"Скорая желаний – что это" - http://ru.mda-ambulance-wish.org.il/Ambula...h/Homepage.aspx

Скорая желаний – это проект Маген Давид Адом (служба скорой помощи), целью которого является исполнение пожеланий людей, подошедших к концу жизни. Люди, относящиеся к данной категории, могут воспользоваться услугами специально оборудованной кареты скорой помощи в сопровождении заботливой бригады медицинских работников, для посещений важных немедицинских мероприятий.
Этот проект предоставляет услуги по улучшению социальных условий больного, в дополнение к медицинскому уходу, получаемому в больнице или "хостеле". Главная идея проекта – помочь человеку, дни которого сочтены, в удовлетворении его желаний, ограниченных его мобильностью. Исполнить такие желания позволяет особая карета скорой помощи, оснащенная, кроме всего прочего, маневренной инвалидной коляской и сопровождаемой медицинским персоналом, прошедшим специальный инструктаж.
Скорая желаний поможет обездвиженным пациентам участвовать в семейных празднествах, проводить время на природе, посещать памятные места, культурные мероприятия, и встречаться с родными, также ограниченными в передвижении. Многие больные – обессиленные, лишенные общества и жизненных радостей отчаиваются, поэтому важно предоставить им возможность для достижения "маленьких побед" над немощью и болезнью.
Эта бесплатная услуга – с радушием и всевозможной заботой – предоставляется всем больным, вне зависимости от религиозной, расовой и национальной принадлежности.

"Колонка Ника Вуйчича: "Не бойтесь, все будет хорошо!"" - http://neinvalid.ru/avtorskie-kolonki/kolo...-budet-xorosho/

"Книги Жаклин Уилсон: неблагополучные семьи, вид изнутри" - http://www.miloserdie.ru/articles/knigi-zh...emi-vid-iznutri

«Какая бы ни была мама, ребенку лучше с ней, чем в детдоме», - утверждают сотрудники благотворительных фондов. Но обычно все решается проще: «Отнять у нее ребенка и дело с концом!» Россия не первая страна, которая столкнулась с такой проблемой. О том, как работают с проблемными семьями в Англии, и о том, как живется детям в этих семьях, можно узнать из книг Жаклин Уилсон.

"Поддерживать родных матерей, вернуть патронат, отменить закон «Димы Яковлева»" - http://www.pravmir.ru/rodnye-materi-detskie-doma-i-zhalost/

Перед самым Новым годом зрители увидели фильм Ольги Синяевой «Блеф, или с Новым годом». Кто — в московском кинотеатре «Художественный», кто — через интернет на сайте фильма. Как сложилась судьба детей — героев фильма? Кто из них попал в семью? Многие после просмотра захотели усыновить кого-то из детей. Может ли жалость стать мотиватором для того, чтобы взять ребенка в семью? Как чиновники реагировали на документальную ленту? Об этом мы поговорили с автором фильма Ольгой Синяевой.

"Emotional Deprivation in Infancy :: Study by Rene A. Spitz 1952" - https://www.youtube.com/watch?v=VvdOe10vrs4

Документальный (исследовательский) фильм был снят в 1952 г. "Психологическая травма ребенка в ее последовательной классификации". Эмоциональный дефицит любви в отсутствие матери. Аналитика. В фильме оказаны поэтапные стадии депривации в отсутствии матери и ее замены.

ПОЭТАПНО происходит:
- тело начинает терять гибкость происходит что-то типа фиксации в определенной негнущейся позиции;
- замедление развития;
- безразличие;
- наблюдается замедление роста и прибавки в весе;
- лицо приобретает отсутствующее выражение, превращается в маску;
- пальцы, руки начинают непроизвольно двигаться;
- как правило дети не могут сидеть ходить и говорить;

ВЫВОД: отсутствие связи матери и ребенка является причиной депривации и эмоционального дефицита.

"Бог не сотворил зла: беседа с родителями детей-инвалидов" - http://www.miloserdie.ru/articles/bog-ne-s...detej-invalidov

О том, почему страдают невинные дети, как трудности учат любви и как воспитывать ребенка-инвалида, рассказал на встрече с родителями детей-инвалидов в Марфо-Мариинской обители милосердия епископ Орехово-Зуевский Пантелеимон

"Письма с Онеги". Мария Беркович - http://seance.ru/n/39-40/melovoykrug-39-40.../pisma-s-onegi/

P. S. Незаданный вопрос.

Человек, для которого даже собственное тело недоступно, как улица, улица — как другая страна. Человек, который даже не знает, есть ли у него это тело, потому что, если не двигаешься, перестаешь чувствовать себя впространстве. Человек, который никогда не дотрагивался до своего носа, рта, другой руки. Человек, которого никто не любит и за которого никто не будет бороться. Человек, до которого, кажется, нельзя дотронуться, чтобы не испугать и не причинить боли. Человек, для которого даже постоянно повторяющиеся процедуры — кормление, переодевание- цепь болезненных неожиданностей. Человек, не умеющий улыбаться и плакать. Человек, о мыслях и желаниях которого даже немногим «сочувствующим» и «понимающим» не приходит в голову задуматься. Человек, про которого говорят, вздыхая: хоть бы умер поскорей, только мучаешься и нас мучаешь.

