Помощь - Поиск - Пользователи - Календарь
Полная версия этой страницы: ВИКА, 03.2003 г.р.
Благотворительный фонд "ВОЛОНТЕРЫ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ" > Семейное устройство > Архив раздела > Архив раздела "Близкие люди"
stasya
О Вике мы впервые узнали в октябре 2011!


Вика у нас в проекте недавно, мы помогали ее семье с оплатой няни во время очередной госпитализации в ноябре и планируем с нового года помогать с оплатой обучения в школе для особых детей, так как в обычной она учиться не может по состоянию здоровья. История Вики очень сложная. Можно сказать, что девочке повезло! Ведь, несмотря на диагнозы, она живет в любящей приемной семье уже 4 года!

У Вики серьезная инвалидность. Первый ее диагноз - «дисплазия соединительной связи», в результате которой у девочки разрушаются зубы, и по очереди отказывают различные органы. Эту болезнь нельзя вылечить, можно лишь лечить по очереди все возникающие последствия, поражения органов и тканей. Вика много времени проводят в больницах, но в перерывах она ходит в школу индивидуального обучения, где постоянно находится под надзором врачей. Благодаря тому, что в школе Вике уделяют особое внимание, в свои 8 лет – несмотря на все диагнозы и пропуски по болезни, она ходит во 2 класс.

Второй диагноз – это врожденная "универсальная алопеция" (если проще - то это полное отсутствие волос), вылечить это не возможно, поэтому единственный вариант – покупать парики. Пока Вика маленькая приходится делать ей парик по индивидуальным меркам, и менять его 1 раз в 6 - 7 месяцев (так как голова растет). Вика очень переживает из-за своей внешности, без парика она не выходит даже из своей комнаты, не то что из дома! А теперь, когда старый парик стал девочке мал и протерся – Вика старается не выходить из комнаты, о школе не хочет даже слышать... Парик необходимо заказывать по индивидуальным меркам, поэтому стоит он гораздо дороже, чем взрослый. Общая сумма – 40 000 р. - оплачен!
_______________________________________________________________________________
Финансовый отчет

13.10.2011 Гордеева А.В. 3 800 р.
19.10.2011 Савченко С.М. 5 000 р.
24.10.2011 Челпан Ф.В. 1 000 р.
30.10.2011 Игорь и Ольга 1 000 р.
10.11.2011 Красохина С.И. 990 р.
10.11.2011 Дрыжак Н. 4 750 р.
25.12.2011 Кузичева О. 5 700 р.
25.12.2011 Переводы через терминалы МКБ на оплату парика (36 000 от Дмитрия + 1 000 от Натальи + 5 000 - Анонимно) = 42 000 р.
----------------------------------------------
ИТОГО ПРИХОД: 64 240 р.
----------------------------------------------
24 656 р. - оплата услуг няни*
43 500 р. - оплата счета на индивидуальный мед.парик для Викуси

*После 2,5 недель, проведенных в больнице, Вика с мамой выписались и сейчас находятся дома. Благодаря нашим благотворителям все это время за остальными 5 детьми, которые ждали маму и Вику дома, ухаживала профессиональная няня.
----------------------------------------------
ОСТАТОК: 64 240 - 24 656 - 43 500 = - 3 916 р. - закрыто из общецелевых пожертвований

Счет на парик оплачен! Сбор средств временно прекращаем! smile.gif Всем спасибо!


Вика не может учиться в обычной школе, она ходит в класс индивидуального обучения. В марте, апреле и мае 2012 обучение Викули в специальной школе, где к детям особый индивидуальный подход и внимательное отношение к здоровью, оплатил Анонимный_благотворитель. Общая сумма, которую благотворитель лично внес за обучение в школе - 90 000 рублей (30 000 - стоимость 1 месяца)
elena_vv
Последние новости о Вике. Девочка учится и как и все члены ее большой и дружной семьи (у родителей Вики еще 5 приемных детей), готовится к Новому Году. Одно огорчение - совсем пришел в негодность ее старый парик. И совершенно грустно встретить Новый год - без парика, ведь на голове Вики нет волос- это результат ее заболевания. Девочка взрослеет и часто смотрит на себя в зеркало... она уже абсолютно четко понимает свои отличия от других детей... Парик дорогой, так как заказывается в Германии по специальному размеру для Вики, так как взрослые парики ей пока не подходят. А немецкие парики для детей с таким заболеванием очень качественные и голова в них не потеет, и выглядят они как настоящие - и дети в школе не подшучивают над девочкой. Зато нового парика хватит на 7 месяцев, а это значит, что и 8 марта Вика будет красивой! Мы надеемся, что средства на парик найдутся, ведь хотя родителям уже больше 3 месяцев не платят положенные им "детские", новый парик у Вики должен быть!

Зато памперсы для приемной сестры Вики - Надюши (ей 2, 5) мы сумели найти у нас на складе. Спасибо большое!
elena_vv
Памперсы для приемной сестры Вики (Надюша 2,5 года) привезли со склада в Бутово. Теперь девочка обеспечена на 2 месяца. Спасибо всем, кто помог их найти и привезти.
stasya
Вика у нас в проекте недавно, мы помогали ее семье с оплатой няни во время очередной госпитализации в ноябре и планируем с нового года помогать с оплатой обучения в школе для особых детей, так как в обычной она учиться не может по состоянию здоровья.

У Вики серьезная инвалидность. Первый ее диагноз - «дисплазия соединительной связи», в результате которой у девочки разрушаются зубы, и по очереди отказывают различные органы. Эту болезнь нельзя вылечить, можно лишь лечить по очереди все возникающие последствия, поражения органов и тканей. Вика много времени проводят в больницах, но в перерывах она ходит в школу индивидуального обучения, где постоянно находится под надзором врачей. Благодаря тому, что в школе Вике уделяют особое внимание, в свои 8 лет – несмотря на все диагнозы и пропуски по болезни, она ходит во 2 класс.

Второй диагноз – это врожденная "универсальная алопеция" (если проще - то это полное отсутствие волос), вылечить это не возможно, поэтому единственный вариант – покупать парики. Пока Вика маленькая приходится делать ей парик по индивидуальным меркам, и менять его 1 раз в 6 - 7 месяцев (так как голова растет). Вика очень переживает из-за своей внешности, без парика она не выходит даже из своей комнаты, не то что из дома! А теперь, когда старый парик стал девочке мал и протерся – Вика старается не выходить из комнаты, о школе не хочет даже слышать...

Парик необходимо заказывать по индивидуальным меркам, поэтому стоит он гораздо дороже, чем взрослый. Общая сумма – 40 000 р. ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

p.s. Вика отказная с рождения, в новой семье уже 4 года. В семье, кроме нее, еще 5 приемных детей. Каждому ребенку по состоянию здоровья и особенностей развития требуется регулярная помощь специалистов. Сестре Вике по причине задержки развития необходим индивидуальный подход в освоении школьной программы. Андрюше необходимы занятия с дефектологом, Верочке - помощь в подготовке к школе, а Наденька нуждается в массаже и предметах гигиены. Всем детям по медицинским показаниям требуется массаж, занятия с психологом для коррекции последствий психологических травм, ежегодный летний отдых на море. Для лечения и психологической коррекции детей нужны значительные средства.
stasya
Из 6-ти детей в семье болеют пятеро sad.gif Видимо эпидемия.
Викуся же молодец, пока держится. Сегодня они с мамой поедут снимать мерки для парика.

Пока помочь частично с оплатой парика для Вики обещал Дмитрий!
Очень ждем ваших откликов!
stasya
Цитата(stasya @ Dec 15 2011, 13:45) *
Из 6-ти детей в семье болеют пятеро sad.gif Видимо эпидемия.
Викуся же молодец, пока держится. Сегодня они с мамой поедут снимать мерки для парика.

Пока помочь частично с оплатой парика для Вики обещал Дмитрий!
Очень ждем ваших откликов!


Примерки парика для Вики закончены! Компания-производитель выставила счет на 43 500 рублей!
Нужна ваша помощь с оплатой! Можно перевести любую сумму на СЧЕТ фонда и отписаться на finans@otkazniki.ru о том, что платеж для Вики!
elena_vv
Получены результаты очередного генетического анализа - надежды не осталось. Волосы у Вики расти не будут. Никогда. Расстроены все. И дети и взрослые. Но - жизнь продолжается! На прошлой неделе семья Вики ездила в дом отдыха Воскресенское. Поездка была организована для многодетных и приемных семей. Для детей с особенностями развития. 2 дня с детьми занимались аниматоры): новые игры, конкурсы, и новые мечты...а у родителей были тренинги по 8 часов в день. Дети из приемных семей познакомились, подружились, и теперь могут общаться по телефону. Пусть не часто. Иногда. Но они знают, что они не одиноки. У них есть сверстники с такими же страхами и проблемами. А приемные родители Вики сделали подарок своим детям. Все пойдут на ледовое шоу "Снежная королева". Об этом дети мечтали давно. Но возможности не было. А теперь родители решили, что Мечты должны сбываться. И это Правда. С наступающим Новым Годом! И надо Мечтать... Просто необходимо!
stasya
Спасибо Дмитрию за взнос на оплату парика для Вики в 36 000 р. и Наталье У. за 1000 р. на те же нужды!
Счет практически закрыт))
Осталось собрать совсем немного!
stasya
Цитата(stasya @ Dec 24 2011, 19:32) *
Спасибо Дмитрию за взнос на оплату парика для Вики в 36 000 р. и Наталье У. за 1000 р. на те же нужды!
Счет практически закрыт))
Осталось собрать совсем немного!


Счет на парик оплачен! Актуализированный фин. отчет в первом посте. Вы не представляете, какая эта радость для Вики - встретить Новый Год с новым париком! Спасибо! То что вы сделали для Вики - это лучший подарок! smile.gif
stasya
Сегодня пришел перевод для Вики:
Кузичева О. 5 700 р. Спасибо большое!

Вчера передали Викусе, ее сестрам и брату новогодние подарки! Родители Вики показали ее новые фотки - уже в парике и в балетной пачке! Вика выглядит отлично! Ода даже согласилась выступать на новогоднем утреннике и будет показывать балетный номер! Вика написала всем, кто помогал небольшое послание: "Спасибо за волосики! Теперь я даже могу выступить на утреннике! С Новым Годом!" wink.gif
stasya
У большой Викиной семьи все хорошо! Мама регулярно держит нас в курсе!
Так что ждем следующих этапов по лечению и реабилитации Вики или ее многочисленных сестер, пока семье помощь не требуется!
stasya

Вика не может учиться в обычной школе, она ходит в класс индивидуального обучения. В марте, апреле и мае 2012 обучение Викули в специальной школе, где к детям особый индивидуальный подход и внимательное отношение к здоровью, оплатил Анонимный_благотворитель. Общая сумма, которую благотворитель лично внес за обучение в школе - 90 000 рублей (30 000 - стоимость 1 месяца)


Спасибо!
Для просмотра полной версии этой страницы, пожалуйста, пройдите по ссылке.
Invision Power Board © 2001-2025 Invision Power Services, Inc.