В этой теме буду публиковать сюжеты, статьи о помощи фондов в обследовании, лечении, реабилитации детей-инвалидов, с заболеваниями, как у наших детей. Возможно эти данные помогут будущим приемным родителям принять решение о том, что они возьмут в семью ребенка-инвалида, курируемого проектом "Дети в беде" и помогут нашим детям НАЙТИ СЕМЬИ! Ведь когда ты знаешь, что тебе помогут в реабилитации ребенка, будущее кажется уже не таким сложным. Приемные родители обратите внимание!!!

P.S. Присылайте мне в личку сюжеты, видео по лечению детей-инвалидов.

"Русфонд на Первом": "Акция помощи Соне П." - http://www.rusfond.ru/1tv_story/31

Соня П., 10 лет, спинномозговая грыжа и патология головного мозга, требуется восстановительное лечение в клинике в Германии - http://www.rusfond.ru/1tv_actions/028.

P.S. Обратите внимание. Если "Русфонд" начал помогать детям со спинно-мозговыми грыжами, значит у фонда будет целое направление по реабилитации детей с таким заболеванием!

"Русфонд на Первом": "Акция помощи детям" - Кирилл с 39 мин. 36 с. http://rusfond.ru/1tv_story/015.

Кирилл С., 3 года, отсутствие левой руки выше локтя, требуется протезирование в Центре протезирования и реабилитации в Германии - http://rusfond.ru/letter/22/4614

"Русфонд на Первом": "Акция помощи детям Алисе С." - http://www.1tv.ru/news/about/273784

Алина С., бионический протез ноги: http://rusfond.ru/1tv_stat/chronucle_026

http://www.youtube.com/user/ottobock

РОО "Хрупкие дети" - помогает детям с несовершенным остеогенезом - http://osteogenez.ru/

НТТИ – территория профессионализма, гуманизма и творчества!
ФКПОУ "НТТИ" Минтруда России - это федеральное казенное образовательно – реабилитационное учреждение среднего профессионального образования для лиц с ограниченными возможностями здоровья.

http://www.ntti.ru/

Рассказ о работе "АВА-класса" в ЦМПССДиП МГППУ (Кашенкин луг)

http://www.youtube.com/watch?v=P8hJ30y2V4I...eature=youtu.be

Помощь детям с аутизмом.

Не знаю, в тему ли... Это не про фонд, это про новейшее изобретение для людей, которые не ходят и никогда не смогут ходить сами.
К слову, экзоскелет производят в Королеве, Московской области.
Сейчас он стоит дорого, но это первые модели. Все только начинает развиваться...
Надеюсь, что дальше модели будут удобнее, а цена доступнее
http://www.youtube.com/watch?v=FDQVIblb-s0

Спасибо! Ссылка хорошая.

Сайт компании: http://www.orto-kosmos.ru/

Еще такая штука есть
https://www.facebook.com/nuzhnapomos...72069362922445
https://www.facebook.com/video.php?v...type=2&theater

XVIII СУРДЛИМПИЙСКИЕ ЗИМНИЕ ИГРЫ 2015 - http://ugra2015.com/ru/

http://o-savva.ru/ - «Отче Савва» (O-SAVVA) – инновационная мастерская, специализирующаяся на создании технических устройств, облегчающих жизнь инвалидов-колясочников и уход за лежачими больными.

Наши приспособления для инвалидов, учитывающие индивидуальные анатомические особенности и жилищные условия человека, позволяют создать максимально простое и комфортное решение для его перемещения с кровати на кресло-коляску, в ванную, туалет или в машину.

В разработке предлагаемых нами устройств принимали участие сами инвалиды-колясочники, не понаслышке знающие о существующих проблемах. Некоторые из предлагаемых нами конструкций подъёмных устройств являются упрощённым воспроизведением зарубежных аналогов, к сожалению, даже не представленных на российском рынке.

Фонд "Выход" - http://outfund.ru/ - помогает детям с аутизмом. На сайте много информации о заболевании.