Он сам решил жить, и он будет жить. Это и есть ответ на наш вопрос.

"Аутист из Москвы написал книгу о себе, «чтобы другим было полегче»" - http://neinvalid.ru/biografii/autist-iz-mo...-bylo-polegche/

Знакомьтесь: Никита Щирук, 21 год, аутизм. Человек с иными возможностями, а также наблюдательным умом и литературными задатками. Для нас, объединенных Фейсбуком родителей детей с аутизмом, его иные возможности бесценны: они помогают нам понимать бездонный внутренний мир собственных сыновей и дочерей.

"Ребёнок, я иду тебя искать!" - http://www.matrony.ru/rebyonok-ya-idu-tebya-iskat/

Наверное, одним из самых трудных моментов в процессе принятия ребенка-сироты в семью становится собственно его поиск. На будущих приемных родителей накладывается огромнейшая ответственность: ошибиться нельзя – в противном случае плохо будет всем, но хуже всего – именно ребенку, и без того уже сполна хлебнувшему горькой чаши сиротства, а теперь остро чувствующему отчуждение и нелюбовь своей новой семьи. В каких-то случаях промедление смерти подобно, но в процессе поиска ребенка гораздо более опасна напрасная поспешность.

"Здесь 60% детей — при живых родителях". "Российских сирот ждут детдома семейного типа" - http://www.kommersant.ru/doc/2380596

В феврале правительство РФ обещает обнародовать предложения о реформировании детских сиротских учреждений. Ольга Алленова спросила у представителей НКО и детских учреждений, чего они ждут от властей, побывала с волонтерами в детском доме и выяснила, что такое "Россиротпром".

"В.Путин: Нужно убрать все препоны, мешающие усыновлению в РФ" - http://top.rbc.ru/society/26/02/2013/847034.shtml

Президент РФ Владимир Путин поручил правительству в кратчайшие сроки ликвидировать барьеры, мешающие усыновлению детей в России. Об этом глава государства заявил, выступая на заседании Совета по реализации приоритетных национальных проектов и демографической политике.

Он отметил, что правительством принят ряд решений в этой сфере, однако отдельные острые проблемы остались неурегулированными. "Нужно убрать все препоны, которые мешают гражданам, желающим принять ребенка в семью", - подчеркнул В.Путин.

Павел Астахов об усыновлении детей иностранцами: «Хватит быть страной второго сорта!» - http://www.kp.ru/daily/26182/3071703/

Совещание по вопросам защиты детей-сирот в Кузбассе прошло 17 января в областной администрации. А присутствовал на нем сам уполномоченный при президенте России по правам ребенка Павел Астахов, приехавший сегодня в наш регион с рабочим визитом. Кстати, в прошлый раз посетил детский омбудсмен Кузбасс ровно год назад, в январе 2013-го.

"Как нам устроить сирот" - http://www.gazeta.ru/social/2014/01/16/5852489.shtml

Закон «Димы Яковлева» год спустя: Ольга Баталина отчиталась по ситуации с российскими сиротами за 2013 год.
Выступившая на пресс-конференции «Закон Димы Яковлева» год спустя» депутат Ольга Баталина не смогла привести статистики по усыновлениям за 2013 год, ограничившись перечислением законодательных инициатив Госдумы. При этом независимые эксперты в беседе с «Газетой.Ru» выразили мнение, что говорить о реальных улучшениях в законодательстве в этой сфере пока рано.

"Группа детей-сирот и инвалидов покорит Северный полюс весной" — Астахов - http://news.rambler.ru/23146548/

Группа детей-сирот и детей-инвалидов из разных регионов России примет участие в лыжном походе к Северному полюсу весной этого года, сообщил уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Павел Астахов журналистам в пятницу.

"Почему я?" - http://www.pravmir.ru/pochemu-ya-2/

Много лет назад, я училась в музыкальном училище имени Шнитке. На фортепианном факультете. Я ушла оттуда со страшным скандалом, подробности которого мне не хочется сейчас рассказывать. Но через несколько лет, прошедших с моего оттуда ухода и перевода в другое учебное заведение, мне позвонил один из моих бывших педагогов и попросил меня помочь им в войне с "ошалевшим", как он сказал, руководством училища.

