Иван П., 2013 г.р., куратор Елена koslowa@mail.ru Опции

[korzunanna]

Иван родился в октябре 2013 года в Кабардино-Балкарии. Ваня отказник с рождения, до 7 лет жил в в интернате для умственно отсталых детей в Кабардино-Балкарии. В конце 2020 года Ваня обрел семью. Мама Анна, папа и еще 4 братьев приняли Ваню радостно и очень осознанно. В семье уже 5 дет живет мальчик Максим с таким же диагнозом, Максим тоже подопечный проекта "Близкие Люди", так же как и Никита, который пришел в эту дружную и многодетную семью в 2018 году.



У Вани инвалидность, синдромом Тричера Коллинза. Из-за синдрома у Вани отсутствует наружное ухо и слуховые проходы. Из-за этого он очень плохо слышит - тугоухость 4 степени. Ему необходимо получить от государства слуховые аппараты костной проводимости. Еще ему жизненно необходим ряд челюстно-лицевых операций. В том числе у него расщелина верхнего нёба, которую необходимо зашить, что бы Ваня мог нормально есть, пить и говорить.

К сожалению, до 7 лет Ваня не носил столь нужные для его полноценного развития слуховые аппараты, и сейчас в 7 лет, он не понимает речь.



Ваня очень веселый сообразительный мальчишка, как пишет мама. Он как мог адаптировался к своему состоянию - научился есть с расщелиной, придумал свои жесты, которыми общался с воспитателями и детьми. Дома он чуть меньше месяца, но родители уже нашли для него слуховой аппарат, и он его с удовольствием носит. Ваня любит гулять, играть в ролевые игры, он учится произносить звуки, с удовольствием носит слуховой аппарат. Подружился с братом Никитой и играет с ним.

Семья обратилась к нам в проект за помощью в построении маршрута реабилитации и лечения Вани.

Куратор семьи Елена, связаться с ней можно по почте koslowa@mail.ru

Деньги для Вани можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ивану П., 2013.

Финансовый отчет: здесь

[Елена Козлова]

В предыдущем посте я рассказала про консилиум для Ванечки в клинике GMS.

По рекомандации врачей консилиума Ванечку было решено проконсультировать у офтальмолога и сделать УЗИ почек, мочевого пузыря и щитовидной железы.


Вот что мама говорит об этой консультации:

"В поликлинике, когда Ваня проходил диспансеризацию, нам не смогли проверить зрение. Это же нужно отвечать, что видишь в таблице. Ване показывали машинку, а сказать, что это, он не мог.
Но здесь был проекционный экран, и доктор выводила строчки с буквой ш повернутой в разные стороны. Например как Е и в другие стороны. Из бумаги она тоже вырезала похожую фигуру.
Ваня довольно быстро понял, что ему нужно поворачивать свою букву так же, как он видит на экране.
Первые 2 строчки он видит и это не плохо.
Сейчас наша главная задача справиться с инфекцией. У Вани очень сильно гноятся глаза. И пока мы полностью не возьмем инфекцию под контроль подобрать линзу будет нельзя. Я ,конечно, капала сама больше месяца капли Тобрекс и то, что у него сейчас, небо и земля по сравнению с тем что было. Но нужно вылечить полностью и нам назначили более сильные средства на 2 месяца .
Еще доктор рекомендовала хирурга в клинике Федорова, так как необходима операция на веках. И расширить глазную щель и сформировать конъюнктивальную полость.
Со вторым глазом особо ничего не сделать. Максимум, что он сможет- это различать свет, и как дополнение к видящему глазу, может и немного поможет. Возможно его подправят косметически. Но в очках он ходить не сможет, возможно скорректировать зрение с помощью линзы..."

На УЗИ все более-менее благополучно, что уже радует.

Общая сумма этой консультации и обследований составила около 22 000 рублей.

Мы очень просим всех неравнодушных к этой семье людей помочь нам собрать эту сумму!!

Спасибо всем, кто нам помогает!