Александра С., 2012 г.р., куратор Екатерина 13061987905e@gmail.com Опции

[korzunanna]

Александра родилась в ноябре 2012 года в г. Беломорск, Карелии. Саша до 5 лет жила в доме ребенка, у Саши стоит диагноз эпилепсия. Сашина кровная мама умерла, а отец не проявился.





В 2017 году в 5 лет Саша попала в большую семью. Саша стала 8 ребенком и 6 приемным в семье.
Дома Саша расцвела, как пишет мама, "теперь уже с улыбкой вспоминаем, как впервые дома обнимала и целовала свою Сашеньку, а она, сгорбившись, с испугом говорила мне – «не ешь меня». Сейчас в семье остались только две девочки Саши и Таня, которая тоже в нашем проекте.




Мама пишет, что Саша нежная, ласковая, старательная. "Я не по-наслышке знаю как дома уходят один диагноз за другим. Через 3 года попрощались с эпилепсией. Но редкое генетическое заболевание – синдром Полланда – это навсегда. Оно имеет последствия - атонию, т.е. вялость мышц. Пока ребенок формируется, нужно тренировать мышцы все время. Для этого рекомендовано заниматься ЛФК, плаванием."
Дома так же выяснилось, что у Саши очень плохое зрение – 5% из 100%. В очках – 30%. С ней должен постоянно заниматься тифлопедагог.





Семья обратилась в фонд за помощью в оплате занятий. Мама написала нам "Мы пытаемся вырастить дочь здоровой, насколько это возможно. Чтобы во взрослой жизни она могла работать, и содержать себя, а не надеется только на государственную помощь".

Куратор семьи Екатерина, связаться с ней можно по почте 13061987905e@gmail.com

Финансовый отчет тут

Деньги для Саше можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Александре С., 2012!

[KaterinaMur]

Здравствуйте, друзья!
Получили новости от мамы Саши и Виты, и они просто потрясающие! Хочется сказать огромное спасибо всем, кто принимает участие в жизни этой чудесной семьи, вашу помощь сложно в чем-то измерить, ведь невозможно оценить потрясающие успехи девочек и то, как это важно для их будущего. Спасибо вам!!!

"Дорогие друзья!
Хочу рассказать о своих приемных дочках, поделится их успехами, - разделит радость с сочувствующими и сказать огромное спасибо фонду!
Волонтёрам! И самое главное – спонсорам и меценатам, которые помогают в реабилитации, а если по-русски, то восстанавливать способности детей ходить, чувствовать, а значит жить в дальнейшем самостоятельно и быть полноценными гражданами Родины. В нашей семье 3 приемные дочки, Двое младших ходячих. Александра – с огромном набором заболеваний, в т.ч. генетических. Для того чтоб жизнь ее не скрутила в прямом смысле, у Саши нехватка мышц, мы долгое время учились плавать (и растягивать мышцы) в теплом бассейне. Ура! Саша теперь может плавать и в холодном бассейне, и холод уже не влияет на спастику. Спасибо фонду за помощь в оплате этих занятий. Так же Саше показано ЛФК, пока растете – постоянно. Мы занимаемся с инструктором дома и снова фонд помогает в оплате практически годового курса, а это жизненно необходимо дочке.
Младшая дочь Виталина. ДЦП, сохранная, ходит. Ну как ходит… За ручку, падает, плохо поднимала ногу. И снова фонд оплачивает инструктора (Спасибо спонсорам!!!) А теперь внимание мамы деток с несложной формой ДЦП, у Виты восстановилась чувствительность нервных окончаний на подошве ног! Она стала чувствовать дорогу, асфальт, брусчатку, - то на что мы с вами не обращаем внимание, т.е. восстановилась связь нервов ног с головой. Теперь она стоит «чувствуя почву под ногами» и не падает стоя. Гораздо реже падает при ходьбе, может залезть на шведскую стенку, чувствует ступеньки. И при этом на первый взгляд какие-то простые вроде упражнения. Но главное ПОСТОЯНСТВО!!! Походка почти ровная, ножки до упора ставит крепко, стала активной (мамы дцп меня поймут).
Спасибо вам! Результат – огонь!!!
"