"Ольга Баталина предложила заменить термин "усыновление" на "устройство" детей" - http://top.sarbc.ru/main/2014/01/17/148296.html

Участники пресс-конференции "Закон Димы Яковлева" год спустя", прошедшей 16 января в Москве, не смогли ответить на вопрос, какова практическая польза от принятых норм.

Первый зампред комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Ольга Баталина сообщила, что статистических данных по усыновлениям сирот за минувший год как россиянами, так и иностранными гражданами пока не существует. Ожидается, что цифры появятся только в конце марта, сейчас сбором информации занимается Минобразования РФ.

"Появился усыновитель – система сиротпрома «зависает»" - http://www.miloserdie.ru/articles/poyavils...tproma-zavisaet

История приемной мамы, которой не дают взять под опеку проблемного ребенка, активно обсуждается в блогах. А что думают специалисты и опытные приемные родители? Ситуацию комментируют Елена Альшанская, Ирина Кожухарова, Вера Дробинская, Александр Гезалов.

"Фандрайзинг в России. Как собирают деньги на благотворительность" - http://gorod.afisha.ru/people/kak-sobirayu...gotvoritelnost/

Общественность спорит о том, нужно ли давать деньги знаменитостям — когда и на детей не хватает. «Город» поговорил о том, кто и как жертвует на благотворительность в России, с профессиональным фандрайзером Татьяной Тульчинской, директором фонда помощи детям-сиротам «Здесь и сейчас».

"Право на родительские права. Госдума отклонила законопроект о ювенальной юстиции, приняв перед этим другой – аналогичный" - http://www.newizv.ru/society/2014-01-23/19..._ref_map=%5B%5D

Вчера Госдума отклонила и сняла с рассмотрения законопроект «О социальном патронате», ранее принятый в первом чтении. Документ позволял органам опеки изымать детей из семьи не только в случае жестокого обращения, но и если чиновники сочтут, что обстановка в семье препятствует нормальному развитию ребенка. Однако в России со следующего года появится «социальное сопровождение», позволяющее сотрудникам опеки устанавливать надзор за неблагополучными семьями под угрозой лишения этих людей родительских прав.

«Опека не теряла надежды, что я устану и брошу всё». Как на самом деле происходит устройство в российские семьи детей-сирот с инвалидностью - Подробнее: http://www.pravmir.ru/opeka-ne-teryala-nad.../#ixzz2rJ7l3LYB

Эту историю усыновления больше недели активно обсуждает весь российский Интернет. Несколько месяцев, выдвигая одну надуманную причину за другой и не давая на руки никаких официальных документов, опека города Кингисепп отказывала Наталье Туляковой в праве забрать из детского дома девочку Надю. Решение передать ребёнка в семью было принято только вчера, после того, как к ситуации подключились юристы, психологи, представители детских фондов и СМИ. Правмир публикует интервью с мамой и продолжает следить за ситуацией.

Владимир Раевский "Святая простота" - http://www.snob.ru/magazine/entry/70701

На сложные вопросы он дает простые ответы. На первый взгляд, даже банальные. Но он не мыслит штампами. Он много шутит и смеется, даже там, где смех кажется неуместным. Но трудно найти человека, который умеет сострадать так, как Далай-лама ХIV. Разгадать его трудно, возможно, потому что Его Святейшество уже стал Буддой.

"Нормальные люди: Павел Курбацкий. 18-летний изобретатель из Армавира придумал современные гаджеты для слепых и рискнул начать бизнес на них" - http://www.mn.ru/society/20140123/36817835...?utm_source=fb1

Павел Курбацкий: «Для меня сейчас главное — чтобы пользователи хорошо отзывались о самих разработках. Мне это нужно только для того, чтобы понимать, действительно ли я делаю что-то правильно. Не для того, чтобы меня узнавали на улице»

"О целях и смысле работы с сиротами" - http://www.miloserdie.ru/articles/o-celyah...boty-s-sirotami

Возможно ли всех российских сирот, в том числе и с тяжелыми диагнозами устроить в семьи? В какой срок органы опеки можно переориентировать на семейное устройство детей?
Что нужно изменить в системе, чтобы отношение к детям стало человеческим?

"Jubilant American Couple Finally Leave Russia With Adopted Daughter" - http://abcnews.go.com/International/americ...ory?id=18410415

As she prepared for the biggest journey of her life, a 5-year-old Russian girl named Polina asked visitors, "Are you coming to America with me?"

She had only the slightest idea that her adoption by an American couple from Arkansas barely survived Russia's ban on adoptions to the United States. Yet her question, tinged with the hesitancy of an orphan who had longed for a family to call her own, seemed to betray an understanding that her life had come close to taking a very different path.

"Александр Гезалов: Занимаюсь адаптацией инопланетян" - http://www.miloserdie.ru/articles/aleksand...ej-inoplanetyan

Центр-квартира адаптации сирот «Ступеньки» готовит выпускников детдома к взрослой жизни, но специалисту, который проводит занятия, порой кажется, что он тренирует высадившихся на Землю инопланетян. О жизни и обычаях планеты Детдом рассказывает Александр Гезалов.

Отобрали детей за долги по квартплате статья на newsru.com

"Органы опеки не заинтересованы в семейном устройстве детей" - http://www.kommersant.ru/doc/2390074

Россияне, решившиеся на прием в семью ребенка-инвалида, сталкиваются порой с серьезным сопротивлением государственных чиновников. Один из примеров — история Натальи Тупяковой из Горно-Алтайска, приемной мамы маленькой Арианны, которая в два года не ходила, не говорила и имела очень серьезные диагнозы. За год благодаря заботе Натальи ребенок сделал огромный скачок в развитии и сейчас мало чем отличается от сверстников. Воодушевленная успехом, Наталья решила принять в семью еще одну девочку, пятилетнюю Надю, воспитанницу детского дома, расположенного в 100 км от Петербурга. Надя не разговаривает и плохо идет на контакт со взрослыми. Она живет в хорошем детском доме, с ней работают специалисты, но без семьи у нее нет ни единого шанса на социальную адаптацию, она обречена всю жизнь провести в учреждениях соцзащиты.

"Добро пришло в Госдуму" - http://www.snob.ru/selected/entry/70708

Андрей Озеров, депутат из фракции «Справедливая Россия», внес в Государственную думу законопроект — поправки к закону «Об основах охраны здоровья граждан». Суть поправок в том, чтобы лечение орфанных (то есть редких) заболеваний финансировалось не из региональных бюджетов, а из федерального бюджета.

24.12.2013 - "Наш фонд получил «Серебряный стандарт» за годовой отчет" - http://otkazniki.ru/news.php?ocd=view&id=702

В Москве завершился VII Всероссийский конкурс годовых отчетов некоммерческих организаций (НКО) «Точка отсчета», инициированный Комиссией Общественной палаты РФ по развитию благотворительности и волонтерства при поддержке Министерства юстиции и Министерства экономического развития Российской Федерации.

Всего на конкурс поступило 174 заявки. Отчеты, поступившие на конкурс, были разделены на 4 категории:

«Золотой стандарт» - работы, демонстрирующие лучшую практику годовых отчетов некоммерческих организаций - 20 отчетов.

«Серебряный стандарт» - отчет высокого качества и стандарта отчётности некоммерческих организаций - 61 отчет.

«Бронзовый стандарт» - 49 отчетов.

«Информационный стандарт» - 23 отчета.

Рады сообщить, что эксперты оценили высокий уровень информационной открытости и прозрачности фонда. Наш фонд получил «Серебряный стандарт» за отчет высокого качества и соответствия стандарту отчетности некоммерческих организаций.

Благодарим всех, кто принимал участие в создании годового отчета - 2012!

Ознакомиться с отчетом можно здесь: http://otkazniki.ru/images/report2012/godo...azniki-2012.pdf

"Западная модель интеграции инвалидов: берлинское кафе «Mauer»" - http://neinvalid.ru/intervyu-literatura/za...koe-kafe-mauer/

О том, что в России трудно найти работу инвалиду, не знает разве только ленивый. И даже имеющиеся варианты, как правило, являются работой на дому. Фактически человек с ограниченными возможностями оказывается просто в изоляции от внешнего мира. С такой проблемой в разное время сталкивались практически все развитые страны. Именно поэтому хотелось бы обратить свое внимание на Германию, которая делает успешные попытки интеграции людей с ограниченными возможностями. Нет, мы сейчас не говорим о размерах пенсии и страховых выплатах. Для многих инвалидов важнее суметь социализироваться и быть в равных правах наравне со здоровыми людьми. Так, в Берлине существует кафе «Mauer», где работают люди с психическими и физическими отклонениями. Мы поговорили с руководителем заведения Лореной Шлихт о ее сотрудниках.

"Юлия Гиппенрейтер: «Когда вы разговариваете с ребенком — помолчите»" - http://www.matrony.ru/yuliya-gippenrejter-...kom-pomolchite/

В середине декабря проект «Традиции детства» организовал встречу с Юлией Борисовной Гиппенрейтер. Встреча состоялась в клубе «Прожектор», зал был полный, пришли и родители, и семьи, и даже мамы с младенцами. В течение двух часов Юлия Борисовна терпеливо отвечала на вопросы родителей, приглашала каждого к себе поближе и разбирала конкретные ситуации, в которых оказываются взрослые, пытаясь понять своих детей.

"Александр Саверский: врачи не умеют говорить о своих ошибках" - http://www.miloserdie.ru/articles/aleksand...-svoih-oshibkah

Почему публикации о врачебных ошибках вызывают такой общественный резонанс? Почему врачи и пациенты порой выступают как два враждебных лагеря? Эти вопросы мы задали Александру Саверскому, юристу, много лет занимающемуся защитой пациентов.

