В наш проект пришел новый мальчик, невероятно позитивный, жизнерадостный, со светлой, замечательной улыбкой. Зовут его Иван.
Ванечке 6 лет. Родился он с диагнозом Spina Bifida и еще несколькими сопутствующими серьезными заболеваниями.



Кровная мама отказалась от малыша еще в родильном доме.

Ванечка с 7 месяцев оказался в доме ребенка. Некоторое лечение ребенку проводилось, однако больших результатов оно не дало.



В конце 2017 года малыш наконец обрел приемную семью. Настоящую, с мамой Еленой и папой Вячеславом, с приемными братиками и сестричкой.
Семья Елены и Вячеслава многодетная, сейчас в ней 5 ребятишек и уже есть еще один, Андрюша, с таким же диагнозом, как у Ванечки, которого именно эти замечательные приемные родители взяли чуть раньше Ванечки в свою семью, в 2016 году. Наш фонд и наш проект в частности помогает Андрюше в решении проблем со здоровьем - https://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=30492 (ссылка на тему Андрюши).

Елена и Вячеслав уже имеют определенный опыт в решении многих проблемных ситуаций детей с таким серьезным диагнозом, как Spina Bifida.
Поэтому обратились в наш фонд и с просьбой оказать финансовую помощь в проведении консультаций профильных специалистов, назначении лечения и последующей реабилитации для Ивана.

Семья Елены и Вячеслава большая и очень дружная. Они вкладывают в своих ребятишек огромную часть своей души. И очень хотят, чтобы у Ванечки также было прекрасное будущее, не омраченное болезнями и трудностями.



Мы с вами можем помочь прекрасной семье в лечении Вани.

Куратор семьи Екатерина, связаться с ней можно по почте 13061987905e@gmail.com


Деньги для Ванечки можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ивану О., 2011!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Добрый вечер всем! Хочу сообщить новости о Ване: совсем недавно Ваня был на приеме у профессора Попкова Дмитрия Арнольдовича в Клинике нейроортопедии ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова. При Ванином заболевании ортопедические проблемы широко распространены, поэтому консультации ортопеда являются обязательными. По результатам консультации Ване было рекомендовано 2-х этапное оперативное лечение, включающее реконструкцию тазобедренного сустава и устранение деформаций стоп обеих ног.



На фото Ваня в ожидании консультации у врача вместе со своим братом Андрюшей С., который также воспитывается в семье мамы Лены и папы Вячеслава и имеет такой же диагноз - https://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=30492 (ссылка на тему Андрюши).

Здравствуйте!
Недавно у нас прошел сбор средств на площадке "Добро мейл ру" на оплату катетеров и лекарств для Вани и его брата Анрюши. Было собрано 94 100 руб. Мы собирали средства на оплату работы няни и на покупку лекарств и катетеров. Катетеры очень нужны мальчикам, но им не выдавали катетеры, а покупать самим в таком объеме как показано очень дорого. Мама Лена очень волновалась, и попросила собрать средства на покупку катетеров. Но в конце прошлого года произошло радостное событие, и мальчикам стали выдавать катетеры бесплатно от государства по ИПРе. Мама Лена попросила нас потратить собранные деньги на занятия для Вани и Андрея с логопедом-дефектологом и нейропсихологом. Андрея и Ваню смотрели специалисты. Логопед-дефектолог сказала, что Ване показаны занятия с нейропсихологом и дефектологом, у него есть нарушение пространственного мышление, снижено восприятие и обработка информации. Оба мальчика отказники с рождения, которые провели много времени в больнице, а затем в детском доме. У обоих есть последствия депривации, которые сказывают на том, как сейчас мальчики говорят, какие у них успехи в освоении той программы, которая положена по возрасту. Мама Лена нашла хороший центр, рядом с домом, в котором работают опытные специалисты. Мальчикам нужно заниматься 2 раза в неделю, по 2 занятия каждому. Средства собранные на площадке "Добро мейл ру" будут потрачены на оплату занятий мальчиков.



Сейчас мальчишки восстанавливаются после ортопедических операций.
Они много времени проводят в туторах – специальных приспособлениях, которые помогают удерживать им ноги в правильном положении.
Это важно для детей с диагнозом Spina Bifida – у ребят не должно образовываться контрактур, а их стопы не должны деформироваться.



А новогодние праздники братья провели со всей семьей. Каникулы пролетели быстро и были наполнены огромным количеством радостных событий.
Мальчишки съездили на ледовое шоу, побывали на Елке в Центральном доме Актера и даже отправились на съемки к Всероссийскому Деду Морозу.

20 апреля спонсор подарил нашему Ване компьютер. Сейчас в непростой период самоизоляции и учебы в режиме он-лайн, этот подарок очень кстати. От души благодарим!

Из новостей из жизни ребят можно добавить, что Ваня и его братик Андрей до начала карантина успешно посещали занятия на деньги, которые мы собирали на Добре. Благодарим неравнодушных людей!

К новому учебному году спонсор порадовал нашего Ваню новыми канцтоварами. Конечно, в многодетной семье, где есть приемные дети, никто не останется без подарка.
Большое спасибо благотворителям и от души желаем нашим дорогим подопечным хорошей учебы!