![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Очень активный участник ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Семейное устройство Сообщений: 367 Регистрация: 18-November 13 Из: москва Пользователь №: 31127 ![]() |
Иван родился в октябре 2013 года в Кабардино-Балкарии. Ваня отказник с рождения, до 7 лет жил в в интернате для умственно отсталых детей в Кабардино-Балкарии. В конце 2020 года Ваня обрел семью. Мама Анна, папа и еще 4 братьев приняли Ваню радостно и очень осознанно. В семье уже 5 дет живет мальчик Максим с таким же диагнозом, Максим тоже подопечный проекта "Близкие Люди", так же как и Никита, который пришел в эту дружную и многодетную семью в 2018 году.
![]() У Вани инвалидность, синдромом Тричера Коллинза. Из-за синдрома у Вани отсутствует наружное ухо и слуховые проходы. Из-за этого он очень плохо слышит - тугоухость 4 степени. Ему необходимо получить от государства слуховые аппараты костной проводимости. Еще ему жизненно необходим ряд челюстно-лицевых операций. В том числе у него расщелина верхнего нёба, которую необходимо зашить, что бы Ваня мог нормально есть, пить и говорить. К сожалению, до 7 лет Ваня не носил столь нужные для его полноценного развития слуховые аппараты, и сейчас в 7 лет, он не понимает речь. ![]() Ваня очень веселый сообразительный мальчишка, как пишет мама. Он как мог адаптировался к своему состоянию - научился есть с расщелиной, придумал свои жесты, которыми общался с воспитателями и детьми. Дома он чуть меньше месяца, но родители уже нашли для него слуховой аппарат, и он его с удовольствием носит. Ваня любит гулять, играть в ролевые игры, он учится произносить звуки, с удовольствием носит слуховой аппарат. Подружился с братом Никитой и играет с ним. Семья обратилась к нам в проект за помощью в построении маршрута реабилитации и лечения Вани. Куратор семьи Елена, связаться с ней можно по почте koslowa@mail.ru Деньги для Вани можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ивану П., 2013. Финансовый отчет: здесь |
|
|
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
Активный участник ![]() ![]() ![]() Группа: Семейное устройство Сообщений: 123 Регистрация: 16-September 15 Пользователь №: 35971 ![]() |
Друзья!
Семье Ванечки снова понадобилась наша помощь и благодаря нашим любимым и очень нами ценимым спонсорам появилась такая возможность! Недавно мама с Ваней побывали в центре Шалтай Болтай у специалиста по сенсорной интеграции Марии Шапиро. Мария рассказала, в каком направлении нужно работать с Ваней , сказала , что ему необходимы занятия по сенсорной интеграции и занятия с логопедом. Ваня очень плохо ходит , у него из за недоразвития ушей нарушен слух , проблемы с вестибулярным аппаратом и отсутствует зрение на правом глазу . Для того , чтобы он лучше координировался в пространстве, необходимы специальные упражнения и в центре и дома. Конечно часто посещать центр семья не может, они живут в Московской области и каждый выезд в Москву - это многочасовые пробки(( Пока решили ездить хотя бы раз в неделю, в выходные, что уже будет очень и очень полезно Ванечке! Как рассказала мама, Мария также посоветовала отодвинуть на год школу и идти не в 8 лет в 22-23 году в первый класс ,а в 9 лет в 23-24 учебный год . Она отметила хороший интеллект Вани и сказала , что еще год дошкольного образования даст ему лучший старт в школе. Вот несколько фотографий Вани: ![]() ![]() ![]() |
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 16th June 2025 - 08:32 |