Алия М., 2015 г.р., куратор - Светлана belovasvetll@gmail.com |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
Алия М., 2015 г.р., куратор - Светлана belovasvetll@gmail.com |
Oct 10 2016, 23:33
Сообщение
#1
|
|
Активный участник Группа: Семейное устройство Сообщений: 115 Регистрация: 17-March 16 Из: Москва Пользователь №: 37157 |
В нашем проекте новая девочка, с красивым, ярким именем Алия М.
Алия родилась в марте 2015 года в результате преждевременных и тяжелых родов ее кровной мамы. Диагноз Алии после рождения - ДЦП с большим количеством сопутствующих проблем. Кровная мама оставила малышку уже в родильном доме, написав отказ. Состояние девочки было тяжелым: микроэнцефалия, глубокая задержка моторного развития - все это из-за гипоплазии мозолистого тела головного мозга. И это только часть тех проблем, которые выявились у малышки при рождении. Первые 6 месяцев Алия провела в больнице. А после этого жизнь Алии круто изменилась - у девочки появилась приемная мама Валентина. Вот что пишет мама Валентина в письме нашему фонду: "При таком диагнозе (ДЦП) прогресса в двигательном развитии не стоит ждать до 3х-4х лет - периода активного роста мозолистого тела у детей. В этот период ребенок нуждается в активной физической реабилитации для предотвращения патологических процессов в опорно двигательном аппарате. В настоящее время Алия не умеет самостоятельно сидеть, стоять, ползать на четвереньках. Все возможные формы реабилитации в своём городе я использую (бассейн, массаж и ЛФК дома), но этого, к сожалению, мало" Мама Валентина уделяет огромное количество сил и времени лечению и восстановлению Алии. Вместе они прошли консультации большого числа необходимых девочке специалистов. Уже многое сделано, но еще больше предстоит сделать. И все для того, что Алия жила полноценной жизнью, чтобы могла радоваться сама и радовать приемную маму своими успехами. Чтобы все проблемы со здоровьем могли когда-нибудь остаться в прошлом. Мама Валентина отдает всю свою любовь приемной дочери Алие. А значит, вместе им все под силу. Нужно только чуточку помочь этой замечательной семье: маме Валентине и маленькой, крошечной девочке с чудесным именем Алия! Семья обратилась за помощью в проект "Близкие люди", потому как Алия очень нуждается в оплате и организации реабилитации в тематическом реабилитационном центре. Помогите Алие получить такую необходимую ей помощь специалистов. Куратором семьи является Светлана, связаться с ней можно по почте belovasvetll@gmail.com Деньги для Алии М. можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Алие М., 2015! Финансовый отчет: здесь СПАСИБО! Сообщение отредактировал korzunanna - Oct 13 2021, 16:40 -------------------- ------------
С уважением, Меньшикова Алена Помощник куратора проекта "Близкие люди" БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" |
|
|
Jun 19 2017, 14:33
Сообщение
#2
|
|
Очень активный участник Группа: Семейное устройство Сообщений: 491 Регистрация: 8-July 13 Из: Москва Пользователь №: 29941 |
Иногда может показаться, что дети с врожденными заболеваниями, да еще и опытом сиротства в начале жизни, меняются медленно. Но, если начинаешь помогать им и вникать в тонкости осмысленной помощи, вдруг становится видно, что запрос, актуальный 2 месяца назад, сегодня может устареть, так как ребенок превосходит все ожидания в темпах развития.
Консилиум специалистов, которые осматривали Алию в начале весны, в рекомендациях указывал важность вертикализации малышки. Вертикальное положение должно было сделать Алию более активной, сильной, любознательной. Мама попросила нас помочь Алие с приобретением вертикализатора. Мы взяли курс на сбор средств на вертикализатор. И тут нас ждала приятная неожиданность! Специалист по физическому развитию детей, врач реабилитолог, который должен был проконсультировать Алию и маму по пользованию вертикализатором, сказал, что Алия дала такой прогресс в развитии за последние пару месяцев, что вертикализатор ей уже не очень важен, так как они стала подниматься на ножки самостоятельно и держаться за опору. И теперь вертикализатор будет ограничивать ее возможности, а не способствовать развитию. Но он же сказал, что из-за ДЦП левая и правая половина тела у Алии развивается неравномерно, и начинает формироваться искривление позвоночника, которое будет только ухудшаться, если не принимать разумные меры. Алюша много времени проводит сидя - надо учиться есть самостоятельно, учиться рисовать и развивать мелкую моторику. Если дома у Алюши будет кресло на колесах, которое сможет поддерживать корпус Алюши в правильном положении, это позволит свести искривление позвоночника к минимуму. Такое кресло может использоваться ребенком по крайней мере 3-4 года. Наш консультант из Компании Rehab-medical порекомендовал в соответствии с размерами Алии и ее потребностями кресло Otto-bock. Спасибо им большое за большие скидки, которые они сделали для Алюши. Теперь коляска стоит 80 000 руб, это почти в 2 раза дешевле обычной цены. Помогите, пожалуйста, собрать необходимые Алюше 80 000 руб на домашнюю коляску с поддержанием корпуса. |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 9th May 2024 - 14:15 |