Никита И., 2013 г.р., куратор - Елена koslowa@mail.ru Опции

[Елена Меньшикова]

Хотим представить нового мальчика Никиту, который воспитывается в уже известной вам приемной семье мамы Анны и папы Евгения. В семье двое кровных ребятишек и двое приемных: Максим - ссылка на его тему https://otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=29694, и Никита.

Никита родился в июне 2013 года в Архангельске. Кровная мама вскоре была лишена родительских прав и малыш попал в дом ребенка.



Диагноз Никиты довольно серьезен: артрогриппоз, генерализованная форма поражения, отсутствие контроля тазовых функций, задержка психического развития.

В приемную семью, к замечательным родителям Анне и Евгению, Никита попал в апреле 2018 года. У ребенка сложное заболевание. Сейчас нужны максимальные обследования врачей и обязательное приобретение ортезов для возможности самостоятельного передвижения. А также динамический вертикализатор, который будет помогать держать спинку и учиться ходить.



Никита - ребенок-инвалид. Но многие проблемы можно решить сейчас, если включиться в помощь.

Мы с вами можем помочь.

Куратором семьи является Елена, связаться с ней можно по почте koslowa@mail.ru

Деньги для Никиты можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Никите И., 2013!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

[Елена Козлова]

Добрый день, друзья!

Прошло много времени с последнего поста про Никиту и большие события произошли в его жизни за этот период. Еще осенью Никита с папой были на операции по поводу второй ручки в Испании! До последнего семья не знала, удастся ли в связи с пандемией попасть в Испанию, но все сложилось самым благоприятным образом и операция была проведена.

Никите после нескольких операций нужны постоянные тренировки и реабилитация, ведь с его диагнозом - врожденный множественный артрогрипоз - мышцы мальчика недоразвиты , а на суставах контрактуры.

Но родителям, у которых еще двое приемных детей со сложными диагнозами, очень проблематично ездить из Подмосковья в реабилитационный центр в Москве.
Слова мамы Анны это подтверждают: " ..Как их вписать в жизнь , что бы она не превратилась в череду больниц и реабилитаций? Что делать , если до ближайшего центра реабилитации 80 км пути по пробкам?..."

Многие занятия в реабилитационном центре "Галилео" проходят на одноименной виброплатформе. В семье есть несколько комплексов упражнений, разработанных специалистами центра специально для Никиты. И если бы дома была платформа , можно было бы тренировать мышцы и суставы ежедневно.
Прошлым летом, во время карантина, когда очные занятия во всех центрах, в том числе и в "Галилео", прекратились, было принято решение взять виброплатформу в аренду на несколько месяцев. Фонд помог оплатить аренду и в течение всего лета Никита успешно осваивал платформу и его тело крепло с каждым днем.
Если бы такая чудо-платформа была постоянно в доме, реабилитация Никиты стала бы регулярной и принесла бы максимальные для него результаты.

Наш проект хочет помочь Никите и его семье и приобрести эту платформу у "Галилео", чтобы сначала Никита, а через какое-то время, когда платформа не будет нужна, другие детки - подопечные нашего фонда с подобными проблемами, могли бы тренироваться и менять свою жизнь к лучшему - играть с другими детьми, самостоятельно передвигаться и делать руками все , что необходимо для полноценной жизни!
Виброплатформа "Галилео" -еще один шажок в достижении этой цели!


На фото Никита на платформе, ее не видно, так как подстелен коврик, чтобы не было так больно локтям: