Дима родился в 2020 году и сразу остался без попечения родителей. У Димы инвалидность, диагноз спина бифида.

В 2024 году Дима попал в семью мамы Светланы. За год, что Дима дома, он совершил большой прыжок в развитии. Как пишет мама, из маленького и худенького мальчика, который в три года не держал голову и спину, не мог от слабости взять в руки игрушки, он превратился в обычного ребёнка. Дима научился сидеть, стоять, стал учиться ходить, кататься на велосипеде, освоил горшок, разговаривает - строит предложения, рассказывает стихи, поет песни. Ходит в обычный детский сад.





Семья обратилась к нам в проект за помощью в оплате ТСР и медицинских исследований для Димы.

Куратор семьи Яна, связаться с ней можно по почте yanchickk@mail.ru

Финансовый отчет тут

Деньги для Диме можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Дмитрию Г., 2020!

Всем привет!

Благодаря вашей поддержке мы смогли помочь семье Димы провести важное медицинское обследование — МРТ головного и спинного мозга с наркозом.

У Димы основное заболевание — Spina bifida (врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга), при котором необходимо регулярно — каждые два года — отслеживать состояние в динамике. Однако, несмотря на настойчивые усилия, в течение трёх месяцев семья не смогла добиться направления на МРТ в своей поликлинике.

Также обследование было особенно важно сейчас: за последние 11 месяцев Дима резко вырос — на 18 см, что могло повлиять на состояние позвоночника. Кроме того, у него диагностирован фундальный сирингомиелический мешок (ФСМ), что также требует наблюдения.

6 апреля МРТ было успешно сделано. Процедура проходила под наркозом. Как сообщает мама Димы:


Итог: обследование прошло успешно, данные получены вовремя, дальнейший план лечения уже определён. Спасибо каждому, кто поддерживает наших подопечных!