Роман, февраль 2003 г.р., Тема 2008 г. Помочь с оплатой лечения и проживания Опции

[Акулк@]

Роман, февраль 2003 г.р., помочь с оплатой лечения и проживания.

Родился Рома 24 февраля 2003 года в Поселке Палкино Псковской области. Через некоторое время мама от него отказалась. В 9 месяцев Рома из больницы попал в Дом ребенка. Вероятно, в больнице им никто не занимался, было упущено много времени. При поступлении в Дом ребенка Рома отставал в развитии. Он мог только переворачиваться и приподниматься цепляясь ручками за стенки манежа. Сначала он передвигался в коляске, но, видя, как ходят и бегают другие дети, Рома постепенно научился удерживать свое тело в вертикальном положении. Потом стал вылезать из манежа,
начал сам залезать на стульчик, забираться на диван. Сейчас Рома при помощи ручек не только ходит, но и бегает, даже быстрее, чем другие дети.
Рома умеет спускаться и подниматься по лестнице, сам умывается, забравшись с помощью взрослых на раковину, самостоятельно кушает, рисует, часами занимается с игрушками, на прогулках катается с горки.

В доме ребенка Рома был любимцем всего персонала. Интеллект у мальчика полностью сохранен, но из-за серьезных проблем с опорно-двигательным
аппаратом (Рома - инвалид детства и не может ходить), единственной альтернативой семье для него является специнтернат. "Ромка должен и может
жить в семье", считали воспитатели. И семья нашлась.Вот только оказалось что она несколько переоценила свои возможности. Летом я получила письмо от Марины, педагога-дефектолога из Ромкиного дома ребенка, крестной мальчика. "Рома сейчас живет у меня," -- пишет она. В письме она сообщила, что москвичи, оформившие над Романом опеку, спустя почти год отказались от него. В мае этого года они позвонили и сказали, что привезли Рому обратно и собираются его вернуть. "Если вы не заберете, мы оставим его на лавочке возле гостиницы" -- заявили они Марине по телефону. Сотрудники дома ребенка немедленно выехали на место. Из гостиницы Марина отвезла Рому к себе домой. Дело в том, что ему уже пять лет
и вернуть его обратно в дом ребенка нельзя, а отправить в провинциальный специнтернат ребенка, который почти год прожил в семье, Марина просто не смогла и стала патронатным воспитателем Ромы. Казалось бы, у грустной истории намечается счастливая развязка.Но не все так просто. С мая Марина так и не вышла на работу. Она взяла на работе отпуск, и все положенные отпускные дни уже кончаются. Дальше надо что-то решать -- выходить на работу, или увольняться. В обычный детский сад Ромку не возьмут, специального садика в Печорах нет.По договору о патронате она получает зарплату и пособие на ребенка. Всего около 7 тысяч рублей. Но Рома - инвалид детства. Ему необходимо лечение, реабилитация, консультации специалистов; совместное проживание с таким ребенком обходится около 15 тысяч рублей ежемесячно -- памперсы, лечение, транспорт и т.д. Марина живет на пятом этаже, даже простая прогулка превращается в проблему.
Ромке очень нужна операция в Санкт-Петербурге, и я надеюсь что посетители сайта помогут поддержать Ромку и его отважную крестную маму.

Этой небольшой,но дружной семье нужна ваша поддержка и помощь.Им нужно хотя бы 10-15т. в месяц и дальнейшая помощь в оплате лечения.По всем вопросам можно звонить Марине Пронякиной,она уже некоторое время помогает малышу.т.8916-670-1475

С июля 2009 г. по лечению Романа курирует БФ "Весна в сердце" - http://www.vesnavserdce.ru/

Финансовый отчет:
Поступления 2009 г.:
09.01.09 Юлия П. - 300.00
15.04.09 Костычева Е.В. - 500.00
Итого 2009 г.: 800.00

Остаток: 800.00

Прикрепленные файлы

 PILT_GEENALT042.jpg ( 136.71 килобайт ) Кол-во скачиваний: 670
 PILT_GEENALT058.jpg ( 115.22 килобайт ) Кол-во скачиваний: 554

 

[Luchik-Lawyer**]

а есть варианты помощи без звонка Марине? Например, адрес, чтобы отправить послыку или координатор?

[Anuta1981]

Ира, спасибо тебе за эту тему...
я уже давно не плакала, а сегодня после твоего сообщения....
Обязательно свяжусь с Мариной в понедельник!

[zava]

Ирина, я Вами восхищаюсь. С Мариной свяжусь.

[Pronyakina]

Звоните в любое время, это такой чудесный малыш! Я все подробно расскажу.

[Pronyakina]

а есть варианты помощи без звонка Марине? Например, адрес, чтобы отправить послыку или координатор?

Я и являюсь координатором этого мальчика.

[Акулк@]

Ира, спасибо тебе за эту тему...
я уже давно не плакала, а сегодня после твоего сообщения....
Обязательно свяжусь с Мариной в понедельник!

Аня,это тебе спасибо,ты всегда пытаешься помочь детям.

[Акулк@]

Ирина, я Вами восхищаюсь. С Мариной свяжусь.

Галина,конечно звоните Марине и спасибо Вам за постоянную помощь.

[irsen]

Бывают же такие люди! Вот молодец!
Вот кого надо поддержать!
Готова собрать посылку- может кто-то возмется отправить?
Звоните.

