Виктория К., 2019 г.р., куратор - Светлана mashunina_s@mail.ru Опции

[korzunanna]

Виктория родилась в феврале 2019 года во Владивостоке. Кровная мама Вики не смогла заботиться о дочери, у мамы не было даже собственного жилья. Младенцем Вика провела много времени в больницах, девочка родилась раньше срока, недоношенной, в тяжелом состоянии с неврологической симптоматикой и дыхательной недостаточностью. Вика перенесла неонатальную двухстороннюю пневмонию, а так же ей поставили диагноз ишемически-гипоксическое поражение ЦНС. Неизвестно, была ли рядом с Викой в больницах ее кровная мама. Но потом мама написала заявление, что ей нужно сделать ремонт и положила девочку в больницу и больше за ней не вернулась. В 9 месяцев Вика попала в детский дом и провела там 4 месяца.



В марте 2020 года малышку забрали домой приемные родители - мама прилетела за Викой во Владивосток из Москвы. Мама Лиза успела прямо точно перед карантином! Дома Вику ждали папа и старший брат 8-ми лет. Папа и брат приняли Вику хорошо, "как будто и была всегда" - говорит мама.
Вика попала в семью в годик, сейчас ей 2 г и 3 мес. Адаптация прошла хорошо, трудности были со сном, до сих пор не засыпает без укачиваний и хочет постоянно быть у мамы на руках. Вика не ходит и практически не стоит, любит передвигаться по квартире на руках. Не смотря на маленький вес и хрупкость, как говорит мама "Викуля у нас с характером, умеет добиваться своего. Если не получает в данную секунду, что ей надо, то в ход идут и зубы (кусается), может и за волосы схватить и ущипнуть. Муж зовёт ее боевая морковка. Не смотря на то что она не ходит, Вика непоседа, любит гулять, на улице пытается быстрее выбраться из коляски, если ее ставишь у опоры, тут же опускается на колени и уползает, куда ей надо, очень быстро чтобы не догнали." Вика любит смотреть книжки вместе с мамой, хорошо ест и очень любит животных.





У Вики случаются приступы (типа эпилепсии), но врачи до сих пор не поняли какова причина приступов, диагноз эпилепсия не стоит. На сегодняшний день Вики ставят: ЗПР, перинотальное поражение ЦНС неясного генезис, параксизмальные состояния неясного генеза, дисплазию тазобедренных суставов, подвывих левого бедра. У Вики до сих пор маленький вес 8600 вместо нормы от 12 кг, маленький рост 78 см. Из препаратов Вики назначен только "элькар" для набора веса, но он почти никак не помогает, как говорит мама. 5 раз родители были у неврологов, в том числе и в дневном стационаре, но Вике назначают только массаж и физиотерапию. Вике уже почти три года, а врачи никак не могут прийти к общему мнению и и помочь Вике. Семья обратилась в нам в проект за помощью в постановке верного диагноза, а также что понять, какая Вике нужна реабилитация и какое лечение.

Куратор семьи Светлана, связаться с ней можно по почте mashunina_s@mail.ru

Финансовый отчет тут

Деньги для Виктории можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Виктории К., 2019!

[Svetlana M.]

Здравствуйте, друзья!
Наши новости: Вика была на консилиуме в клинике GMS, по его результатам семья получила понимание в каком направлении надо двигаться в лечении и реабилитации малышки.
Во-первых, мы уточнили, что ранее в заключении невролога речь шла про синдром ДЦП, а не диагноз. Ортопед очень доволен прогрессом с ходьбой - Вика самостоятельно ходит уже без поддержки, хотя в августе на приёме у доктора было только с поддержкой за обе руки.
Во-вторых, специалисты единогласно отметили очень важный момент, что с Викой необходимо работать над психологией привязанности, т.к. на данный момент она гипер-общительна и подвижна, идёт на руки ко всем незнакомым людям, маму выделяет только в ситуации испуга или боли. Для этого Вика с мамой будут ходить к дефектологу и на занятия в сенсорном зале Шалтай-болтай.
Также стало понятно, что мы не имеем достоверной картины по состоянию зрения и слуха у ребёнка, для этого были назначены консультации окулиста и ЛОРа (если обнаружится проблема со слухом, то надо будет корректировать занятия на дефектолог+сурдолог).
Мама получила советы специалистов по приему лекарств и питанию, план действий наконец-то стал понятен!)
Огромное спасибо всем за поддержку!!!