«Дайте мне тоже бабушку!» - http://www.gazeta.ru/social/2014/01/28/5872281.shtml

Корреспондент «Газеты.Ru» провела выходные в Тульской области с волонтерами фонда «Старость в радость», чтобы узнать, зачем молодым ребятам навещать чужих бабушек в домах престарелых.

"Нормальные люди: Елена Альшанская. История молодой мамы, которая борется с системой за права детей, оставшихся без родителей" - http://www.mn.ru/society/20140130/368809957.html

Елена Альшанская переехала в Россию из Латвии в 2001 году. А зимой 2004-го попала с маленькой дочкой в подмосковную районную больницу. В пяти соседних боксах лежали 25 никому не нужных малышей. Заведующая больницей сказала, что это отказники. Именно так — отказники.ру — Альшанская и назвала сайт, из которого позже вырос благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам». «МН» побеседовали с Еленой о том, что действительно могут сделать активисты, чиновники и обычные люди, чтобы в стране при живых родителях не появлялись сироты.



— Чем вы занимались до основания фонда и до этой истории с больницей?

— Я училась на заочном отделении философского факультета Санкт-Петербургского университета. Не работала, потому что воспитывала ребенка. После планировала заняться культурными проектами вместе с друзьями, у нас уже были идеи. Конкретно про социальные истории не думала, но я никогда не видела себя вне общественной сферы. Мне с детства было понятно, что настоящее дело связано с устройством и переустройством общества. Помню, что когда мне было лет шесть, я никак не могла понять, почему взрослые так нерационально распределяют ресурсы, ведь где-то голодают, а где-то лишнюю еду выбрасывают. Мне казалось, что это очень неразумно устроено. Я представляла, что вырасту и налажу логистику транспортировки лишней еды и вещей.

— Как появился фонд?

— Не было идеи создавать фонд. Но ситуация в больнице оказалась настолько вопиющей, что я не смогла остаться равнодушной. Дети чуть младше моей собственной дочки лежали в пустых боксах, иногда на голых клеенках, к ним практически никто не подходил, и они все время плакали, скорее даже скулили, как маленькие звереныши. Это потом я поняла: то, что они плакали, было хорошим знаком — значит, к ним все же регулярно подходили в зависимости от того, какая смена была. Значит, они привыкли к человеческой заботе и просили о ней. Потом уже, объезжая подмосковные больницы, я видела куда более страшные картины — тихих, молчаливых, ни о чем никого не просивших младенцев, которые к своим четырем-шести месяцам уже переставали плакать, потому что понимали, что на плач никто не придет.

Тогда же я, как только выписалась из больницы, просто бросила клич среди друзей и знакомых собрать памперсы и одежду. Все дружно согласились, купили необходимое, отвезли в больницу.

Но памперсы закончились, и когда я попыталась снова попросить друзей помочь, оказалось, что они не готовы помогать регулярно. Для меня это тогда стало, конечно, открытием. Это сейчас я понимаю, что все разные, и нельзя требовать от всех людей участия. Кто-то готов помогать только родным и друзьям, кто-то может помочь и незнакомому, за ближним кругом. Что-то задевает, какая-то тема совпадает с внутренним камертоном — у каждого свои мотивы.

Тогда я написала в «ЖЖ», на родительские форумы и нашла много единомышленников. Первыми волонтерами стали мамы и даже целые семьи с маленькими детьми: для них боль ребенка была близка и понятна, это откликалось. Так сложилась наша первая команда. Мне казалось, что мы сейчас быстро всем поможем, все разрулим и разойдемся по домам. А потом никто расходиться не захотел, так и возник фонд.



— Больницы шли вам навстречу?

— До нас так активно больницам никто не помогал. Все заведующие клиниками по-разному выходили из ситуации. Одни закупали малышам подгузники и прочее из общих больничных средств, по сути, нарушая Бюджетный кодекс. Другие находили спонсоров. Кто-то вообще этим не занимался. Поэтому детей в больницах мы видели в разном состоянии — и ухоженных, и тех, у кого опрелости превратились в рваные раны. Мы за первый год объездили все подмосковные детские больницы — их больше 60.

— Удалось добиться, чтобы для отказников выделяли деньги и открывали ставки для персонала?

