Цитата(Elena-lena @ Oct 18 2012, 00:49)

Очень хочется чтобы у Карины хорошо прошла операция, чтобы девочка ее перенесла и быстро адаптировалась после нее. У нее такие красивые и умненькие глазки, маленькому Солнышку желаю справиться со всеми болезнями, научиться ходить и в будущем быть самостоятельной девочкой! Мы сегодня перевели для нее денежку.
Елена, спасибо большое! Напишите мне на почту данные платежа, чтобы мы могли увидеть платеж.
Отвечаю на Ваши вопросы:
Мы сотрудничаем с детским учреждением, в котором находится Карина. В теме Карины мы будем писать новости о ее дальнейшем лечении, когда у девочки закончится госпитализация и она вернется в дом ребенка, если помощь в лечении ей понадобится. Поэтому следите за темой Карины

Информация о том, где именно находится ребенок, какие у него заболевания и пр. пр. пр., является строго конфиденциальной. Посмотрите пожалуйста тему:
http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=18696Что касается детей с синдромом Дауна. К сожалению, в нашей стране у детей-сирот с синдромом Дауна печальная судьба. До 4-х лет они находятся в домах ребенка, где с ними занимаются, где за ними ухаживают, где их любят и лелеют. После 4-х лет детей переводят в дома инвалидов для умственно отсталых детей, в которых они находятся до 18-ти лет, а после 18-ти лет их переводят в дома для престарелых. Все это время у ребенка с синдромом Дауна нет возможности обучаться в школе или обучаться в силу своих возможностей, их могут даже не оперировать, вписав в выписку "не операбелен вследствие умственной отсталости" (с чем мы сталкивались много раз), у них нет возможности для полноценного развития. И, вы понимаете, что состояние такого ребенка и взрослого ужасно. Они медленно угасают без надлежащего ухода, развития, отношений. До какого возраста они доживают в домах инвалидах - неизвестно. Но даже если посмотреть сколько маленьких детей с синдромом Дауна до 4-х лет в ФБД (много) и сколько взрослых детей с синдромом Дауна в ФБД (мало) - статистика сразу будет видна.
Единственный шанс у ребенка-сироты с синдромом Дауна - это попасть в семью или вернуться в био-семью. Наше общество очень-очень медленно сейчас идет к тому, что дети с синдромом Дауна - это дети, которые отличаются от нас, но которым тоже нужна семья и забота, и которые тоже умеют давать любовь, радость, нежность... Некоторые родители берут детей с синдромом Дауна, если у них в своей семье родился такой ребенок, чтобы ему было не скучно одному, не тяжело... Вдвоем легче.
Некоторые био-родители, отказавшись от детей с синдромом Дауна, навещают их в детских учреждениях и иногда (очень маленький процент) забирают их, когда у них появляется другой здоровый ребенок или когда понимают, что ребенку нужна семья.
Показательный пример был, когда вышла передача "Пусть говорят" с Эвелиной Бледанс и ее маленьким сыном с синдромом Дауна - Семой. На следующий день мне позвонили из дома ребенка и сказали, что после передачи к ним пришла био-семья и забрала домой дочь с синдромом Дауна 3-х лет. Может быть после той передачи кто-то из родителей еще задумался о своем ребенке в детском учреждении?
Организация "Даунсайд ап" -
http://downsideup.org/ - помогает родителям, у которых появился ребенок с синдромом Дауна и старается приложить максимум усилий, чтобы отказов было как можно меньше.
Наша команда "Профилактика социального сиротства" заключила договор с одним из роддомов в Московской области и выезжает в роддома, когда есть угроза отказа от ребенка. Иногда мамы отказываются от детей, потому что у них родился ребенок с синдромом Дауна. И я очень горжусь нашей командой, которая смогла предотвратить случай отказа молодой семейной пары от ребенка с синдромом Дауна. Семья получив помощь наших психологов, юристов, консультантов и связавшись с "Даунсайд ап" - от ребенка не отказалась, забрала его домой. И сейчас малышка любима и в семье.
Из таких маленьких историй и получается картина жизни ребенка с синдромом Дауна.
Что мы можем сделать? Мы можем помочь в лечении и найти ребенку семью. Поиском семью занимаются волонтеры из команды по семейному устройству и поверьте, с их интересом, любовью, переживаниями к таким детям и другим, многим из них удалось найти семью! С некоторыми семьями мы даже переписываемся. Всегда радостно видеть и читать как ребенок с синдромом Дауна оказавшись в семье, начинает не только развиваться, но и говорить (что для ребенка с синдромом Дауна является одной из главных проблем, особенно в детских учреждениях). Да и многие заболевания у таких детей в семьях проходят, потому что, когда ты никому не нужен, ты и болеешь часто.