Виктория К., 2019 г.р., куратор - Светлана mashunina_s@mail.ru Опции

[korzunanna]

Виктория родилась в феврале 2019 года во Владивостоке. Кровная мама Вики не смогла заботиться о дочери, у мамы не было даже собственного жилья. Младенцем Вика провела много времени в больницах, девочка родилась раньше срока, недоношенной, в тяжелом состоянии с неврологической симптоматикой и дыхательной недостаточностью. Вика перенесла неонатальную двухстороннюю пневмонию, а так же ей поставили диагноз ишемически-гипоксическое поражение ЦНС. Неизвестно, была ли рядом с Викой в больницах ее кровная мама. Но потом мама написала заявление, что ей нужно сделать ремонт и положила девочку в больницу и больше за ней не вернулась. В 9 месяцев Вика попала в детский дом и провела там 4 месяца.



В марте 2020 года малышку забрали домой приемные родители - мама прилетела за Викой во Владивосток из Москвы. Мама Лиза успела прямо точно перед карантином! Дома Вику ждали папа и старший брат 8-ми лет. Папа и брат приняли Вику хорошо, "как будто и была всегда" - говорит мама.
Вика попала в семью в годик, сейчас ей 2 г и 3 мес. Адаптация прошла хорошо, трудности были со сном, до сих пор не засыпает без укачиваний и хочет постоянно быть у мамы на руках. Вика не ходит и практически не стоит, любит передвигаться по квартире на руках. Не смотря на маленький вес и хрупкость, как говорит мама "Викуля у нас с характером, умеет добиваться своего. Если не получает в данную секунду, что ей надо, то в ход идут и зубы (кусается), может и за волосы схватить и ущипнуть. Муж зовёт ее боевая морковка. Не смотря на то что она не ходит, Вика непоседа, любит гулять, на улице пытается быстрее выбраться из коляски, если ее ставишь у опоры, тут же опускается на колени и уползает, куда ей надо, очень быстро чтобы не догнали." Вика любит смотреть книжки вместе с мамой, хорошо ест и очень любит животных.





У Вики случаются приступы (типа эпилепсии), но врачи до сих пор не поняли какова причина приступов, диагноз эпилепсия не стоит. На сегодняшний день Вики ставят: ЗПР, перинотальное поражение ЦНС неясного генезис, параксизмальные состояния неясного генеза, дисплазию тазобедренных суставов, подвывих левого бедра. У Вики до сих пор маленький вес 8600 вместо нормы от 12 кг, маленький рост 78 см. Из препаратов Вики назначен только "элькар" для набора веса, но он почти никак не помогает, как говорит мама. 5 раз родители были у неврологов, в том числе и в дневном стационаре, но Вике назначают только массаж и физиотерапию. Вике уже почти три года, а врачи никак не могут прийти к общему мнению и и помочь Вике. Семья обратилась в нам в проект за помощью в постановке верного диагноза, а также что понять, какая Вике нужна реабилитация и какое лечение.

Куратор семьи Светлана, связаться с ней можно по почте mashunina_s@mail.ru

Финансовый отчет тут

Деньги для Виктории можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Виктории К., 2019!

[Svetlana M.]

Здравствуйте, друзья!

Расскажем об успехах нашей малышки Виктории) вот что пишет мама про результаты занятий в сенсорном зале:
"На данный момент улучшилось и появились новые навыки после занятий: контакт с другими детьми - подходит к знакомым детям, берет за руку, приглашает в игру; научилась показывать что она хочет; стала лучше двигаться в пространстве; улучшилась концентрация внимания; лучше стала одеваться; может без помощи сама катить коляску и санки; стала лучше есть - может сама уже и сама проявляет активность, не разрешает себя кормить))
Остаются трудности в спускании с лестницы (как раз работали над этим на занятии по сенсорной интеграции); моторика улучшилась, но ещё много работы; речь - пока на своём языке говорит, но теперь эмоционально".

Сейчас очень важно регулярно продолжать занятия, т.к. Вика еще совсем маленькая, и есть шанс многое наверстать!
Викуле необходима ваша поддержка, друзья!
Мы открыли сбор, чтобы оплатить дальнейшие занятия в сенсорном зале, очень надеемся на вашу помощь!