— Да, после того как мы сделали проблему видимой, донесли ее до губернатора, в области приняли закон о дополнительном обеспечении детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей и находящихся в медучреждениях. У больниц появились и деньги на памперсы, и детское питание, и ставки психологов и воспитателей. Правда, не везде все эти специалисты появились, но все же это как-то заработало. И дети перестали находиться в больницах годами. Раньше отказники сидели в больницах по полгода, по нескольку лет на так называемом обследовании. Но представьте ситуацию ребенка, потерявшего маму в самые первые дни жизни, когда он полностью от нее зависит, когда ждет контакта, тепла, заботы — это его биологические ожидания. А видит пустую палату и разных людей, при этом никто из них не берет на себя заботу о нем. Это чудовищный стресс для ребенка, у него такой уровень тревоги и страха, что все его развитие (и физическое, и психическое) просто замирает. Каждый такой день — это минус месяц развития. Нигде в законе не написано, что подобное обследование надо проводить в стационаре. Сегодня два-четыре месяца — самый большой срок пребывания детей без показаний в подмосковных больницах.

— У вас есть центр для мам с детьми «Теплый дом». Что в нем происходит?

— С «больничными» детьми нужно было что-то делать. Первая идея — раздать всех по семьям. И, кстати, с нашей помощью более 2 тыс. детей нашли новых родителей.

Но в какой-то момент мы поняли, что не заметили главного — источник проблемы. Как дети попадают в детские дома? Так появилась программа помощи семьям «Профилактика социального сиротства». Психологи, юристы и соцработники помогают родителям справиться с трудностями, а детям остаться в семье. Мы работаем с семьями, в которых детей или уже отобрали, или готовятся сделать это. Еще у нас есть договоренность с несколькими роддомами, и наши психологи выезжают к женщинам, которые намерены отказаться от ребенка. Специалисты выясняют вместе с мамой причины отказа, действительно ли это осознанное решение, и в половине случаев отказ удается предотвратить. Продолжением проекта «Профилактика отказов от новорожденных» стал центр «Теплый дом» — мы его создали, когда поняли, что очень часто мама готова оставить ребенка, потому что ее совсем некому поддержать и ей некуда с малышом пойти.

В «Теплом доме» маме помогают пережить сложный период, научиться заботиться о ребенке, получить профессию, восстановить связи с родственниками, вернуться на родину. Перед психологами проекта порой стоит очень сложная задача — помочь женщинам изменить модель поведения, ведь очень часто у них самих было неблагополучное детство и нет позитивного опыта семейных отношений, которому просто неоткуда взяться. И это неблагополучие передается из поколения в поколение. Например, мы помогали девушке, которая выросла в детском доме. К нам обратились из больницы, куда она попала с ребенком, когда поняли, что она планирует от девочки отказаться. Выяснилось, что отказаться от ребенка ей предложили сотрудники опеки, когда узнали, что у нее нет своего жилья. Мы предложили ей пожить в «Теплом доме». За время пребывания в приюте с помощью психологов она научилась ухаживать за ребенком и заботиться о нем. Это оказалось действительно непросто, так как своей мамы девушка не помнила. Юрист фонда помог оформить документы, и через семь месяцев семья уехала на родину. Там девушка оформила пособия, начала лечение и даже разыскала своих родителей. Ребенок остался с мамой, а не попал в детский дом. Пожалуй, самое важное — мамы, которые планировали отказаться от ребенка, начинают видеть себя и свое будущее вместе с ним.

— Почему важно, чтобы ребенок не попал в детский дом?

— Представьте комнату, где живут 6–12 детей. Они «хором» по часам встают, едят, учатся, ложатся спать. Переживания и желания этого конкретного ребенка никому не важны. Как личность он никого не интересует, никто не будет ему объяснять, что и почему с ним произошло. Постепенно он начинает отставать от сверстников в развитии — эмоциональном, физическом, интеллектуальном.

Он живет в системе коллективных отношений, тотальной несвободы выбора, а главное — без близкого человека: искусственно созданный коллектив не может вырастить ребенка.

И система наглядно это показывает. Как сложно выпускнику интерната, детского дома потом собрать себя и свою жизнь во что-то целостное и успешное. Хорошо, если есть родственники, которые заберут ребенка домой. Если ребенок маленький и здоровый, то велик шанс семейного устройства. Если он постарше или болен, скорее всего ребенок останется в системе. Если у него серьезное заболевание, особенности развития, тогда его ждет коррекционный интернат. Последний в этой цепочке для детей с особенностями в развитии обычно ДДИ — детский дом-интернат в системе социальной защиты для умственно отсталых детей, отсюда выход для всех практически один — психоневрологический интернат для взрослых. Или, если повезет, можно попасть в дом престарелых.

— Как можно изменить такую систему? Что необходимо сделать на уровне государства?

— Должны быть созданы условия, позволяющие семьям с детьми не выживать, а жить. Должны работать социальные службы, куда семья может в любой момент обратиться за помощью. Если ей негде жить, то ей должно быть предоставлено социальное жилье. Для детей с особенностями развития нужно обеспечить на местах доступные образовательные услуги, досуг, реабилитацию, чтобы мама не отдавала ребенка в интернат за 500 км просто потому, что больше ему негде получить элементарное образование и развитие.