"Телеканал для глухих детей начал вещание в России"

https://www.miloserdie.ru/news/telekanal-dl...hanie-v-rossii/

"Видящие сердцем " - http://cahilova.my1.ru/

Актуально назрел вопрос: незрячие и слабовидящие дети в системе. Детские дома изобилуют детьми с тяжелыми диагнозами и это ни для кого не новость. Особое место среди них занимают дети с проблемами по зрению. Всем известно, как лихо навешиваются диагнозы, и насколько часто они далеки от реальности.

Ничейный ребенок из системы под клеймом слепоты может быть тотальником в худшем варианте. В большинстве случаев у этих детей имеется различный остаток зрения, дающий возможность ребенку жить нормальной человеческой жизнью. В том числе и детям, лишенным зрения тотально.

За высоким забором системы ДД, ДДИ шансов на нормальную жизнь они лишены безвозвратно.

Очень радует поднимающаяся волна принятия в семьи детей с проблемами по здоровью. Но это мало касаемо детей с диагнозом слабовидения. Почему-то слепые детки вызывают особый страх у приемных родителей, не говоря уже о тех, кто дал им жизнь и потом оставил. В чем же причина? Чем же слепота «страшней» ВИЧ-инфекции, с-ма Дауна или ДЦП, становящегося чуть ли не нормой у наших акушеров? Почему бы не дать состояться плохо видящему ребенку, умственно сохранному, с полноценными физическими данными, который в системе заведомо превратится в овощ, досрочного старика из дома инвалидов в неполные 18 лет, да и вряд ли проживет то дольше в силу ощущения своей ненужности никому и никчемности?

Можно бесконечно приводить массу примеров состоявшихся известных личностей, которые развили свои способности и сверхспособности, не обладая традиционным зрением, но опираясь только на поддержку и доброе участие своей семьи.

Удивляет позиция большинства врачей якобы, тифлопедагогов, даже сотрудников библиотек для слепых, которые не зная проблемы изнутри, т.с. на личном опыте, пытаются вершить( а точнее- калечить)судьбы и вносить коррективы в жизнь слепого человека.

Путем длительного анализа и личных наблюдений, как изнутри, так и снаружи проблемы, я пришла к выводу, что страхи приемных и био родителей основаны на их собственной, далеко неверной и даже опасной сверхосторожности по отношению к слепому маленькому гражданину общества. Если слепой – значит невозможно: ходить, бегать, рисовать, вышивать, танцевать и т.д.

Вопрос: ПОЧЕМУ ВЫ ТАК РЕШИЛИ? Почему существует такой стереотип? А ведь многие родители сами искусственно изолирую ребенка от радости бытия среди «здоровых»занятий и развлечений.

Дорогие родители! Не увидит – не значит «не поймет», не увидит – не значит «не почувствует», не увидит – не значит «не справится, не научится». Дайте ребенку шанс! Не лишайте опыта, пополнения объема информации из невидимого им мира любыми другими доступными способами через другие ощущения. Невидящий – не значит «никчемный, неумный». Конечно, на него пойдет чуть больше времени, но не бойтесь напрячься, результат наверняка превзойдет все ваши ожидания! Согласитесь, ведь неверно допускать, чтобы сомнения родителей в собственных силах кардинально исковеркали жизнь необычного ребенка.

Дорогие мамы и папы! Обращаюсь к вам с просьбой: не бойтесь слепого ребенка. В вопросах общения и воспитания – это самый обычный ребенок. Если вы решите принять в семью ребенка с проблемами по зрению, помните, что успех зависит только от вас. Условие только одно: не бойтесь слепоты сами, и не выпугивайте ею слабовидящего ребенка. Не обрубайте заведомо крылья ангела. И самое главное, никогда не сообщайте ребенку о его слепоте, никогда, ни в коем случае. И тогда его жизнь наверняка состоится. Видящий сердцем ребенок, даже без вашего непосредственного участия многому может научиться сам, только поддержите и не мешайте.