[Ejeni]

Люди, опытные форумчане! Объясните, пожалуйста, что такое специнтернат, там что дети все вместе находятся, несмотря на разную степень инвалидности, в т.ч. умственного развития? А может еще и со взрослыми вместе? И занимаются ли там их реабилитацией или просто обеспечивают элементарные жизненные потребности? Кто-то реально это знает, не по слухам и публикациям?
И еще, есть ли у нас спец. учреждения для детей-сирот, а м.б. и не сирот с тяжелой физической инвалидностью, но сохранным интеллектом, где они могли бы развиваться, впоследствии учиться, ведь возможности для их полноценного умственного развития, получения образования, различных, в т.ч. сложных интеллектуально специальностей есть огромные, а это - их самореализация и относительная материальная независимость в будущем?
Семья, конечно, для любого ребенка лучше, но если быть реалистами, то понятно, что у таких детей шанс найти ее невелик (увы!) - волонтеры это отл. знают, только сейчас и только на этом форуме минимум 3 таких деток (Полина из Кашина, Рома из Печор, Карина из Москвы), а сколько их всего! И еще: у человека, которому всегда будет нужна постороняя помощь, должны быть гарантии ее получения в течение всей жизни, а об этом трудно говорить и в семье - увы, родители имеют свойство стариться, болеть и т.д. Знаю маму, воспитывающую своего родного сына с тяжелой инвалидностью и дающую емув возможность чувствовать себя полноценным человеком, все мы преклоняемся перед ней, но в глубине души есть страх - что дальше, не дай Бог ее подведет здоровье, да и годы все равно сделают их жизнь еще сложнее. Есть ли возможность в случае необходимости воспользоваться помощью учреждения, где такой ребенок, а затем и взрослый человек был бы обеспечен возможностью жить полноценно, работать в соответствии со своим интеллектом (часто очень высоким).
Кто знает что-то на эту тему - напишите! Извините, если не совсем к месту здесь пишу, но история Ромки еще раз подтолкнула к этой теме.
p.s. А телефон Марины пока что-то не отвечает ((( Хотелось бы м.б. к праздникам их чем-то порадовать! Есть ли еще выход на эту семью?

[Pronyakina]

Отвечаю на Ваш вопрос. Таким детям после специнтерната путь один - в Дом престарелых. Почему я с такой уверенностью это пишу? Я также являюсь координатором ДД в Уваровке для умственно отсталых детей. Так вот, там есть абсолютно нормальные дети, но они не могут ходить и обслуживать себя сами и после 17 лет их отправляют в Дом престарелых. Поэтому мы и пытаемся помочь Ромочке и его отважной крестной маме. Дело не только в поддержке финансовой и моральной, если Рому прооперируют и операция пройдет хорошо, Рома пойдет в обычную школу и уже не будет такого страха перед его будущим, если с Мариной что-то произойдет.

Мой телефон всегда включен, бывают рабочие моменты, когда я не могу ответить. Звоните.

[мама Руслана]

Три года назад была в таком месте, в Москве, в самой тяжелой группе, где дети просто лежат целыми днями в кровати, в которой и места для того, чтобы перевернутся особо нет, за железными прутьями, даже без игрушек. Еду, которая должна подогреваться, дают и так, вывалив из банки, нянечки только и успевают покормить и переодеть этих 15 человек и уже опять их пора кормить, развития никакого, я пробилась к мальчику, которого несколько лет посещала в доме ребенка, только через полгода, он очень сильно деградировал, все, что он умел, куда то пропало, его просто сгубили там и в семью не отдали.
Нашего Руслана тоже считали "не перспективным", а он дома развивается, не так быстро, но развивается.

[Ejeni]

Т.е. в нашей стране вообще не существует спец. учреждений для детей умственно совершенно нормальных, м.б. даже очень талантливых, но не могущих себя обслуживать в силу физической инвалидности, они попадают в специнтернат, где живут вместе с детьми умственно отсталыми и, соответственно, не получают ни должного развития, ни образования? Это же катастрофа!!! Или я все же не совсем правильно понимаю ситуацию?

[Акулк@]

Марина,а уже извесно что то про операцию в Питере? когда? почем и т.д?

[Pronyakina]

Марина,а уже извесно что то про операцию в Питере? когда? почем и т.д?

Пока делаем курс массажа и ЛФК, собираем анализы и ждем нашей очереди.
Спасибо большое Анне К. (не могу прочитать фамилию) за 20 000 рублей на лечение Ромы, которые мне сегодня передал курьер.

[Flinka]

как можо перевести денежку для Ромы??? на какой счет? (мне удобно с карты или банковским переводом)

[Pronyakina]

как можо перевести денежку для Ромы??? на какой счет? (мне удобно с карты или банковским переводом)

Добрый день, позвоните мне и я Вам продиктую расчетный счет мамы Ромы.

Также хочу поблагодарить Евгению за перевод в размере 10 000 рублей на сберкнижку Ромы.

[Акулк@]

Спасибо Галине за переданные денежки(2 раза по 2 т.руб).

[Pronyakina]

Спасибо огромное всем, кто помогает Роме и его отважной крестной маме. Марина не ожидала такого внимания и молится о всех нас каждый день. Спасибо.

[Flinka]

Марина, вчера отправила денежку, сообщите плиз о получении. Так же хочу спросить нет ли новой информации по поводу Питера, результатов анализов???