Почему иногда мы оплачиваем лечение, проезд и многое др., Тема 2014 г. Статья на Правмир.ру Опции

[Klukva Severnai]

"Бесплатная высокотехнологичная медпомощь станет ещё менее доступной в этом году" - http://www.pravmir.ru/besplatnaya-vysokote.../#ixzz2sI13yElk

Эксперты прогнозируют, что это существенно увеличит процент смертности среди российских тяжелобольных. К лету 2014-го высокотехнологичные медицинские центры, в которые были вложены бюджетные деньги, встанут из-за отсутствия работы.

3 февраля, ПРАВМИР. Квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) российским пациентам уменьшится по сравнению с прошлым годом сразу на четверть, пишет МК.

Спасти жизни с помощью высоких технологий можно будет меньшему количеству пациентов, по сравнению с в прошлым годом.

Эксперты прогнозируют, что это существенно увеличит процент смертности среди российских тяжелобольных. К лету 2014-го высокотехнологичные медицинские центры, в которые были вложены бюджетные деньги, встанут из-за отсутствия работы.

Еще в прошлом году первые лица государства предупредили население о грядущем серьезном сокращении расходов на российское здравоохранение. В этом году оно получит из бюджета примерно на 30% меньше денег, чем в прошлом.

«Больше всего сократят бюджетные ассигнования на профилактику, развитие поликлинической помощи, специализированную, высокотехнологичную, скорую помощь, охрану здоровья матери и ребенка», — рассказывает председатель Лиги пациентов Александр Саверский. Понятно, что ситуация может обернуться катастрофическими последствиями.

И все те показатели снижения смертности, сокращения заболеваемости и прочего, которых у нас как будто достигли в последние годы, полетят в тартарары.

Тем временем, выступая на заседании по вопросам здравоохранения 21 января 2014 года, президент потребовал увеличить объемы оказания высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) в 1,5 раза за ближайшие три года. Однако в этом году на квоты выделено примерно на 25% меньше денег, чем в прошлом. И если в 2013 году ВМП получили больше полумиллиона человек, то в этом — примерно на 125 тысяч меньше.

«Медицинским организациям по всей стране уже дали квотное задание, сокращенное на четверть, — рассказывает академик РАМН, ведущий кардиохирург России, руководитель отделения Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева Баграт Алекян. — И хотя наши медцентры готовы ежегодно наращивать объемы ВМП на 20–30%, на практике им придется серьезно сбавлять обороты. Ориентировочно, уже к лету все квоты закончатся и наши центры будут «отдыхать».

«Отдыхать» будут и пациенты. В прошлом году стране наконец удалось добиться пусть и небольшого, но все же снижения уровня смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (как раз в основном за счет широкого внедрения высоких медтехнологий). Теперь эти позиции придется сдавать.

Перспективы оказания ВМП в стране, впрочем, еще более мрачные. Во-первых, в следующие годы расходы на здравоохранение продолжат сокращать (если в 2014 году на программу развития здравоохранения выделено на 16 млн рублей меньше, то в 2015 году расходы скуксятся еще на 17,3 млн, а в 2016 году — аж на 28,9 млн!). Во-вторых, со следующего года финансирование ВМП переведут в систему обязательного медицинского страхования (ОМС), из средств которого сегодня порой не могут оплачивать даже рядовые операции…

— С переводом ВМП в ОМС руководители здравоохранения начнут закупать пациентам не самое лучшее, а самое дешевое. К примеру, какая-то медицинская технология объективно стоит рубль, но регион может заплатить за нее 50 копеек, а то и 30 копеек. И пациент получит лечение ровно на эту сумму, — поясняет академик Алекян. — В итоге наших больных начнут лечить по совсем другим технологиям, и мы скатимся с того уровня, которого достигли с таким трудом.Давид Мелик-Гусейнов говорит, что аббревиатуру ВМП уже начали расшифровывать как «высокотехнологичная медицинская проблема»: «У нас научились лечить тяжелые заболевания, у нас есть специальные центры, есть те же технологии, что на Западе. Но на практике скоро эти центры, в строительство которых вложено столько денег, могут обанкротиться. Курганский центр уже сегодня выживает в основном за счет американских пациентов, которые приезжают туда наращивать рост. А на лечение российских пациентов у государства денег нет».

[Okcana-Anna]

За сухими цифрами стоят человеческие жизни...
Невыносимо осознавать, что наличие или отсутствие денег решает быть конкретно этому человеку, ребенку или не быть.
Если в 2007г. я имела опыт сравнения нашей медицины и зарубежной, и сделала вывод, что мы отстали на сотню лет. То с 2014г. мы отстанем от цивилизованных стран на всю жизнь....
Похоже, с такой гос. политикой коренное население нашей страны здесь не предусмотрено...
Негодую, за что я плачу налоги и другие гос.поборы, которые наше правительство только и увеличивает??!!! Я хочу видеть отдачу в виде реальных вложений в мое, моих родственников и друзей, других обычных россиян благосостояние, хотя бы в медицину!!!
Умом Россию не понять.....

P.S. Мыслей много, все они сумбурные от негодования и возмущения.

[elena123]

Ну те, кто принимает эти законы, растит и лечит своих детей совсем в иных местах, все объяснимо.

[asun]

Ну и чего делать? С вилами на баррикады:-((((((????

[Klukva Severnai]

Ну и чего делать? С вилами на баррикады:-((((((????

Нет, деньги копить . Баррикады будут бесполезны. А если серьезно, жаль, что у нас нельзя провести страховки как за границей, т.е. как в США или др. странах.

[Okcana-Anna]

Нет, деньги копить . Баррикады будут бесполезны. А если серьезно, жаль, что у нас нельзя провести страховки как за границей, т.е. как в США или др. странах.

На самостоятельное лечение никаких денег не хватит (даже у богатых, например, известная певица).
Я лечу платно лор-заболевание 1,5 месяца. Подсчитала: на анализы, ингалиция и др. манипуляции, УЗи, ККТ носа и т.д. ушло 23 000 руб. + на лекарства 7 000 руб. Моя семья среднего достатка, но если так и дальше пойдет....не знаю.......
Каждая ли семья может позволить так тратиться на медицину? А если нет, а ребенок болен и без лечения никак??? Вот что делать??? Не дай Бог попасть в такую ситуацию...когда здоровье твоего драгоценного ребеночка оценивается денежными знаками, а их нет...

[asun]

А на фига нам вообще такое государство? Налоги то собирают. И совсем не маленькие.
Не государство, а бандиты какие-то, которые дань собирают, а взамен практически ничего не предоставляют.

В рамках нашей работы по профилактики сиротства мы тоже сталкиваемся ежедневно с полной социальной незащищенность. Это во всех слоях, не только в медицине. НапримерНедавно только получили шедевральный ответ из Калмыкии по поводу одной из наших мам из официальных инстанций: Да, положено повышенное пособие как матери одиночка - аж 300 руб. в месяц. Да, может встать на очередь на жилье (у неё и ребенка вообще нет жилья), но жилье много лет не строим и строить не планируем. Или, еще до этого, из Марий Эл - тоже бездоманая мама с ребенком была. Запрашивали по жилью. Нам официально ответили - что помочь могут, предоставив маме место в ночлежке для бездомных временно, а малшке - в Доме ребека.

И так куда не плюнь.

[Куз]

Нет, деньги копить . Баррикады будут бесполезны. А если серьезно, жаль, что у нас нельзя провести страховки как за границей, т.е. как в США или др. странах.

Почему нельзя? Страховая медицина очень даже существует, и должна развиваться. Более того, вся платная медицина у нас сейчас - это разновидность страховой медицины, несовершенная, так как платишь единоразово за необходимую манипуляцию, а не взносы в течение нескольких лет, но все-таки.

[Куз]

На самостоятельное лечение никаких денег не хватит (даже у богатых, например, известная певица).
Я лечу платно лор-заболевание 1,5 месяца. Подсчитала: на анализы, ингалиция и др. манипуляции, УЗи, ККТ носа и т.д. ушло 23 000 руб. + на лекарства 7 000 руб. Моя семья среднего достатка, но если так и дальше пойдет....не знаю.......
Каждая ли семья может позволить так тратиться на медицину? А если нет, а ребенок болен и без лечения никак??? Вот что делать??? Не дай Бог попасть в такую ситуацию...когда здоровье твоего драгоценного ребеночка оценивается денежными знаками, а их нет...

Годовая страховка в хорошей поликлинике с хорошим лором (знаю по себе, так как несколько человек с работы там лечилось) стоит 23 тыс. руб. в год. И хорошие там не только лор врачи, хотя есть и свои недостатки - нет, например, офтальмолога. Лекарства, конечно, покупать приходится за свой счет, но это уж как везде.

[Okcana-Anna]

Годовая страховка в хорошей поликлинике с хорошим лором (знаю по себе, так как несколько человек с работы там лечилось) стоит 23 тыс. руб. в год. И хорошие там не только лор врачи, хотя есть и свои недостатки - нет, например, офтальмолога. Лекарства, конечно, покупать приходится за свой счет, но это уж как везде.

А это как назло: когда были оплаченные страховки - не болела, не пользовалась. Решила - не нужно, т.к. заплатила впустую; а когда нет страховки - такая вот финансовая смета.
И я предпочитаю лечиться не в просто в частной клинике, а у рекомендованного врача-специалиста. А как бывает: хороший лор - здесь, хороший узист - тут, хороший кардиолог - там....
Это всё лирика...
Я хотела сказать, что платная медицина - не по карману большинству людей.

Кстати, а как Вам вариант: в январе этого года узнаю, что в Морозовской больнице ребенок уже госпитализирован в хирургию, но ему требуется УЗИ....Его направляют в КДЦ здесь же, но платно! 2000руб. (даже дороже, чем в коммерческих клиниках).

[Klukva Severnai]

Кстати, а как Вам вариант: в январе этого года узнаю, что в Морозовской больнице ребенок уже госпитализирован в хирургию, но ему требуется УЗИ....Его направляют в КДЦ здесь же, но платно! 2000руб. (даже дороже, чем в коммерческих клиниках).

Ребенок же москвич! И все равно платно???

[Okcana-Anna]

Ребенок же москвич! И все равно платно???

Зарема! Я и сама не поняла - что это было,
Я была с своим ребенком там, а в очереди на УЗИ ребенок с бабушкой (он уже был госпитализирован) и вот такая история. Эта бабушка в шоке!
Меня тоже заинтересовало: как такое может быть? Обычно, если уж госпиталиирован, то все обследования тебе делали "пакетом". Может чт-то изменилось в нашем королевстве??? Как бы узнать...

[Klukva Severnai]

"Даша, Алеша, еще одна Даша и другие дети" - http://www.echo.msk.ru/blog/hamatova/1251794-echo/

http://www.pravmir.ru/dasha-alesha-eshhe-o...-i-drugie-deti/

Чулпан Хаматова:

"Друзья!

Вчера главный детский онколог нашей страны заявил, что благотворительные фонды, которые оплачивают лечение детей за рубежом, в занимаются спекуляциями и дискредитируют российскую медицину. Наш фонд «Подари жизнь» тоже оплачивает лечение детей за рубежом, но только когда подобное лечение они не могут получить в России.

Мы никогда сами не принимали и не принимаем решения, оплачивать ли лечение ребенку заграницей или отказать. Такие решения в нашем фонде всегда принимает медицинский экспертный совет, в который входят ведущие детские онкологи и гематологи страны. Именно эти врачи, которым мы полностью доверяем, рассматривают медицинские документы всех детей, чьи родители к нам обращаются.

Бывают случаи, когда ребенок действительно неизлечимо болен, но иностранная клиника готова взять его за огромные деньги, и это, зачастую, обусловлено лишь желанием заработать. Конечно, когда наши эксперты видят, что случай действительно паллиативный, нам приходится отказывать родителям. И это всегда тяжело. Но такие наши правила – мы не можем просить благотворителей делать пожертвования на лечение ребенка заграницей, если врачи уверены в том, что помочь ребенку уже нельзя.

Но за 7 лет работы нашего фонда очень часто бывало и обратное. Не все виды лечения доступны в России, и мы знаем случаи, когда ребенку для полного выздоровления действительно было необходимо поехать лечиться в зарубежную клинику. Это те случаи, когда врачи в России разводили руками и уже ничего не могли предпринять. Например, около 75 детей в год, которым поставили диагноз – нейробластома нуждаются в проведении MIBG-терапии. Но такой вид лечения не проводят ни в одной клинике в России.

Думаю, тут чиновники могут нам возразить и посоветовать обращаться за помощью в специальную комиссию при Минздраве РФ, которая отправляет детей на лечение заграницу, если оно недоступно в России. Но родители приходят к нам фонд, когда эта комиссия или отказала им, или назначила очень большой срок рассмотрения документов. При онкологических диагнозах каждый день на счету и ждать недели, а иногда и месяцы решения комиссии, смерти подобно. И это не фигура речи.

Господин Поляков заявил вчера, что не помнит случая, когда признанного неизлечимым в России ребенка, спасали в зарубежных клиниках. Но мы знаем и помним такие случаи!

Я часто вспоминаю девочку Дашу Егорову из Тулы, которой в 6 лет поставили диагноз – остеогенная саркома, рак кости. Даше начали лечение в московской клинике, но опухоль не уходила, и Дашу выписали домой без назначения какой-либо терапии и объяснили родителям, что больше ничем помочь не могут. Другие врачи предлагали ампутировать Даше ногу, но и при этом не давали гарантий на положительный результат. И только за рубежом Дашу приняли на лечение, ей сделали операцию по эндопротезированию, ногу удалось сохранить и всё прошло успешно, вопреки прогнозам российских врачей. Сейчас Даша, которой почти все врачи в России не давали ни единого шанса на жизнь, учится в школе, 4 раза в неделю занимается народными танцами и ничем не отличается от обычных сверстников.

Всё дело в том, что в России пока не существуют доступных для наших врачей методов лечить остеогенную саркому так, как это делают заграницей. Поэтому для Даши никаких других вариантов не существовало.

Такую же историю я могу рассказать про нашего подопечного Алешу Кондакова. Сейчас Алеше уже 18 лет, а когда ему было десять, врачи поставили диагноз – Саркома Юинга. Алеша лечился очень долго: то в Хабаровске, то в Москве. Была и химиотерапия, и облучение, и операция. В Москве Алеше удалили часть кости и коленный сустав, а вместо них поставили раздвижной эндопротез. В 14 лет, когда Алеша приехал в клинику на очередное обследование, врачи осмотрели ногу и сказали, что протез нужно срочно менять. Тогда мама оформила заявку на новый протез и операцию, и они с Алешой стали ждать квоту.

Когда квота, наконец, пришла, правая нога была значительно короче левой. Кроме того, в кости началось гнойное воспаление и лечащие врачи пришли к выводу, что ногу лучше вовсе ампутировать. Тогда мама Алеши обратилась за помощью в фонд, и наши медицинские эксперты нашли клинику в Австрии, где Алеше сохранили ногу! Ему заменили эндопротез и сейчас он дома, разрабатывает ногу.

Мы очень благодарны благотворителям, которые доверяют мнению нашего медицинского экспертного совета, и всегда откликаются на наши просьбы помочь.

