Арина З., 2009 г.р., куратор Наталья n_guseva07@mail.ru Опции

[korzunanna]

Арина родилась в Челябинской области в 2009 году. Но мама Арины не смогла оказывать должны уход за ребенком, и она было лишена родительских прав, когда Арине было 3,5 года. Арина оказалась в детском доме. У Арины двусторонняя тугоухость, у девочки стоит инвалидности.

В 2014 будущая приемная мама Татьяна познакомилась с Ариной. Татьяна, медсестра по образованию, искала ребенка с нарушения слуха и прошла восмимесячные курсы русского жестового языка. В феврале 2015 года Татьяна забрала Арину в семью. Семья живет в Омске. В семье растут помимо Арины еще две девочки с ОВЗ - Маша и Соня.





Арина, который было 6 лет, не слышала, не говорила и не понимала, где этот новый дом. Дома сложностей было ещё больше - Арина многого не могла понять, а поскольку девочка не знала жестового языка, ей очень сложно было что-то объяснить. Маме приходилось изобретать свой, бытовой язык жестов.
Уже в семье Арина пошла в специализированный детский сад для глухих детей и быстро адаптировалась. Мама очень хотела, чтоб помимо садика Арина посещала еще дополнительные занятия и нашла преподавателя в студии изобразительных искусств и тренера по акробатике и прыжкам на батуте, которые согласились взять Арину на занятия. На занятия по прыжкам на батуте Арина проходила один год до проведения Арине кохлеарной имплантации, а на занятия в студию изобразительных искусств Арина ходит по сей день. В 2016 году состоялась операция - кохлеарная имплантация. Сейчас Арина также занимается в бассейне.







Сейчас Арина учится в четвёртом классе в школе- интернате для глухих и слабослышащих детей по общеобразовательной программе. Учится Арина хорошо, так же как и хорошо рисует, неплохо плавает. Но, к сожалению, детям, которым проводят операцию по кохлеарной имплантации так поздно - сложно, им намного сложнее даётся процесс реабилитации, поэтому Арине очень сложно говорить и понимать речь других.
Мама возит Арину в центр «Тоша и Ко» во Фрязино с 2017 года на регулярную реабилитацию, а также Арина проходит реабилитацию в Троицке и в Омске. Но этого не хватает, как говорит мама. Арине очень сложно даётся всё, что связано с речью и её пониманием. У неё есть специфическое дополнительное нарушение речи, но она старается и стремится разговаривать и слышать.

Мама обратилась в нам в проекта за помощью в оплате реабилитации для Арины.

Куратор семьи Наталья, связаться с ней можно по почте n_guseva07@mail.ru

Финансовый отчет тут

Деньги для Арины можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Арине З., 2009!

[Наталья Г]

19 июля у Арины началась очередная слухоречевая реабилитация.
В этот раз она проходит в «НИИ уха, горла, носа и речи» Минздрава РФ в Санкт-Петербурге.
В 2016 году в этом НИИ Арине делали операцию по кохлеарной имплантации.

Институт приглашает детей с кохлеарными имплантами на слухоречевую реабилитацию по ОМС.
Арина с мамой после операции несколько лет подряд ездила на эту реабилитацию ежегодно.
В 20 и 21 году из-за пандемии и карантина Арина не смогла попасть в Санкт-Петербург.
В этом году у семьи вновь появилась возможность приехать в Питер и продолжить занятия.

Стандартный курс реабилитации в НИИ длиться 19 дней.
ОМС, к сожалению, оплачивает только 10 дней.
После долгого перерыва хотелось, чтобы Арина получила полноценный курс занятий.
Наш фонд откликнулся на просьбу мамы и оплатил оставшуюся часть суммы, консультации профильных специалистов и проживание в стационаре на время реабилитации.
Итого 82600 р.
Реабилитацию важно было пройти летом, пока не начались занятия в школе.
Времени на сбор необходимой суммы не было. Фонд оплатил Арине эту реабилитацию.
Но на счету образовался большой долг, который мы надеемся закрыть с Вашей помощью дорогие неравнодушные читатели!

[Наталья Г]

Совсем забыли Вам рассказать, что в августе у фонда появилась возможность сделать всем девочкам из подопечных семей небольшой подарок.
Мы с мамой договорились, что передадим его во время их визита в Москву.
И вот наконец Арина смогла его получить!


А ещё благодаря Вашим пожертвованиям, наши дорогие неравнодушные читатели, у фонда есть возможность оплатить Арине расходные материалы для кохлеарного импланта.
Процессор импланта крепится за ухом. Для комфортного и надёжного ношения процессора Арине необходимы специальные силиконовые вкладыши на ухо.
Вкладыши довольно дорогие, так как изготавливаются индивидуально по слепкам. Но, к сожалению, недолговечные. Примерно два раза в год нужно делать новые.
Для работы процессора также нужны специальные батарейки. Расход батареек — одна в день.
Раньше изготовление вкладышей и закупку батареек компенсировали по ФСС. В этом году мама не смогла добиться компенсации и обратилась в фонд за помощью.
Фонд оплатил изготовление двух вкладышей и закупил 120 батареек iCellTech Сl (PR44), на общую сумму 11200 р.
Закупленных фондом батареек, Арине хватит на 4 месяца.


Также в конце декабря фонд помог маме с оплатой лекарств для Арины на сумму 5898.60 рублей

[Наталья Г]

У мамы накопилось много общих вопросов по состоянию здоровья Арины. С начала учебного года Арина несколько раз попадала в больницу. В связи с этим Мама обратилась в фонд с просьбой организовать консультацию специалиста, который поможет понять, что происходит с Ариной и даст рекомендации.
В феврале, когда семья была в Москве фонд организовал и оплатил Арине консультацию у педиатра Хасяновой Татьяны Анатольевны в GMS Clinic Ямская.


Также маму беспокоит, что прошло 6 лет с момента имплантации, а у Арины несмотря на выездные реабилитации, очень плохо формируется звучащая речь.
Фонд организовал и оплатил Арине консультацию в логопедической центре «Территория речи»