![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Important! Уважаемые жертвователи! Обратите внимание, что Фонд несет ответственность только за пожертвования, перечисленные на счет Фонда любым из этих способов У Фонда нет электронных кошельков или счетов, зарегистрированных на частное лицо! Опасайтесь мошенничества! По любым вопросам или сомнениям, пишите на finans@otkazniki.ru |
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Активный участник ![]() ![]() ![]() Группа: Семейное устройство Сообщений: 115 Регистрация: 17-March 16 Из: Москва Пользователь №: 37157 ![]() |
Леночка родилась в марте 2018 года в городе Кургане. С момента своего появления на свет малышка осталась без попечения родителей - кровная мама по ряду причин не могла быть рядом с новорождённой дочкой. Так Леночка оказалась в доме ребёнка.
Когда Лене было три месяца приемная мама Виолетта забирала малышку домой. Дома мама стала замечать, что у малышка не совсем здорова. Ребёнок без видимой причины могла начать как-будто сильно захлёбываться. Виолетта даже не сразу поняла, что это такое. Мама решила показать ребёнка врачам. Так начались их скитания по больницам. ![]() Лене был поставлен диагноз эпилепсия. Мама Виолетта начала показывать дочурку опытным врачам. Приступы становились всё чаще и тяжелее. Девочке выписали противоэпилептические препараты. Они призваны сдерживать приступы и, по идее, хорошо подобранная комбинация должна вводить ребенка в ремиссию (это период полного отсутствия приступов). Но этого не происходило. Случай казался необычным и, к сожалению, тяжёлым. В Челябинске многие врачи разводили руками. Тогда мама Виолетта обратилась в фонды за помощью с просьбой провести тщательное обследование ребёнка. Она несколько раз приезжала с Леной в Москву. Проведенные видео мониторинги и хитрые МРТ, к сожалению, только подтвердили степень заболевания (высокую эпиактивность показали оба полушария головного мозга). Были испробованы нехирургические методы лечения. Но достичь ремиссии не удаётся ни с помощью подобранных схем препаратов, ни с помощью кето-диеты. Количество и тяжесть приступов, к сожалению, постепенно растёт... Сейчас Лене предстоит довольно сложное обследование по уточнению очагов эпи-активности в головном мозге, после чего будет определяться дальнейших ход лечения и необходимость/возможность проведения хирургического вмешательства. В семье Виолетты растут ещё двое кровных детей. Маме достаточно сложно оплачивать дорогостоящие лекарства и специализированное питание для Леночки. Поэтому мама обратилась в наш фонд с просьбой о помощи. Семья нуждается в оплате консультаций врачей, лекарственных препаратов, специализированного питания и специальных детских игрушек для малышки. ![]() Куратором семьи является Анастасия, связаться с ней можно по почте One.barteneva@gmail.com Деньги для Леночки можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Елене С., 2018! ![]() ![]() [b] Финансовый отчет тут -------------------- ------------
С уважением, Меньшикова Алена Помощник куратора проекта "Близкие люди" БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" |
|
|
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
Участник ![]() ![]() Группа: Семейное устройство Сообщений: 85 Регистрация: 13-April 15 Пользователь №: 35185 ![]() |
Дорогие друзья, в марте Лене исполнилось 3 года. Благодаря усилиям мамы. помощи сотен неравнодушных, людей из разных фондов, экспертов этих фондов, профессиональных врачей, Лена встретила этот праздник дома, в кругу семьи, с тортом, шарами и подарками. И это совершенно необыкновенно, что малышка может дальше жить и развиваться, не смотря на тяжелую инвалидность и сложные диагнозы. Как уже писала, в апреле, Лена едет в немецкую клинику где делали нейрохирургическую операцию, на контроль. На основании этого посещения, врачами будет определена дальнейшая тактика лечения Лены. Возможно будет пересмотрено назначение противосудорожных и противоэпилептических препаратов, их дозировки. Сейчас Лена принимает 4 препарата по назначению клиники. Долгое время приобретая эти препараты в Германии, одного производителя. Что то же не маловажно. Сейчас мама Лены обратилась в фонд за помощью в приобретении очередной партии препаратов, что бы хватило до приезда в клинику и что важно не меняя производителя, т.е. заказать их нужно в Германии. В сложном лечении Лены важны все мельчайшие детали, в том числе и эта. Давать ребенку таблетки одного и того же производителя, немецкие врачи так же крайне настаивали на этом. Поэтому основываясь на рекомендациях экспертов и здравом смысле фонд оказал материальную помощь семье для заказа лекарств в Германии, понимая что сейчас точно нельзя проводить эксперименты и это в интересах ребенка. Так же мама просила фонд помочь в приобретении молочной смеси на основе козьего молока, т.к. на молочный белок у Лены аллергия, а все финансовые ресурсы семья сейчас направляет на поездку в клинику. Фонд так же помог в приобретении питания, по самой выгодной цене в крупном интернет магазине. Спасибо всем кто следит за судьбой Лены и помогает. Давайте поздравим ее с прошедшим Днем Рождения и пожелание с шарика " И пусть все мечты сбываются" обязательно пускай сбудется.
![]() ![]() |
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 15th June 2025 - 06:08 |