Алиса Д., 2019 г.р., куратор Юлия juliet.belyaeva@gmail.com Опции

[korzunanna]

Алиса родилась в 2019 году в республика Хакасия, в городе Абакан. Алису изъяли из кровной семьи в возрасте 6 месяцев, к сожалению, проживать там дальше было небезопасно для неё из-за асоциального образа жизни родителей. Помимо этого, никто не занимался её обследованиями и лечением по поводу сложного врожденного порока развития – spina bifida и тяжелой косолапости.



5 месяцев она провела в больнице, где ей начали лечение косолапия, но к сожалению, не закончили, просто прервав этапное гипсование из-за перевода в детский дом. Это были времена карантинов и детский дом не мог полноценно возить её на перегипсовки и оперативное лечение.

Будущая приемная мама Людмила узнала об Алисе в ноябре 2020 года, увидев пост с пиаром её анкеты в социальных сетях одного из фондов. В семье Людмилы уже рос к тому моменту приемный сын - Витя, который тоже в нашем проекте, в таким же как у Алисы диагнозом. В середине февраля 2021 года Люда познакомилась с Алисой, и поскольку специфика диагноза в целом ей была знакома по старшему ребенку, она решила взять Алису в семью.










Конечно, первое время дома было сложно: старший очень тяжело привыкал к новому члену семьи, агрессировал, не понимал, как с ней взаимодействовать, был в шоке от того, что все внимание теперь не только ему. Да и родителям было нелегко - "маленький ребенок, а у нас нет кровных детей, да и Витя стал нашим только в 5 лет, ночные пробуждения, депривация сна, первые болезни, которые застают врасплох". Алиса просыпалась по ночам, вспоминала, что она в каком-то чужом месте и истошно кричала, не разрешала брать себя на руки, боялась котов, боялась всех мужчин (это остается до сих пор). Но за счет раннего возраста (она приехала домой в 1 год 5 месяцев) всё это продлилось всего пару месяцев, дальше она стала очень быстро развиваться, адаптировалась.

За прошедший год родители с Алисой прошли множество обследований у профильных врачей, исправили врожденное косолапие, Алиса стойко пережила 4 месяца гипсов и больницу! Сейчас вся бытовая жизнь и ежедневные медицинские процедуры налажены. Инвалидность получена до 18 лет, все нужные ТСР вписаны в ИПРА. Родители продолжают следить за важными нейрохирургическими моментами: гидроцефалией (сейчас в стадии компенсации) и фиксацией спинного мозга. Для этого Алисе необходимо раз в год делать МРТ позвоночника и головного мозга. Поскольку, она еще малышка, сейчас Алисе 2,5 года, МРТ можно выполнять только в седации (с наркозом).

Семья обратилась в фонда за содействием в проведении этого важного обследования для Алисы.

Куратор семьи Юля, связаться с ней можно по почте juliet.belyaeva@gmail.com

Финансовый отчет тут

Деньги для Алисы можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Алисе Д., 2019!

[Юлия Беляева]

Благодаря поддержке Фонда Алиса успешно прошла исследование!



Ее приемная мама Людмила поделилась своими впечатлениями: "Мы ездили с ней вдвоем, на машине, и на ночь останавливались у другой семьи из проекта, кстати! 80 минут в наркозе, но мне было тревожно совсем чуть-чуть, как все же важно попасть в место, где ты уже через такой опыт проходил, где врачей узнаешь в лицо и видишь, что у них детские наркозы идут один за другим, тогда сразу получается расслабиться и довериться! Прошло исследование хорошо, вышла она из седации быстро, без проблем вообще, через 2 часа уже ехали по трассе обратно. И результаты удобно пришли на почту сразу, буквально через часа 3, там много всего страшного на словах, конечно, но главное для нас, что в сравнении с прошлым МРТ, сделанном еще в детском доме, динамики нет. Это значит, что хуже ничего не стало. А дальше уже в плановом порядке поедем показать диск и заключение нейрохирургу, чтобы продолжать наблюдать"