Слава родился в 2016 году у мамы вторым ребенком, почти следом за первым, которого уже воспитывала бабушка. Мама не взяла на себя как воспитание первого, так и второго ребенка. Слава родился дома, на 37 неделе, но с очень маленьким весом, около 1900 грамм. Его доставили в больницу, откуда мама его не забрала. И только спустя 2 года написала отказ от него. В скором времени после рождения обнаружилось, что у малыша есть врожденная кишечная непроходимость и уже возник разлитой перитонит. Будучи совсем крохой, он перенес 3 серьезных полостных операции, долго находился в реанимации, но Слава выжил. Через некоторое время выяснилось, что у Славы, ко всем его бедам, проявились двигательные нарушения, тяжелая форма ДЦП, сильная спастика и рук, и ног. И много других разных проблем со здоровьем.






Слава играет с сестрой







В декабре 2019 года Слава обрел заботливую и любящую семью. Его забрали домой в многодетную семью, где мама Екатерина и папа Петр воспитывают шестеро детей: трое родных и трое приемных. Все трое приемных детей в семье – дети с особыми потребностями. Девочка Анжелика и Владик тоже в нашем проекте.
Слава обладатель этого маленького, хрупкого, больного тела имеет невероятно сильную волю, крепкий дух и чрезвычайное обаяние, как говорит про него мама Екатерина. «Слава очень милый, умный, с хорошим чувством юмора, малыш. Он вызывает самые светлые и добрые чувства у окружающих. И ему очень хочется помочь. Потому что он совсем один».



Родители в семье дают Славе свою любовь и заботу, но, к сожалению, для Славы этого недостаточно. Слава очень нуждается в квалифицированной медицинской помощи – посещении врачей, регулярной реабилитации и приобретении технических средствах реабилитации. Мальчик очень хочет научиться ходить, одеваться, все делать самому. Несмотря на тяжелую спастику, он научился сидеть на стульчике и есть самостоятельно! В семье Слава еще недолго, но мама говорит, что ему все интересно, любая мелочь. Он долго изучает предметы и процессы, очень любознательный и терпеливый мальчик.
Слава нужно пройти медицинский консилиум, посетить профильных специалистов, для выработки плана реабилитации и начать заниматься. Помогите нам, пожалуйста, поддержите Славу на его пути!

Куратор семьи является Наталья, с ней можно связаться по почте Nataschamakhno@mail.ru

Деньги для Вячеслава можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Вячеславу Б., 2016!

Финансовый отчет на сайте

В декабре прошлого года Слава с мамой посетил консилиум и получил квалифицированную помощь врача-генетика-педиатра, эндокринолога, ортопеда, невролога и психолога.

Вот, что пишет мама Славы по итогам этой встречи: "Мне очень понравился комплексный подход и отношение врачей к ребенку и родителю: снятые белые халаты, так пугающие малыша, обследование в игровой форме, ему было интересно и он не зажимался при виде незнакомых людей. Я получила ответы сразу от нескольких специалистов, обычно для этого нужны недели! Мне стало спокойно и понятно, что делать с довольно сложным по здоровью ребенком, только что принятым в семью. Я поняла, что у меня есть надежная поддержка в виде отличных профессионалов. Все советы и рекомендации, которые были высказаны (и, что немаловажно, написаны в заключении) мною выполняются, и ребенок чувствует себя хорошо. Я очень рада, что нам удалось попасть на консилиум, поскольку меня сильно тревожила неизвестность в плане лечения Славы и неуверенность в правильности своих действий. Консилиум эти вопросы разрешил".

А еще в этот же день, другая семья нашего проекта, приехавшая в клинику GSM, предложили Славе очень хорошую эргономичную коляску, из которой их ребенок вырос. Славе она пришлась по душе, она удобная, ему комфортно в ней сидеть и есть возможность правильно ставить ножки.
Мама Славы так прокомментировала это событие: "А еще нам подарили чудесную коляску, и врачи и сотрудники фонда меня убедили в ее необходимости, за что я им очень-очень благодарна! Не представляю, как бы мы справлялись без нее. Это огромное облегчение в передвижении и развитии самостоятельных навыков у нашего малыша.

В январе Слава был на приеме физического терапевта Илоны Абсадзе. Маме были даны рекомендации по дальнейшей реабилитации Славы.

Вячеслав участвует в творческой жизни школы.

Постоянно проходит курсы реабилитации (3-4 раза в год), курсы ЛФК и массажа. Пока имеются сложности с самообслуживанием. Выручает купленная ранее инвалидная коляска. По дому Вячеслав уже может передвигаться самостоятельно. Потребность в регулярной реабилитации попрежнему остается