Знаю это, исходя из собственного опыта, с уважением к вам ЕВГЕНИЯ ЦАХИЛОВА, СММК, 2-хкратная абсолютная чемпионка мира, серебряный призер всемирных игр, 7-микратная чемпионка России, чемпионка Алтайского края (среди здоровых) по пауэрлифтингу, обладательница коричневого пояса по сетокан карате-до, бронзовый призер открытого кубка Ставропольского края по сетокан карате-до среди здоровых, и пр. В том числе имеющая 2 высших образования: Социальный работник и Теоретические основы физкультуры и спорта; защищена магистерская диссертация по теме реабилитационного туризма.

P.S. Всем родителям слепых детей отвечу на любые вопросы по развитию, воспитанию и социализации в обществе.

Информация из группы Вконтакте:

1. http://vk.com/doc139038556_396535959?hash=...929cd3f26035b67 - я проверила, ссылка открывается без vk. Но если у вас что-то не получится, напишите, попробую сохранить файлом.

2. http://www.spreadthesign.com/ru/

"Новая надежда для инвалидов-спинальников" - http://medicalxpress.com/news/2014-04-brea...oluntarily.html

https://www.facebook.com/video.php?v=690381...213&fref=nf

"Городская жизнь":
Электрическая стимуляция спинного мозга позволила четырем инвалидам-колясочникам самостоятельно совершать движения нижними конечностями. Исследователи рассчитывают, что новая методика позволит поставить многих спинальников на ноги.
Четыре молодых человека, страдающих параличом нижних конечностей, благодаря новой революционной технологии впервые сумели совершить движения с помощью мышц ног. Успеха удалось достичь благодаря эпидуральной электрической стимуляции спинного мозга.
Все четыре участника эксперимента страдали параличом нижних конечностей, вызванных повреждениями спинного мозга. После введения имплантата (эпидурального стимулятора), им удалось с помощью электрического тока, подаваемого непосредственно в спинной мозг, имитировать сигналы, которые обычно посылаются мозгом мышцам ног, заставляя их двигаться.
При этом исследователи отмечают, что три из четырех участников эксперимента смогли совершить движения сразу же после внедрения имплантата.

Двое из участников считались совершенно безнадежными пациентами, без малейшего шанса на восстановление моторики ног. Благодаря эпидуральной стимуляции они теперь могут спокойно двигать бедрами, лодыжками и пальцами ног. Речь идет о революционном прорыве в этой области медицины, который внесет огромный вклад в восстановлении двигательных функций даже в самых безнадежных случаях.

– Клаудиа Анджели, Луисвиллский университет ©University of Louisville
(Naked Science)

Вот, что есть!: Скутер МТ-14ТР Кресло-коляска с электроприводом, Москва

http://tiu.ru/p73272511-skuter-14tr-kreslo...l?no_redirect=1

Интересный опыт работы и взаимодействия с аутичными детьми:

Солдатенкова Елена Николаевна. Педагог-психолог высшей аттестационной категории Центра Психолого-Медико-Социального Сопровождения Детей и Подростков МГППУ. Аспирант кафедры возрастной психологии факультета психологии образования МГППУ

http://www.special-psy.com/soldatenkova-e-n/

Метод формирования альтернативной коммуникации при работе с неговорящими детьми уже давно получил свое широкое распро­странение. Часть детей благодаря этому методу получили реальную возможность взаимодействовать со своими близкими. Заметное продвижение в развитии коммуникативных возможностей: сформированное умение отвечать на вопросы других, адекватно выражать свои желания неизменно вели к улучшению каче­ства жизни этих ребят и снижению выра­женности поведенческих проблем.
Несмотря на известность данного метода, многие из родителей затрудняются в его применении или применяют его край­не ограниченно. Как следствие, вторично возникают поведенческие отклонения, превращающие ребенка из особого в очень проблемного. Это заставляет родителей думать, что ситуация развития ребенка начинает выходить из-под контроля, и в будущем их не ждет ничего хорошего.

