Милана появилась на свет немного раньше положенного срока с целым букетом заболеваний. Список включал ​много ​диагноз​ов,​ начиная от иммуноконфликтной беременности матери, хронической гипоксии и инфекционного поражения плода и заканчивая страшным диагнозом «Врожденная форма спинальной амиотрофии Верднига - Гоффмана», который является отсроченным смертным приговором.

Вскоре после рождения Милану поместили в детское хосписное отделение местной больницы, а потом, по заявлению матери, в дом малютки. Спустя некоторое время, мать забрала годовалую дочь домой, но это было ненадолго.

С 6 месяцев Милана жила то в семье, то в детском учреждении, но уже в 1.5 года малышка оказалась в специализированном детском доме под круглосуточным наблюдением высококвалифицированных специалистов. Все они очень старались помочь маленькой безнадёжно больной девочке, которая даже не могла сама стоять и с трудом держала голову. В 2018 и 2019 гг. по направлению из детского дома Милану дважды тщательно обследовали в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей, где сняли первоначальный диагноз, заменив его на не менее серьёзный.



К счастью, девочка с неизлечимым заболеванием получила шанс на лучшую жизнь, когда Благотворительный фонд «Волонтёры в помощь детям-сиротам» взял её в проект «Дети в беде». Именно через этот проект Милану, чьё имя означает «Помилованная», нашли её будущие мама и папа. До этого многие потенциальные родители рассматривали симпатичную девочку с недетским грустным взглядом, но всех их пугала неизвестность – Миланин диагноз с неясным прогнозом, тяжёлые двигательные нарушения и серьёзные «неполадки» в работе центральной нервной системы.

Сейчас семья Миланы обратилась за помощью в наш проект. У Миланы неуточненная врождённая миопатия, что приводит к быстрой утомляемости и слабости. К сожалению, лекарства от её болезни не существует. В ходе обследования у Миланы была выявлена гиперметропия (дальнозоркость) и частичная атрофия зрительного нерва, вследствие чего она плохо видит вблизи. Поэтому Миле понадобится консультация окулиста и дорогостоящие очки.



Передвигается Милана преимущественно в коляске. Но с недавнего времени самостоятельно может пройти небольшую дистанцию. Это стало возможным благодаря проекту «Дети в беде» и круглосуточной заботе нянь, которые почти год ухаживали за ней до приёма в семью. Походка у Милы неуверенная, есть серьёзные проблемы с осанкой: так, чтобы стоять поустойчивее, девочка сильно выгибается. Если Милана так не сделает, то она не удержит равновесие и упадёт, после чего зальётся горькими слезами. Из-за нарушений осанки и сильного плоскостопия ей понадобится ЛФК и массаж.



Также у Милы есть и задержка психо-речевого развития и дизартрия - она очень плохо говорит, её словарный запас крайне бедный, а речь неразборчива. По речевому развитию она не дотягивает даже до своей младшей сестрёнки, которой нет ещё двух лет. Поэтому Миле очень нужны занятия и с логопедом.
В клинике GMS Милане начали делать прививки высококачественными импортными вакцинами, т.к. при её заболевании высок риск возникновения побочных эффектов. Тем более, что у девочки выявлена железодефицитная анемия и сейчас она принимает железосодержащие препараты.

Приятным для всех, кто знает Милану, стал тот факт, что как только она поняла, что скоро окажется в семье, её организм начал расти! По росту девочка уже перегнала свою старшую сестрёнку-одногодку, однако по развитию она не дотягивает до младшей. Слишком многого она была лишена за 3,5 года своей жизни вне полноценной семьи.




Семья просит помочь в оплате медицинских расходов и курсов реабилитации для Миланы.

Куратором семьи является Наталья natattr@gmail.com

Деньги для Миланы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Милане М., 2015