У нас до сих пор нет доступных программ ресоциализации нарко- и алкоголезависимых. Нет программ поддержки семей в сельской местности, где нищета и реально нет работы. Нет поддержки родственной опеки. Почему государство платит деньги только приемным родителям? А если родная бабушка готова воспитать малыша, которого мама не в состоянии растить, почему она не получит никакой помощи?

— Территории без сирот — это возможно?

— Возможно. Если изменится подход на госуровне и экономить на самом основном, человеческом ресурсе, перестанут. И будут не на год вперед заглядывать, рассчитывая эффективность, а на 10–15 лет. И у нас не будут расти расходы на вооружение, а падать на социалку. Когда чиновники и депутаты поймут, что их основная компетенция — найти грамотных экспертов, а не облекать в законодательные инициативы свои идеи, построенные на мнении.

— Активисты, с которыми мы беседуем, часто признаются, что окружающие нередко называют их ненормальными. Вы себя так ощущаете?

— Жить осмысленно, наполненно, с открытыми глазами — это нормально. А если живешь с открытыми глазами, всегда видишь тех, кто не справляется сам, у кого меньше ресурсов.

Так вот, если ты понимаешь, что их у тебя много, по сути, я о любых ресурсах говорю, то самое естественное — помочь тому, у кого их нет. Так мир сохраняет гармонию, человечность. Мы — нормальное, а не дикое и не жестокое будущее для своих же детей.

"Никто не совершенен" - социальная реклама - http://www.adme.ru/video/nikto-ne-sovershenen-621405/

"Рождественские чтения: реальный опыт помощи" - http://www.miloserdie.ru/articles/rozhdest...j-opyt-pomoshhi

Чем отличаются: пандус от приспособления, похожего на пандус, ведомственная проверка интерната от альтернативной, формальное помощь от реальной – такие вопросы обсуждали на специальной секции Рождественских чтений.

"Как мать отказалась от ребенка и встретила его через 12 лет. Все эти года она смотрела передачу «Найди меня» в надежде увидеть там своего брошенного сына" - Алёна Синкевич. 31.01.2014 г. - http://www.pravmir.ru/mat-rebenok-vstrecha.../#ixzz2s5fdgPjg

Почему матери бросают своих детей? Как относиться к таким людям? Можно ли чем-нибудь помочь не только малышу, но и «недостойной» маме? Размышляет Алена Синкевич, специалист по семейному устройству.

Людмила Петрановская: «Мы агитируем ребенка жить» - http://www.miloserdie.ru/articles/lyudmila...em-rebenka-zhit

На прошлой неделе в здании Московского городского педагогического университета прошла открытая лекция Людмилы Петрановской «К вам в класс пришел приемный ребенок». Основной круг вопросов: приемные дети, особенности воспитания и социальной адаптации. Смотрите нашу видеозапись и расшифровку лекции.

"Главный детский онколог Минздрава против отправки неизлечимо больных детей на лечение за границу" - http://bg.ru/society/glavnyj_detskij_onkol...otpravki-21123/

Главный детский онколог Минздрава РФ Владимир Поляков выразился против того, чтобы отправлять неизлечимо больных детей на лечение в другие страны. По его мнению, прежде чем заниматься сбором средств для отправки ребенка на лечение за границу, необходимо связываться с врачами, ставившими диагноз, и уточнять, можно ли помочь ребенку. Главный детский онколог также добавил, что он не помнит случаев выздоровления ребенка за рубежом — а это лишь дискредитируют российскую медицину.

"Эксперты считают, что иногда лечение онкобольных за рубежом необходимо" - http://ria.ru/society/20140203/992846102.html

МОСКВА, 3 фев — РИА Новости. Большинство видов онкологической помощи можно получить и в России, однако бывают случаи, когда необходимая терапия может быть оказана только за рубежом, в таких случаях организовать лечение ребенка помогают благотворительные фонды, сообщили РИА Новости представители фонда "Подари жизнь" и Минздрава.
В понедельник главный детский онколог РФ Владимир Поляков заявил, что благотворительные организации спекулируют на больных детях сообщениями о сборе средств для лечения за рубежом. Он отметил, что не помнит случая, чтобы признанного неизлечимым в России ребенка "увезли в Германию, Израиль и еще куда-то и чтобы он оттуда приехал здоровым".
России есть к чему стремиться

«В США перед нами закрывают дверь» - http://www.gazeta.ru/social/2014/01/27/5870001.shtml

Что изменилось за год действия скандального «закона Димы Яковлева», «Газете.Ru» рассказала депутат Госдумы и один из инициаторов закона Ольга Баталина. По ее словам, за прошедший год удалось сделать все, чтобы стимулировать усыновление в России. Депутат также не согласилась с выводами и оценками многих экспертов, скептически оценивших последствия принятия этого закона и других новых законодательных норм.