Первый канал и "Русфонд" продолжают акцию помощи тяжелобольным детям. Вместе мы уже подарили надежду многим. Сейчас помощь очень нужна пятилетнему Ване. Чтобы он просто услышал мамин голос, семья, казалось, совершила невозможное. Но чтобы мир вокруг не переставал звучать, нужно сделать ещё больше.

http://www.1tv.ru/news/social/292025

http://www.rusfond.ru/1tv_actions/033

С 5 минуты 1 секунды про помощь "Русфонда" девочке с диагнозом "спинно-мозговая грыжа":

Первый канал и "Русфонд" продолжают акцию помощи тяжелобольным детям.

http://www.1tv.ru/news/social/292025

http://www.rusfond.ru/1tv_actions/033

Медицинское оборудование - Медицинские исследования

https://www.facebook.com/FireflybyLeckey?fref=photo

https://www.facebook.com/FireflybyLeckey/ph...e=1&theater

Для пиара детей с МВ (Муковисцидоз) - Один день мамы: http://odin-moy-den.livejournal.com/1903491.html#comments

Волгоградские ученые продемонстрировали новый экзоскелет:

http://www.volgmed.ru/ru/news/content/2015/04/14/4232/

Первым испытателем аппарата ЭКЗАР стала маленькая девочка Илона, страдающая верхним вялым парапарезом конечностей. Пройдя курс лечебной физической культуры с использованием экзоскелета, ребенок может самостоятельно расчесываться, кушать, поднимать гантельки, рисовать и выполнять любые другие движения руками, как все здоровые дети.

Всё это первичный эффект. Но есть и вторичный, отсроченный. По мнению профессора Александра Воробьева, за счет увеличения собственной силы мышц, амплитуды движений мышц и суставов, восстановления связей между мышцами и центральной нервной системой к Илоне смогут полностью вернуться утраченные функции рук.
Уже на протяжении трех месяцев Илона использует аппарат, и за этот период он ни разу не ломался. Но так было не всегда. Разработка первой базовой модели закончилась в октябре 2013 и оказалась неудачной - экзоскелет не работал. Но ученые не пали духом и стали активно вести доработки и исправлять ошибки. В декабре 2014 состоялась первая удачная примерка: руки девочки свободно поднимались. После того, как жакет был полностью скорректирован, Илона смогла забрать аппарат в постоянное пользование.

Над созданием устройства работали сотрудники ВолгГМУ и ВолгГТУ: Александр Воробьев, профессор, заведующий кафедрой оперативной хирургии и топографической анатомии ВолгГМУ, Алексей Петрухин, доцент кафедры САПР И ПК ВолгГТУ, Ольга Засыпкина, к.м.н., старший преподаватель кафедры оперативной хирургии и топографической анатомии ВолгГМУ и Полина Кривоножкина, ассистент кафедры детских болезней педиатрического факультета ВолгГМУ.

Сейчас большинство экзоскелетов разрабатывается за рубежом, применяется в основном военными для повышения выносливости и не рассчитано для широкого пользования. Они обладают большим весом, зависят от источников энергии и очень дорогостоящи. В мире не так уж много экзоскелетов, применяющихся в медицинских целях. Но подробная информация о конструкции этих аппаратов засекречена. Волгоградские изобретатели сформулировали требования к отечественному пассивному экзоскелету: «Экзоскет должен обладать определенным объемом движений для крупных суставов, чтобы осуществлять привычные для жизнедеятельности определенные двигательные акты. Фрагменты конструкции должны повторять строение верхней конечности человека, быть легкими и в тоже время прочными. Экзоскет должен быть изготовлен из безопасных материалов. Должна быть возможность замены элементов конструкции по мере роста ребенка. Немаловажны доступность экзоскелета для массового потребителя по стоимости и независимость от источников энергии».

ЭКЗАР изготовлен из особого сплава алюминия, делающего устройство легким и прочным (вес аппарата чуть больше 1 кг). Конструкцию можно регулировать по длине конечности, что является немаловажным для растущего организма. В будущем приблизительная стоимость аппарата будет вполне доступной, примерно равной стоимости протезирования. Изобретатели продолжают работать над совершенствованием устройства. Они уверены, что внедрение экзоскелата ЭКЗАР в широкое пользование поможет людям с нарушенной двигательной функцией начать новую жизнь.

Анастасия Зуева
видео: Евгения Евсеева, Илья Моисеев
источник фото: www.vlg.aif.ru/health/med/1486596

Аналог в США: http://magicarms.org/

"Комплект реабилитационных материалов "Тоша&Cо" – это сборник методических пособий, необходимых для педагогической слухоречевой реабилитации людей с нарушенной функцией слуха.

http://www.hearingimplant.ru/komplekt-reab...ykh-materialov/

"ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ПОЛИВИК" - http://nppelkom.narod.ru/prices/price_polivik.html

ООО «НПП «Элком», 129344, Москва, ул. Енисейская, 5, офис.5 Тел.: (495) 961-00-73 (многоканальный).

Область применения: ортопедический материал многократного использования для изготовления корсетов, головодержателей, кистедержателей и других ортопедических изделий для взрослых и детей, в том числе грудного возраста.

Способ применения: при нагревании заготовки до 70-80 градусов (горячая вода, термошкаф) «Поливик» становится мягким и под воздействием внешнего давления, создаваемого ладонными поверхностями рук, легко облегает и моделирует необходимый участок тела пациента, точно копируя и сохраняя приданную форму.

Преимущества: материал позволяет проводить дополнительную корректировку изделия путем локального разогрева требуемого участка горячим воздухом фена или горячей водой. Края материала в изделии самослипаются и поэтому не подлежат скреплению или связыванию на больном. Материал способен к многократной переработке.

Форма выпуска: листы телесного цвета размерами 1000х540 мм, 500х540 мм и толщиной 2–5 мм, ароматизированные ментолом.

Дополнительно: материал белого, голубого, оранжевого, красного и салатового цвета; листы с перфорацией; поливик-Т повышенной жесткости; вспененный поливик; ортопедический бинт 1200х100х1 мм

"Детям с ограниченными возможностями нужны особые учебники" - http://novayagazeta.livejournal.com/4088962.html

Издательство "МИПО РЕПРО" - сайт: http://anorepro.ru/index.htm - создано в начале 90-х годов прошлого века на базе брайлевской редакции издательства "Просвещение" и Московской специализированной типографии № 27 – единственных изготовителей в России и СССР школьных учебников и всей другой литературы в твердом переплете для незрячих рельефно-точечным шрифтом по системе Брайля.

«Танцующий дом» работает В Москве с 2005 года, в этом году нам исполняется 10 лет! Поздравляем с эти радостным событием всех наших артистов, педагогов, друзей и партнеров!

Воспитанники студии, в первую очередь, - это люди с особенностями развития, а это значит, что и подход к ним должен быть особым. Специально разработанная программа музыкально-двигательных тренингов основана на той идее, что танец не набор заученных движений, а способ общения: с самим собой, с окружающими людьми, с миром.

http://domhodunom.ru/

НАКОНЕЦ!!! Внимательно прочитайте статью!!! Если фонду "Предание" удастся помочь Оксане - то ребенок родится без спинно-мозговой грыжи!!! А значит у других беременных женщин появится шанс на такие операции в Швейцарии, а значит будет меньше отказов от детей со спинно-мозговыми грыжами! Ведь дети с этим заболеванием составляют практически 80% детей нашего проекта!!!

Как жаль, что врачи в России не научились делать такие операции!! Даже платно! Панюшкин и фонд "Предание" молодцы!

Еще одна история, одна операция и спасенный малыш без спинно-мозговой грыжи:

http://fond.predanie.ru/blago/256337/#allText

http://echo.msk.ru/blog/aiderm/1546996-echo/

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=102...e=3&theater

Хирургическое лечение возможно до срока беременности 25 недель и 6 дней.