Так, практически всей странной мы собрали огромную сумму (почти 15 миллионов рублей) на лечение другой Даши. Даше Рожковой из Рязани поставили совсем недетский диагноз – рак толстой кишки. Этот диагноз встречается у взрослых и почти никогда у детей. Даше проводили химиотерапию в России, но лечащие врачи не знали, что делать дальше, так как у нас в стране просто не существует протоколов лечения таких заболеваний у детей. Поэтому Дашу выписали домой на паллиативное лечение. Но наши эксперты нашли клинику в Майами, где Даше смогли помочь: удалили остатки опухоли и провели гипертермическую химиотерапию. Лечение прошло успешно, сейчас Даша дома в Рязани получает химиотерапию по месту жительства – это плановое продолжение лечения, которое можно уже проводить в России. Но без помощи американских врачей у Даши не было бы никаких шансов.

Очень многим детям с разными диагнозами для полного выздоровления требуется трансплантация костного мозга. Сама трансплантация в России проводится бесплатно, но если никто из родственников ребенка не подошел как донор, нужно найти подходящего донора в международном регистре, взять у него клетки костного мозга и доставить их в России. На это требуются огромные деньги, которые всегда помогают собирать благотворители. Но даже в этом случае, только 15 процентов детей, которым необходима трансплантация, получают её вовремя. А всё потому, что в России только несколько центров могут делать подобные пересадки. И мест в этих клиниках всегда не хватает.

Мы были бы счастливы не тратить деньги благотворителей, если бы всех детей можно было вылечить дома, в России. Мы очень ждем, когда в России наконец появятся центры и специалисты, которые смогли бы проводить MIBG-терапию. Очень важно, чтобы в России строились и работали новые клиники, как открывшийся в 2011 году Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева в Москве. Ведь с того времени, как Центр начал принимать пациентов, мы стали оплачивать зарубежное лечение намного реже. А всё потому, что в этой уникальной для нашей страны клинике работают самые лучшие врачи – большие профессионалы своего дела, клиника оснащена самым современным оборудованием и в ней созданы все условия для успешного лечения и комфортного нахождения мам и детей. Но даже возможностей этого уникального Центра не хватает, чтобы принимать всех детей из регионов нашей огромной страны.

Но пока ситуация меняется к лучшему, мы не можем ждать и рисковать жизнью детей, которых можно спасти за границей. Поэтому мы будем продолжать искать деньги на их лечение.

Мы благодарны каждому, кто помогает нам в этом".

[Куз]

Меня особенно умилило в заявлении Главного инквизитора онколога, что он не знает ни одного случая, чтобы ребенок вылечился и вернулся домой. Не докладывают ему что ли?

[Klukva Severnai]

Меня особенно умилило в заявлении Главного инквизитора онколога, что он не знает ни одного случая, чтобы ребенок вылечился и вернулся домой. Не докладывают ему что ли?

[Куз]

И я предпочитаю лечиться не в просто в частной клинике, а у рекомендованного врача-специалиста. А как бывает: хороший лор - здесь, хороший узист - тут, хороший кардиолог - там....

Ну, это уже из серии "и рыбки съесть, и на трамвайчике покататься" . Я полностью Вас понимаю, у меня на протяжении 20 лет была страховка очень дорогая, со стоматологией высшего класса, однако я предпочитаю лечиться у знакомого врача, он лучше. Но за страховку все равно приходится платить, на то она и страховка. А идеального варианта все равно не будет.
И с утопическими мечтами тоже пора расстаться, в США вообще нет ОМС, в Европе - очень усеченно, а налоги там, между прочим, не сравнить с нашими, уж поверьте. Просто ситуация сейчас такая, что на одного с сошкой семеро с ложкой, и часто я вообще не понимаю, с какой радости эта вся уравниловка до сих пор существует.

[Klukva Severnai]

Что я могу сказать, увидев эту статью? Что видимо скоро в нашей стране не останется благотворительных фондов, вне зависимости от того, собирают ли они деньги на лечение за рубежом, в России или на оплату работы нянь. И это просит человек, который должен быть на стороне больного! ЧИТАЙТЕ СТАТЬЮ!

"Минздрав просят избавиться от мошенников в медицинском туризме и благотворительности" - http://doctorpiter.ru/articles/8462/

Президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский попросил министра здравоохранения Веронику Скворцову решить проблемы, возникшие из-за стремления россиян лечиться за рубежом. Например, создать особые лицензии для туристических фирм, отправляющих пациентов в иностранные клиники, и заставить благотворительные фонды отчитываться о результатах лечения за рубежом.

[Klukva Severnai]

"Квота на помощь" - http://podari-zhizn.ru/main/node/18506#.UxiaO_sBYKk.facebook

В конце каждого года Министерство здравоохранения пересматривает перечень нейрохирургических операций, которые проводятся за счет квот на высокотехнологичную медицинскую помощь, то есть, за счет государства. В этом году согласно приказу Минздрава № 916н этот перечень сильно сократился. Целый ряд операций, жизненно необходимых детям с опухолями центральной нервной системы, не вошел в этот список. Это значит, что оплата таких операций становится проблемой пациентов.

Семимесячный Денис Градков в Институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко не первый раз. В ноябре прошлого года он уже перенес здесь одну операцию по удалению опухоли. Теперь, по плану, нужна вторая, и мама с Денисом снова прилетели из Хабаровска в Москву. Вот только на новую операцию квоты нет и не будет.
То, что Дениса придется долго лечить, Варя узнала еще до рождения мальчика и была готова, если к этому можно подготовиться. Во время планового УЗИ в конце беременности врачи увидели образование в голове у ребенка. Сразу после родов мальчику сделали КТ и предположили краниофарингиому — врожденную доброкачественную опухоль. Диагноз подтвердился, в ноябре Дениску прооперировали (по квоте) в НИИ нейрохирургии, но смогли удалить лишь часть опухоли и поставили шунт.
Варя знала, что в московскую клинику им придется вернуться, но особо на этот счет не волновалась — была уверена, что операция снова будет бесплатной. В начале февраля она с Денисом приехала в Москву и была огорошена новостью о том, что за операцию придется заплатить 235 000 рублей. Варя с мужем и двумя детьми живет в небольшом селе в Хабаровском крае. Варя не работает, муж — охранник получает 10 000 рублей в месяц. На билет в Москву скидывалась родня, на операцию уже не сможет.

Даня Беляев.
Девятимесячный Даня Беляев приехал лечиться в Москву из Оренбургской области. У Дани молодой, но образцовый папа, все знает про своего сына: и когда тот начал держать голову, и когда первый раз встал на ножки, и когда заболел… Папа и рассказал нам, как они попали в Институт нейрохирургии.
До семи месяцев Даня был обычным веселым малышом: рос не по дням, а по часам, мало плакал, много смеялся, прекрасно спал ночью. И вдруг все изменилось, сын начал постоянно плакать, затихал только у мамы на руках, перестал садиться, вставать и даже держать голову… И началось путешествие по врачам. Даниле не повезло родиться в Новотроицке, где у педиатров на все про все был один ответ: «зубы». Впрочем, нет, один из врачей предложил другую версию: «Мальчик начал осознавать себя и мир, и потому так себя вести». Когда Данила уже плакал непрерывно, а мама из последних сил таскала его на руках, их все же положили в больницу. Сперва в инфекционное отделение, где ничего не нашли, потом в травматологию, где искали незамеченный перелом и тоже не нашли, потом опять в инфекционное. Дело дошло до реанимации, и там кто-то из врачей догадался направить измученного ребенка на компьютерную томографию. Так была обнаружена опухоль.
Даню, наконец, направили туда, где ему действительно могут помочь — в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Родители привезли малыша на операцию, будучи уверены, что ее оплатит государство. Оказалось, что нет, что надо самим где-то найти 185 000 рублей. Мама Данилы в декретном отпуске, а папа — маляр в автомастерской с зарплатой в 17 тысяч рублей. Образцовый папа экстренно продал свою машину, но это была такая машина, что больше 40 000 рублей за нее не дали. И тогда Дима пришел в фонд. Мы обещали помочь — под это обещание, точнее гарантийное письмо фонда, Данилу прооперировали. Сейчас он восстанавливается после операции, но чтобы оплатить операцию, нужна ваша помощь.
Денис и Даня, к сожалению, не единственные «бесквотники» в Институте нейрохирургии им. Бурденко. Из самых разных концов страны, всеми правдами и неправдами, сюда, за последней надеждой, едут родители с детьми. Чтобы узнать, что квот на них не хватило. Но ведь помощи хватит на всех?

[Klukva Severnai]

"Запоздалые разъяснения. Больные дети остались без лечения" - http://rusfond.ru/pravonapadenie/044

Валерий Панюшкин, руководитель проекта Русфонда «Правонападение».

Две недели назад мы писали о том, что по причине невнятицы, допущенной правительством в постановлении № 1294 от 26.12.2013 года, дети-инвалиды, имеющие право на бесплатное лечение и бесплатный проезд к месту лечения, билетов своих бесплатных не получили (Несчастливый билет, Валерий Панюшкин). Фонд социального страхования, который раньше оплачивал детям-инвалидам бесплатный проезд, на этот раз платить отказался, мотивируя тем, что, согласно постановлению № 1294, – не должен. Теперь мы получили разъяснения из Министерства труда и Министерства здравоохранения. Но поздно.

Напомним, совершенно не сговариваясь, к нам обратились две мамы детей-инвалидов – из Ростова-на-Дону и из Пензы. В первых числах марта они должны были везти своих детей в санаторий. Но придя, как обычно, в Фонд социального страхования (ФСС) за талонами на бесплатные билеты, получили отказ. В ФСС говорили, что дорогу до санатория должен теперь оплачивать местный Минздрав, в Минздраве говорили, что бюджетов на билеты для детей-инвалидов у них нет и разъяснений нет, и вообще надо ждать разъяснений из федерального центра.

Разъяснений от федеральных министерств мы для местных чиновников добились.

Из Министерства труда нам отвечала советник министра Мария Исянова (ее письмо полностью приводится ниже). Из ее ответа можно узнать много интересного, но, к сожалению, совершенно нельзя узнать, кто теперь должен платить больным детям за билеты.

Зато ответ Министерства здравоохранения кажется вполне внятным. Пресс-секретарь Минздрава России Олег Салагай пишет нам недвусмысленно:

«Каких-либо изменений установленного порядка оплаты проезда к месту лечения и обратно данное постановление Правительства РФ не предполагало… Средства федерального бюджета, передаваемые в бюджет Фонда социального страхования Российской Федерации, как и ранее, включают расходы на оплату проезда к месту лечения, в том числе и санаторно-курортного… Во избежание неоднозначного толкования указанных норм Министерством труда и социальной защиты Российской Федерации направлены соответствующие разъяснения в Фонд социального страхования Российской Федерации, которые будут оперативно доведены до его региональных отделений…»

Кажется, проблема благополучно решилась. Фонд социального страхования как платил детям-инвалидам за проезд к месту лечения, так и должен платить впредь. Минздрав и Минтруда оперативно сообщат сотрудникам в регионах, чтобы не морочили голову и работали как прежде.

Однако, пензенские и ростовские дети-инвалиды, которые должны были уехать в санаторий 1-го и 5-го мая соответственно – никуда не уехали. Денег на проезд не нашли, и путевки у них сгорели. Местные отделения ФСС продолжают посылать родителей в местные минздравы. И сотрудница пензенского департамента здравоохранения Вера Сергеенская так сказала маме мальчика Виктора Б.: «До Нового Года, до нового бюджета даже ни на что не рассчитывайте».

Видимо, не дошло еще к ним в Пензу разъяснение господина Салагая.

[Klukva Severnai]

Онкогематолог Алексей Масчан: Бинтов сделать не могут, а импортные томографы запрещают

Источник: http://www.pravmir.ru/onkogematolog-alekse.../#ixzz3RVhwSJCv