"Валерий Панюшкин: Кто дискредитирует российскую медицину" - http://www.snob.ru/selected/entry/71364

Доктор Поляков, главный детский онколог Минздрава и заместитель директора онкоцентра сказал на пресс-конференции 3 февраля слова, вызвавшие бурю общественного возмущения. Доктор сказал, что если отечественная медицина признала ребенка инкурабельным, значит он реально инкурабельный. Сказал, что не знает ни одного случая, когда неизлечимый ребенок поехал бы за границу и выздоровел. Сказал, что благотворительные фонды, которые собирают деньги на лечение таким детям, дискредитируют отечественную медицину.

http://change-onelife.livejournal.com/8366..._ref_map=%5B%5D

Благодаря поддержке издания "Аргументы и Факты" еще больше людей сможет увидеть видеоанкеты детей, которым нужны родители. Фонд "Измени Одну Жизнь" начал совместный проект с "АиФ": регулярно на сайте aif.ru будут публиковаться видеоанкеты детей-сирот. Поделитесь, пожалуйста, информацией об этом проекте - и чем больше людей увидят детей, тем больше у ребят шансов найти любящую семью! Спасибо всем за помощь!

Видеоанкеты здесь: http://www.aif.ru/society/changeonelife

"Почему мы боимся лечить детей в России" - http://www.snob.ru/profile/27263/blog/71382

«Если отечественная медицина признала ребенка неизлечимым, значит он реально неизлечим». Это сказал главный детский онколог Минздрава РФ Владимир Поляков, и я знаю его лично. Когда в трубке моей капельницы лекарство вдруг начало оседать кристаллами и хлопьями, меня, четырнадцатилетнюю, подвели именно к Полякову. Он распорядился лекарство вместе с капельницей выбросить, дать другое — это был случай из ряда вон, а Владимир Георгиевич оказался недалеко от моей палаты. Его лицо я запомнила: в 2003 году он еще не был главным детским онкологом и не был таким седым. Помнит ли он меня?

"Даша, Алеша, еще одна Даша и другие дети"- http://www.pravmir.ru/dasha-alesha-eshhe-o.../#ixzz2sREQVK23

"Главный детский онколог нашей страны заявил, что благотворительные фонды, которые оплачивают лечение детей за рубежом, занимаются спекуляциями и дискредитируют российскую медицину. Наш фонд «Подари жизнь» тоже оплачивает лечение детей за рубежом, но только когда подобное лечение они не могут получить в России", - говорит Чулпан Хаматова.

Елизавета Глинка: «Мне сказали: «Если ты хочешь, чтобы твоя мама жила, давай плати деньги» - http://www.echomsk.spb.ru/projects/intervy...ne-skazali.html

"Госсовет РТ призвали не поддерживать запрет Госдумы на иностранное усыновление" - http://rt.rbc.ru/tatarstan_topnews/04/02/2014/903332.shtml

Уполномоченный по правам ребенка в РТ Гузель Удачина предлагает Госсовету республики не поддерживать законопроект о запрете на иностранное усыновление, который Госдума рассмотрит в апреле этого года. По ее словам, это лишает детей, которых не пожелали усыновлять граждане России, возможности обрести семью. Эксперты называют ее «смелым человеком», но констатируют, что без поддержки большинства российских регионов такая инициатива повлиять на принятие поправок в Семейный кодекс не сможет.

Ответ главному детскому онкологу страны по поводу «спекуляций детских благотворительных фондов...» - http://www.novayagazeta.ru/columns/62136.html

«Благотворительные фонды, отправляя неизлечимо больных детей для лечения за рубеж, дискредитируют отечественную медицину. Сбор средств на лечение этих детей — «спекуляция». Мне неизвестно ни одного случая, чтобы признанный здесь инкурабельным (неизлечимым — Н.Ч.) ребенок вернулся домой после дорогостоящего лечения здоровым».

"Watch: Paralympian heads to Sochi as U.S. face of Russian adoption" - http://america.aljazeera.com/watch/shows/a...anadoption.html

“The Beast.”

That’s what friends call Tatyana McFadden, one of the fastest wheelchair racers in the world.

At 24, McFadden is one of the most decorated paralympians in U.S. history. Her performance on the tracks in Athens, Beijing and London earned her 10 medals.. In 2013, she became the only athlete to win four major marathons in one year. But the Sochi Paralympic Games, which start in March, will be a new challenge for McFadden.

"I want to learn About Spina Bifida" - http://aboutspinabifida.blogspot.ru/2012/0...d-mobility.html

For everyone who wished that they knew a little bit more about spina bifida. For mothers, fathers, aunts, uncles, grandparents, great grandparents, friends, teachers, students or anyone who wondered "What is Spina Bifida".