http://fond.predanie.ru/blago/blog/post/4746/

Письмо от Кати Сарабьевой:
"Вчера ночью мы наконец вернулись домой!
Маленький Федор пробыл в больнице всего две с половиной недели. Сначала в отделении интенсивной терапии для новорожденных, затем в детской больнице. За это время врачи провели ряд исследований, чтобы проверить функции тех органов, которые подвержены риску при том пороке развития, что был у нас. В завершение была проведена МРТ головного и спинного мозга под наркозом, которая продолжалась около двух часов. Малыш мужественно перенес все обследования, врачи очень удивлялись его стойкости и спокойствию ))
Результаты исследований показали, что усилия не были напрасны! Рефлексы на нижних конечностях близки к норме, функции тазовых органов сохранены. В головном мозге остались незначительные анатомические изменения, которые, по мнению врачей, скорее всего, не окажут значительного влияния на дальнейшую жизнь Федора.
Гидроцефалии на данный момент нет и, вероятно, не будет в будущем. В дальнейшем потребуется ряд обследований в течение периода активного роста ребенка, чтобы не упустить возможных негативных изменений. Но на данный момент никаких предпосылок к этим изменениям нет.
Не устаем вспоминать, как мы готовились к самому худшему, как потом появился луч надежды и как с помощью ваших добрых сердец нашему малышу удалось появиться на свет таким замечательным!
Друзья, это чудо! Спасибо вам!"

Продолжение истории:

"Spina bifida и чудо" - https://www.miloserdie.ru/article/72950/ - "Как внутриутробная операция спасла маленького Федора, рассказывает его мама. Теперь она хочет рассказать всем — благодаря помощи сотен людей чудо возможно"

https://www.miloserdie.ru/article/72950/

"Доспехи" - ортопедические аппараты - http://dospehi.com/ - позволяет человеку с повреждением спинного мозга или тяжелыми травмами не только стоять, но и выполнять более сложные акты движения, такие как, вставание, присаживание, с посторонней помощью или дополнительной опорой - поднятие и спуск по лестнице.

Предоставляют документы для ИПР.

"Ультразвуковая клипса для незрячих" - http://www.1000ideas.ru/article/biznes/tek...ya-nezryachikh/

Клипса для слепых Buzzclip посылает ультразвук в пространство и предупреждает слепого тактильным «вибрированием» о том, что впереди стена здания, дерево, припаркованный автомобиль...

Проект «Мамина школа» - http://tiflist.ru/: Летняя выездная международная школа родительского мастерства для семей, которые воспитывают незрячих детей.

Цель проекта: Разработка инновационной социальной модели комплексного экспресс обучения родителей незрячих детей раннего и дошкольного возраста с возможностью восстановительного отдыха и оздоровления.

Задачи проекта: Обучение и закрепление специалистами в интерактивной форме необходимых знаний для родителей по воспитанию, обучению и социализации незрячих детей.

«Погружение» детей проекта в развивающую, обучающую и коррекционную профессиональную среду.

Организация отдыха для родителей и детей на берегу Черного моря и укрепления здоровья без отрыва от учебной программы школы.

Установление партнерских связей и обмен опытом между специалистами профессионалами по реабилитации незрячих детей на международном уровне.

Предоставление возможности стажировки для начинающих специалистов в сфере реабилитации незрячих детей в качестве волонтеров.

Миссия проекта: Этот проект, организован в первую очередь для родителей, которые очень нуждаются в поддержке специалистов и общества. И если толерантное отношение общества к «особенным детям» процесс длительный и глобальный, то поддержка и обучение семей специалистами, это именно то, что мы, можем реально воплотить в таких проектах уже сегодня!

Дать возможность родителям поверить в себя и своего ребенка, помочь открыть в себе педагога и реабилитолога - вот основная миссия проекта «Мамина школа»!

Контакты: Тренер по "Бочча" Василистова Евгения Александровна - 89162790672

Программа "Лыжи мечты" - г. Москва - http://dreamski.ru - Участником Программы «Лыжи мечты» может стать любой человек с диагнозами ДЦП (детский церебральный паралич), аутизм, синдромом Дауна, проблемами со зрением и другими ограниченными возможностями в возрасте от 3,5 лет, который может стоять самостоятельно или с поддержкой.

Занятия в рамках Программы индивидуальные, продолжительность 45-60 минут, в зависимости от физического состояния участника. Для достижения терапевтического эффекта рекомендуем пройти курс не менее 10 занятий.

Фонд помощи пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна - http://mymiofond.ru/mdd-info/

"Конмет-холдинг" - медицинское и реабилитационное оборудование - http://conmetholding.ru/

- медицинская мебель и техника;
- оборудование для залов ЛФК и для реабилитации;
- протезно-ортопедические изделия;
- комнаты психоэмоциональной коррекции;
- кабинеты SPA-процедур.

