Иван П., 2013 г.р., куратор Елена koslowa@mail.ru Опции

[korzunanna]

Иван родился в октябре 2013 года в Кабардино-Балкарии. Ваня отказник с рождения, до 7 лет жил в в интернате для умственно отсталых детей в Кабардино-Балкарии. В конце 2020 года Ваня обрел семью. Мама Анна, папа и еще 4 братьев приняли Ваню радостно и очень осознанно. В семье уже 5 дет живет мальчик Максим с таким же диагнозом, Максим тоже подопечный проекта "Близкие Люди", так же как и Никита, который пришел в эту дружную и многодетную семью в 2018 году.



У Вани инвалидность, синдромом Тричера Коллинза. Из-за синдрома у Вани отсутствует наружное ухо и слуховые проходы. Из-за этого он очень плохо слышит - тугоухость 4 степени. Ему необходимо получить от государства слуховые аппараты костной проводимости. Еще ему жизненно необходим ряд челюстно-лицевых операций. В том числе у него расщелина верхнего нёба, которую необходимо зашить, что бы Ваня мог нормально есть, пить и говорить.

К сожалению, до 7 лет Ваня не носил столь нужные для его полноценного развития слуховые аппараты, и сейчас в 7 лет, он не понимает речь.



Ваня очень веселый сообразительный мальчишка, как пишет мама. Он как мог адаптировался к своему состоянию - научился есть с расщелиной, придумал свои жесты, которыми общался с воспитателями и детьми. Дома он чуть меньше месяца, но родители уже нашли для него слуховой аппарат, и он его с удовольствием носит. Ваня любит гулять, играть в ролевые игры, он учится произносить звуки, с удовольствием носит слуховой аппарат. Подружился с братом Никитой и играет с ним.

Семья обратилась к нам в проект за помощью в построении маршрута реабилитации и лечения Вани.

Куратор семьи Елена, связаться с ней можно по почте koslowa@mail.ru

Деньги для Вани можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ивану П., 2013.

Финансовый отчет: здесь

[Елена Козлова]

Дорогие друзья!


Делюсь новостями про нового подопечного нашего проекта Ванечку из большой и дружной семьи, в которой уже воспитываются, помимо своих двух кровных детей, еще два приемных мальчика с серьезными проблемами со здоровьем - Максим и Никита.

Поскольку у Вани такой же диагноз, как и у Максима и , кроме того, серьезные проблемы со слухом, произношением, офтальмологические проблемы, было решено направить Ваню на консилиум врачей в клинике GMS.
Маму волновал вопрос: нет ли у Вани признаков неврологической патологии (ДЦП), план реабилитации, а также целесообразность и срочность планируемых операций ( пластика неба, дистракция нижней челюсти).

В заключении консилиума обрадовало, что у мальчика нет признаков ДЦП, что касается операции, предложено дополнительное обследование, также даны рекомендации по реабилитации.

Мама пишет:

"...наши любимые Отказники организовали нам врачебный консилиум в GMS клинике.
Нас осмотрели и вынесли заключение Ортопед, невролог, физиотерапевт, педиатр ( она же генетик и эндокринолог), догопед-дефектолог, эрготерапевт. Я еще не успела забрать письменное язаключение, но то что мне сказали, радует. Ваня во всех отношениях перспективный ребенок. Никакого дцп и последствий spina bifida у Вани не нашли. Ортопедическая обувь ему не нужна. Походка такая следствие задержки развития, ограничения двигательной активности, одностороннего зрения и сенсорной депривации ребенка сироты.
У него нет ни спастики, ни гипертонуса, ни контрактур. Есть неправильно сформированная походка.
Дефектолог сказала, что он замечательно включается в общение. При этом хочет он сказать больше, чем может и его для начала речи можно научить общаться с помощью карточек. Он будет ходить с планшетом и выбирая картинку общаться. Ваня действительно очень нервничает, когда что то хочет . Начинает кричать как младенец , если не может обьяснить....."

Консилиум стоил 23 200 рублей. Давайте поможем его оплатить!

Ссылка на финансовый отчет и на оплату - в первом посте.

Несколько фотографий с приема в клинике: