Иван П., 2013 г.р., куратор Елена koslowa@mail.ru Опции

[korzunanna]

Иван родился в октябре 2013 года в Кабардино-Балкарии. Ваня отказник с рождения, до 7 лет жил в в интернате для умственно отсталых детей в Кабардино-Балкарии. В конце 2020 года Ваня обрел семью. Мама Анна, папа и еще 4 братьев приняли Ваню радостно и очень осознанно. В семье уже 5 дет живет мальчик Максим с таким же диагнозом, Максим тоже подопечный проекта "Близкие Люди", так же как и Никита, который пришел в эту дружную и многодетную семью в 2018 году.



У Вани инвалидность, синдромом Тричера Коллинза. Из-за синдрома у Вани отсутствует наружное ухо и слуховые проходы. Из-за этого он очень плохо слышит - тугоухость 4 степени. Ему необходимо получить от государства слуховые аппараты костной проводимости. Еще ему жизненно необходим ряд челюстно-лицевых операций. В том числе у него расщелина верхнего нёба, которую необходимо зашить, что бы Ваня мог нормально есть, пить и говорить.

К сожалению, до 7 лет Ваня не носил столь нужные для его полноценного развития слуховые аппараты, и сейчас в 7 лет, он не понимает речь.



Ваня очень веселый сообразительный мальчишка, как пишет мама. Он как мог адаптировался к своему состоянию - научился есть с расщелиной, придумал свои жесты, которыми общался с воспитателями и детьми. Дома он чуть меньше месяца, но родители уже нашли для него слуховой аппарат, и он его с удовольствием носит. Ваня любит гулять, играть в ролевые игры, он учится произносить звуки, с удовольствием носит слуховой аппарат. Подружился с братом Никитой и играет с ним.

Семья обратилась к нам в проект за помощью в построении маршрута реабилитации и лечения Вани.

Куратор семьи Елена, связаться с ней можно по почте koslowa@mail.ru

Деньги для Вани можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ивану П., 2013.

Финансовый отчет: здесь

[Елена Козлова]

Дорогие друзья!

хотела бы рассказать вам про последние события в жизни Вани и результатах операции, которую решили как можно скорее сделать его приемные родители. Эта операция - первая в череде предстоящих челюстно-лицевых операций, благодаря ей выдвинута вперед нижняя челюсть, что помогло освободить дыхательные пути и не даст ему подавиться пищей, что уже происходило и могло просто плохо закончиться для ребенка..

Слова мамы про сделанную операцию и дальнейшие шаги в реабилитации Вани:

" Ване сделали операцию - дистракцию нижней челюсти. Это первый этап серии челюстно-лицевых операций. Второй этап запланирован на конец августа. А в конце сентября Ваню ждёт слухо-речевая реабилитация в Тоше и К. Очень надеемся, что она даст толчок в развитии речи и Ваня начнёт говорить. Ваня уже 6 месяцев ходит со слуховыми аппаратом и довольно много понимает. У него набрался приличный пассивный словарный запас . Он выучил много слов и даже пытается говорить. Мы возлагаем большую надежду на реабилитацию и ждём с нетерпением её начало. Этот центр настолько востребован, что запись туда ведётся на пол года вперёд. Ваня очень умный мальчик и у него все шансы адаптироваться до нормы и получить образование, не смотря на то, что в доме ребенка ему выставили диагноз умственная отсталость.
К сожалению глухой ребёнок имеет очень мало шансов на интеллектуальное развитие в детском доме. Детям не надевают слуховой аппарат, и не учат жестовому языку . Их вообще не учат речи. Просто объявляя их умственно отсталыми..."

Наш фонд решил помочь оплатить реабилитацию Вани в "Тоша и К" и теперь мы ждем, когда она начнется и надеемся, что может быть представится возможность начать немного раньше 20 сентября - ближайшей даты, на которую удалось записаться.


Последние фото Вани: