Виктор Б., 2011 г.р., куратор Анастасия one.barteneva@gmail.com Опции

[korzunanna]

Витя родился в году 2011 в Кемеровской области. Кровная мама в роддоме сразу написала отказ от ребенка, поэтому первые 8 месяцев малыш находился в больницах, в 8 месяцев попал в специализированный психоневрологический Дом ребенка, где прожил до 2 лет 8 месяцев, когда за ним приехала приемная мама и забрала в большую многодетную семью в Москву.

Вите повезло - в дом ребенка приехал специальный проект по устройству детей в семьи, и благодаря этому проекту о нём узнала его будущая приемная мама Татьяна. У Татьяны с мужем уже были трое кровных детей, при этом они постоянно помогали одному из благотворительных фондов, и в какой-то момент поняли, что готовы принять в семью ещё одного ребенка, помочь с лечением, подарить любовь и заботу.





У Вити очень много диагнозов и особенностей в развитии. Основной диагноз: ДЦП. К сожалению, уже в Москве, при обследовании у специалистов, приемная семья Вити узнала, что у мальчика - одна из сложных форм ДЦП, требующая правильной последовательной реабилитации.

Благодаря тому, что сразу после приема в семью началась его активная реабилитация, диагноз Спастический тетрапарез через два года удалось изменить на Спастическую диплегию. Т.е. Витя смог начать работать ручками, и большие проблемы остались только с ножками. Врачи дают неутешительные прогнозы, относительно его перспективы самостоятельного передвижения. Но Виктор продолжает бороться за каждый шаг.





Сейчас Вите постоянно проводят курсы специального массажа, мама Татьяна и самостоятельно с ним много занимается, благодаря чему Витя уже может правильно сидеть, на заваливаясь, переворачиваться, правильно ползать, научился говорить.
А еще Еще, после дополнительного обследования, оказалось, что у Виктора совсем не вырабатывается гормон роста. Т.н. карликовость. Но, главное, это - вовремя распознать проблему, Виктору назначили лечение, и с трех лет каждый вечер мама делает Вити компенсирующий укол, и, пусть не так быстро, как обычные детки, но Витя подрастает, его фигура и внутренние органы растут равномерно и гармонично.

Еще у Вити стоит диагноз Умственная отсталость. Но, опять же, благодаря тому, что занятия с ним приемная мама начала сразу после приема в семью, Вите удалось приблизиться к интеллектуальному возрасту, и сейчас он обучается по общеобразовательной программе. Что, конечно, тоже нелегко, вследствие когнитивных нарушений и нарушением работы зрительного аппарата, связанных с основным диагнозом.



В следующем году будет 10 лет как Витя живет в семье. Много удалось достичь, но еще многое хотелось бы достичь и многие проблемы преодолеть. Витя продолжает бороться ежедневно за свое будущее, правда, сейчас уже не один, с семьей. Семья Вити изо всех сил старается справиться с трудностями. Давайте поможем этой мужественной семье, поможем Виктору приобрести самостоятельность и возможность ходить!

Семья обратилась в проект за помощью в оплате лечения и реабилитации Вити.

Куратор семьи Анастасия, связаться с ней можно по почте one.barteneva@gmail.com

Финансовый отчет на сайте

Деньги для Вити можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Виктору Б., 2011!

[Анастасия Бартен...]

Витя родился в году 2011 в Кемеровской области. Кровная мама в роддоме сразу написала отказ от ребенка, поэтому первые 8 месяцев малыш находился в больницах, в 8 месяцев попал в специализированный психоневрологический Дом ребенка, где прожил до 2 лет 8 месяцев, когда за ним приехала приемная мама и забрала в большую многодетную семью в Москву.

Вите повезло - в дом ребенка приехал специальный проект по устройству детей в семьи, и благодаря этому проекту о нём узнала его будущая приемная мама Татьяна. У Татьяны с мужем уже были трое кровных детей, при этом они постоянно помогали одному из благотворительных фондов, и в какой-то момент поняли, что готовы принять в семью ещё одного ребенка, помочь с лечением, подарить любовь и заботу.





У Вити очень много диагнозов и особенностей в развитии. Основной диагноз: ДЦП. К сожалению, уже в Москве, при обследовании у специалистов, приемная семья Вити узнала, что у мальчика - одна из сложных форм ДЦП, требующая правильной последовательной реабилитации.

Благодаря тому, что сразу после приема в семью началась его активная реабилитация, диагноз Спастический тетрапарез через два года удалось изменить на Спастическую диплегию. Т.е. Витя смог начать работать ручками, и большие проблемы остались только с ножками. Врачи дают неутешительные прогнозы, относительно его перспективы самостоятельного передвижения. Но Виктор продолжает бороться за каждый шаг.





Сейчас Вите постоянно проводят курсы специального массажа, мама Татьяна и самостоятельно с ним много занимается, благодаря чему Витя уже может правильно сидеть, на заваливаясь, переворачиваться, правильно ползать, научился говорить.
А еще Еще, после дополнительного обследования, оказалось, что у Виктора совсем не вырабатывается гормон роста. Т.н. карликовость. Но, главное, это - вовремя распознать проблему, Виктору назначили лечение, и с трех лет каждый вечер мама делает Вити компенсирующий укол, и, пусть не так быстро, как обычные детки, но Витя подрастает, его фигура и внутренние органы растут равномерно и гармонично.

Еще у Вити стоит диагноз Умственная отсталость. Но, опять же, благодаря тому, что занятия с ним приемная мама начала сразу после приема в семью, Вите удалось приблизиться к интеллектуальному возрасту, и сейчас он обучается по общеобразовательной программе. Что, конечно, тоже нелегко, вследствие когнитивных нарушений и нарушением работы зрительного аппарата, связанных с основным диагнозом.



В следующем году будет 10 лет как Витя живет в семье. Много удалось достичь, но еще многое хотелось бы достичь и многие проблемы преодолеть. Витя продолжает бороться ежедневно за свое будущее, правда, сейчас уже не один, с семьей. Семья Вити изо всех сил старается справиться с трудностями. Давайте поможем этой мужественной семье, поможем Виктору приобрести самостоятельность и возможность ходить!

Семья обратилась в проект за помощью в оплате лечения и реабилитации Вити.

Куратор семьи Анастасия, связаться с ней можно по почте one.barteneva@gmail.com

Финансовый отчет на сайте

Деньги для Вити можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Виктору Б., 2011!

[Анастасия Бартен...]

Здравствуйте! Недавно фонд оплатил консультацию невролога и курс ботулинотерапии для Вити. Мама Вити Татьяна просит передать спасибо за помощь.