"Минздрав Японии включил в страховку киборг-костюмы" - http://lenta.ru/news/2016/01/30/kiborg/

Министерство здравоохранения Японии включило использование киборг-костюмов в систему медицинского страхования. Об этом 30 января сообщает РИА Новости.

Такие костюмы предназначены для пациентов с ограниченными возможностями. Они считывают сигналы головного мозга и передают их на опоры, поддерживающие конечности пациента. Таким образом, мозг человека управляет костюмом, который совершает основные усилия, необходимые для ходьбы.

По замыслу разработчиков, такие костюмы могут использоваться не только людьми с ограниченными возможностями, но и сиделками в домах престарелых, которые ухаживают за обездвиженными людьми. С помощью киборг-костюма человек способен без труда поднять более ста килограммов. Эта возможность может пригодиться спасателям для поиска людей под завалами после стихийных бедствий.

Министерство здравоохранения Японии постановило, что в категорию тех, кто сможет приобретать киборг-костюмы по страховке, в первую очередь войдут больные спинно-мускульной атрофией и боковым амитрофическим склерозом. По приблизительным подсчетам, таких больных в стране более 3,4 тысячи человек.

"Дети, которые меняют мир: Павел Курбацкий — изобретатель гаджетов для слабовидящих"

Электронный термометр для слепоглухонемых Павел Курбацкий из Армавира разработал, когда ему было 10 лет. Тогда он занимался в Центре детского технического творчества. Прибор Павла позволяет услышать и даже почувствовать цифры, благодаря вибрации. При температуре тела 36,6 устройство пищит три раза, после паузы еще шесть раз, и еще шесть раз после следующей паузы.

http://changeonelife.ru/2016/02/04/deti-ko...labovidyashhih/

https://tvrain.ru/teleshow/sindeeva/alferova-403620/

Председатель фонда "Я есть" Ксения Алфёрова рассказывает о своей деятельности.

Компания «Моторика» — производство активных индивидуальных протезов кисти - http://motorica.org/

Компания «Моторика» создана в феврале 2015 года как результат совместной работы над проектом компаний Can-Touch.ru и W.E.A.S. Robotics. Мы занимаемся разработками в области протезирования верхних конечностей и уже создали активный тяговый протез кисти, способный вернуть функциональность хвата в случае сложных частичных травм. В апреле текущего года на него получена Декларация соответствия, и теперь Вы можете получить данный протез бесплатно, за счет государственной компенсации.

http://www.spletnik.ru/blogs/govoryat_chto...tezy-dlya-detey

http://mediasema.ru/ - «Сёминары» - личный проект Александра Сёмина и Эвелины Блёданс , родителей мальчика с синдромом Дауна Сёмы.

http://downsyndrome.borda.ru/ - Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

Почему у нас не могут сделать такое?

"Экзоскелет для девочки напечатали на 3D-принтере" - http://neinvalid.ru/ekzoskelet-dlya-devoch...na-3d-printere/

Эмма родилась с врожденным заболеванием под названием артрогрипоз, в результате которого ребенок имеет слабо развитую мускулатуру и малоподвижные суставы конечностей. Маленькая Эмма не могла самостоятельно поднять руку для того, чтобы убрать волосы с глаз, и сделать другие самые простые движения.

Обследование и лечение по эпилепсии в Научно-практическом центре медицинской помощи детям Департамента здравоохранения Москвы - https://www.miloserdie.ru/article/esli-est-...nka-na-telefon/

Зарема.у Вас переполнен ящик.я написала Вам письмо,не смогла отправить.Галина цепляева(бабаГаля)

Пишите на почту: deti.otkazniki@gmail.com

"ДЦП: устранить повреждения мозга пока нельзя, но помочь детям можно" - https://www.miloserdie.ru/article/dtsp-ustr...-detyam-mozhno/

Множество фондов собирает деньги на помощь детям с ДЦП. Но что такое ДЦП и какие перспективы у детей с этим диагнозом, знают не все.