Новые предложения по сайту "Отказников", Тема 2010 г. Предлагаем. Обсуждаем. |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
Новые предложения по сайту "Отказников", Тема 2010 г. Предлагаем. Обсуждаем. |
Apr 27 2010, 10:09
Сообщение
#1
|
|
Очень активный участник Группа: Пиар детей Сообщений: 1410 Регистрация: 1-October 08 Из: м. Белорусская Пользователь №: 10803 |
Предлагаю те отделы и темы форума, которые видны не всем зарегистрировавшимся на сайте, выделять отдельным цветом и надписью - каким именно командам они видны.
То, что какая-то тема видна не всем, неоднократно убеждалась, далеко не все осознают. А это важно. -------------------- oliv собачка mail.ru
С любовью, Оля. |
|
|
Nov 14 2010, 12:21
Сообщение
#2
|
|
Очень активный участник Группа: Модераторы Сообщений: 783 Регистрация: 20-January 08 Из: Москва, Некрасовка Пользователь №: 9319 |
Точные диагнозы ребёнка - конфиденциальная информация, которую можно озвучивать только с разрешения уполномоченного органа (опеки, регоператора). У нас такого разрешения нет, и скорее всего, не будет. Также, думаю, такая политика оправдана. Подумайте о будущих родителях, к примеру. Допустим, я беру ребёнка с ВИЧ. Мои соседи видели этот сайт и тут же узнают моего ребёнка и всем-всем рассказывают про наши диагнозы. И про алкогольный синдром и про всё остальное. Это будет правильно? Справедливо по отношению к ребёнку, которому сразу же навешают клеймо? Уверена на 100%, что интересы ребёнка важнее интересов родителей, которые часто ждут, что и ребёнка им принесут на блюдечке с голубой каёмочкой. К тому же, диагнозы в карте и диагнозы у ребёнка - как правило, две разные истории. И точную информацию о состоянии здоровья можно получить только после независимого обследования, которое будут проводить сами родители. Представьте ситуацию, что в карте у ребёнка стоит гепС, мы озвучиваем его на сайте, все читают и боятся. А на самом деле у ребёнка всего лишь АТ к ГепС. Но никто об этом не узнает, потому что не доедет и не сделает анализ ПЦР. Мы, как волонтёры, можем лишь показать, где и какие дети есть. Всё остальное - работа и забота будущих родителей. Это им жить с ребёнком и им решать, с какими проблемами они готовы бороться, а какие категорически неприемлемы. И, пожалуйста, не нужно так говорить про деток с синдромом Дауна. Они только так же заслуживают семьи, и, к слову, иногда чудеса случаются, и дауняток тоже забирают... По поводу Видеопаспорта :-)) Я только что привезла ребёнка, анкета которого была размещена на Видеопаспорте. И могу сказать, что то, что там озвучивают доктора (в нашем конкретном случае) было очень далеко от правды. Надеюсь, смогла Вас убедить, что не всё так просто с диагнозами наших деток :-)) -------------------- Команда по семейному устройству детей.
Координатор проекта по распространению информации о детях ICQ 167755357 sheba.emerald*gmail.com Skype: sheba_emerald 8-903-590-6888 Елена Не всегда отвечаю на звонки. Не стесняйтесь звонить несколько раз. |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 30th May 2024 - 03:02 |