12 Медведева А.М. - 2337.10
13.12.12 Тимошков М.В. - 5000.00
Итого 2012 г.: 89573.04

Оплата работы няни 2012 г.:
09.12 - 9952.56
10.12 - 48104.04
11.12 - 11611.32
Итого 2012 г.: 69667.92

Оплата работы няни 2013 г.:
11.13 - 19905.12
Итого 2013 г.: 19905.12

Долг/Остаток: ...............

[Elena-lena]

Очень хочется чтобы у Карины хорошо прошла операция, чтобы девочка ее перенесла и быстро адаптировалась после нее. У нее такие красивые и умненькие глазки, маленькому Солнышку желаю справиться со всеми болезнями, научиться ходить и в будущем быть самостоятельной девочкой! Мы сегодня перевели для нее денежку.

[Klukva Severnai]

Очень хочется чтобы у Карины хорошо прошла операция, чтобы девочка ее перенесла и быстро адаптировалась после нее. У нее такие красивые и умненькие глазки, маленькому Солнышку желаю справиться со всеми болезнями, научиться ходить и в будущем быть самостоятельной девочкой! Мы сегодня перевели для нее денежку.

Елена, спасибо большое! Напишите мне на почту данные платежа, чтобы мы могли увидеть платеж.

Отвечаю на Ваши вопросы:
Мы сотрудничаем с детским учреждением, в котором находится Карина. В теме Карины мы будем писать новости о ее дальнейшем лечении, когда у девочки закончится госпитализация и она вернется в дом ребенка, если помощь в лечении ей понадобится. Поэтому следите за темой Карины

Информация о том, где именно находится ребенок, какие у него заболевания и пр. пр. пр., является строго конфиденциальной. Посмотрите пожалуйста тему: http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=18696

Что касается детей с синдромом Дауна. К сожалению, в нашей стране у детей-сирот с синдромом Дауна печальная судьба. До 4-х лет они находятся в домах ребенка, где с ними занимаются, где за ними ухаживают, где их любят и лелеют. После 4-х лет детей переводят в дома инвалидов для умственно отсталых детей, в которых они находятся до 18-ти лет, а после 18-ти лет их переводят в дома для престарелых. Все это время у ребенка с синдромом Дауна нет возможности обучаться в школе или обучаться в силу своих возможностей, их могут даже не оперировать, вписав в выписку "не операбелен вследствие умственной отсталости" (с чем мы сталкивались много раз), у них нет возможности для полноценного развития. И, вы понимаете, что состояние такого ребенка и взрослого ужасно. Они медленно угасают без надлежащего ухода, развития, отношений. До какого возраста они доживают в домах инвалидах - неизвестно. Но даже если посмотреть сколько маленьких детей с синдромом Дауна до 4-х лет в ФБД (много) и сколько взрослых детей с синдромом Дауна в ФБД (мало) - статистика сразу будет видна.

Единственный шанс у ребенка-сироты с синдромом Дауна - это попасть в семью или вернуться в био-семью. Наше общество очень-очень медленно сейчас идет к тому, что дети с синдромом Дауна - это дети, которые отличаются от нас, но которым тоже нужна семья и забота, и которые тоже умеют давать любовь, радость, нежность... Некоторые родители берут детей с синдромом Дауна, если у них в своей семье родился такой ребенок, чтобы ему было не скучно одному, не тяжело... Вдвоем легче.
Некоторые био-родители, отказавшись от детей с синдромом Дауна, навещают их в детских учреждениях и иногда (очень маленький процент) забирают их, когда у них появляется другой здоровый ребенок или когда понимают, что ребенку нужна семья.

Показательный пример был, когда вышла передача "Пусть говорят" с Эвелиной Бледанс и ее маленьким сыном с синдромом Дауна - Семой. На следующий день мне позвонили из дома ребенка и сказали, что после передачи к ним пришла био-семья и забрала домой дочь с синдромом Дауна 3-х лет. Может быть после той передачи кто-то из родителей еще задумался о своем ребенке в детском учреждении?

Организация "Даунсайд ап" - http://downsideup.org/ - помогает родителям, у которых появился ребенок с синдромом Дауна и старается приложить максимум усилий, чтобы отказов было как можно меньше.

Наша команда "Профилактика социального сиротства" заключила договор с одним из роддомов в Московской области и выезжает в роддома, когда есть угроза отказа от ребенка. Иногда мамы отказываются от детей, потому что у них родился ребенок с синдромом Дауна. И я очень горжусь нашей командой, которая смогла предотвратить случай отказа молодой семейной пары от ребенка с синдромом Дауна. Семья получив помощь наших психологов, юристов, консультантов и связавшись с "Даунсайд ап" - от ребенка не отказалась, забрала его домой. И сейчас малышка любима и в семье.

Из таких маленьких историй и получается картина жизни ребенка с синдромом Дауна.

Что мы можем сделать? Мы можем помочь в лечении и найти ребенку семью. Поиском семью занимаются волонтеры из команды по семейному устройству и поверьте, с их интересом, любовью, переживаниями к таким детям и другим, многим из них удалось найти семью! С некоторыми семьями мы даже переписываемся. Всегда радостно видеть и читать как ребенок с синдромом Дауна оказавшись в семье, начинает не только развиваться, но и говорить (что для ребенка с синдромом Дауна является одной из главных проблем, особенно в детских учреждениях). Да и многие заболевания у таких детей в семьях проходят, потому что, когда ты никому не нужен, ты и болеешь часто.