Елена С., 2018 г.р., Куратор - Анастасия One.barteneva@gmail.com Опции

[Елена Меньшикова]

Леночка родилась в марте 2018 года в городе Кургане. С момента своего появления на свет малышка осталась без попечения родителей - кровная мама по ряду причин не могла быть рядом с новорождённой дочкой. Так Леночка оказалась в доме ребёнка.
Когда Лене было три месяца приемная мама Виолетта забирала малышку домой. Дома мама стала замечать, что у малышка не совсем здорова. Ребёнок без видимой причины могла начать как-будто сильно захлёбываться. Виолетта даже не сразу поняла, что это такое. Мама решила показать ребёнка врачам. Так начались их скитания по больницам.



Лене был поставлен диагноз эпилепсия. Мама Виолетта начала показывать дочурку опытным врачам. Приступы становились всё чаще и тяжелее. Девочке выписали противоэпилептические препараты. Они призваны сдерживать приступы и, по идее, хорошо подобранная комбинация должна вводить ребенка в ремиссию (это период полного отсутствия приступов). Но этого не происходило. Случай казался необычным и, к сожалению, тяжёлым. В Челябинске многие врачи разводили руками. Тогда мама Виолетта обратилась в фонды за помощью с просьбой провести тщательное обследование ребёнка. Она несколько раз приезжала с Леной в Москву. Проведенные видео мониторинги и хитрые МРТ, к сожалению, только подтвердили степень заболевания (высокую эпиактивность показали оба полушария головного мозга).
Были испробованы нехирургические методы лечения. Но достичь ремиссии не удаётся ни с помощью подобранных схем препаратов, ни с помощью кето-диеты. Количество и тяжесть приступов, к сожалению, постепенно растёт...

Сейчас Лене предстоит довольно сложное обследование по уточнению очагов эпи-активности в головном мозге, после чего будет определяться дальнейших ход лечения и необходимость/возможность проведения хирургического вмешательства.

В семье Виолетты растут ещё двое кровных детей. Маме достаточно сложно оплачивать дорогостоящие лекарства и специализированное питание для Леночки. Поэтому мама обратилась в наш фонд с просьбой о помощи.
Семья нуждается в оплате консультаций врачей, лекарственных препаратов, специализированного питания и специальных детских игрушек для малышки.



Куратором семьи является Анастасия, связаться с ней можно по почте One.barteneva@gmail.com


Деньги для Леночки можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Елене С., 2018!


[b]

Финансовый отчет тут

[NataT]

Ленина мама, Виолетта, обратилась в фонд летом 2019 года. Ситуация с Леночкиным здоровьем уже на тот момент была очень непростая. Основной диагноз - эпилепсия - не давал спокойно жить. С виду крепкую девочку мучили учащающиеся приступы.

Для того, чтобы облегчить состояние Леночки, ей были выписаны медикаментозные препараты, среди которых есть достаточно дорогие. Принимать эти препараты необходимо постоянно. Да и сами препараты есть в аптеках нерегулярно. Семье, в которой Леночка стала уже третьим ребенком, было сложно практически единовременно оплатить покупку дорогостоящих препаратов "с запасом" - ведь на это требовалась значительная сумма.

Поэтому мама Виолетта обратилась в фонд с просьбой помочь ей в оплате лекарств и питания (смеси на основе козьего молока).
Сумма вышла ощутимая даже для нас - 80 000 руб.

Кроме нашего фонда эту семью поддерживал еще один фонд, благодаря которому Лена прошла очень детальное обследование в одной из ведущих клиник. Это обследование показало, что приступы провоцируют очаги с высокой эпиактивностью, которые затрагивают оба полушария. Были консультации с ведущими эпилептологами и нейрохирургами. Зазвучало слово "операция".

Ситуация очень сложная сама по себе (например, зона поражения велика, а рядом с проблемной находятся другие критически важные зоны мозга, например, двигательная), да и без дополнительного предоперационного хирургического вмешательства не обойтись. Поэтому было принято решение заручиться ещё одним авторитетным мнением.

Поэтому фонд оплатил Лене консультацию у одного из ведущих международных эпилептологов.
Эта консультация достаточно дорогая, фонд оплатил за нее 20 000 руб.

Это была вынужденная, но оправданная мера. Врач подтвердил текущее понимание ситуации (и еще раз убедил в крайней её сложности) и обрисовал возможный план на ближайшую перспективу.

Ждём дальнейших ХОРОШИХ новостей!! ))

А нам сейчас нужно погасить долг за лекарства и эту консультацию (всё оплачено, но пока не отражено в затратах). И без вашей помощи, наши дорогие и уважаемые благотворители, нам будет очень сложно!
Мы очень просим помочь нам оплатить текущий долг!

Деньги для Леночки можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Елене С., 2018!

Пожалуйста, укажите "Благотворительное пожертвование. Близкие Люди. Лена С., 2018" в назначении платежа.

Там же, внизу страницы оплаты, есть инструкция, как это сделать через Сбербанк Онлайн без потери процентов.

СПАСИБО!

[Кобзарь Татьяна]

Впервые мысль о том, чтобы взять в семью ребенка из детского дома пришла маме Виолетте, когда она находилась в больнице с родной дочкой у которой был установлен диагноз порок сердца. Рядом с ними находились отказники, которым ей хотелось помочь. После выписки желание помочь хоть одному ребенку без родителей не оставило Виолетту, а только усилилось и в скором времени в семье Спешиловых появилась третья приемная дочка Леночка. Девочку взяли когда ей было 3 месяца и по всем медицинским документам она была совершенно здорова.
В скором времени судьба приготовила многодетной семье серьезное испытание. У Лены начались приступы непонятного происхождения и после многократных обследований в клиниках Москвы, Челябинска и Тюмени был выставлен страшный диагноз «Фокальная структурная эпилепсия».
Эти три не понятных простым людям слова, доставляют много страданий и боли крохотной девочке, у нее случаются ежедневные приступы эпилепсии, остановки дыхания, реанимационные состояния. Помочь стабилизировать на длительное время состояние девочки противосудорожными препаратами не получается. Терапию приходиться подбирать, менять, комбинировать. И здесь семья сталкивается с массой проблем и бюрократического и финансового характера. Болезнь агрессивна, состояние девочки ухудшается, она теряет минимальные полученные навыки, не может больше ходить, фокусировать взгляд и даже глотать пищу. Помочь справиться с этим тяжелым недугом может только нейрохирургическая операция, перед которой необходимо сделать тщательное обследование. Самое точное обследование, позволяющее спланировать максимально эффективную операцию, делают в одной немецкой клинике, куда Лена скоро отправиться благодаря сбору средств одним их благотворительных фондов. Семья стойко принимает все испытания и будет бороться до конца за здоровье дочери, но что бы Лена смогла воспользоваться своим шансом и помощь огромного количества людей, собравших на операцию 4,7 млн руб. была не напрасна, семье крайне нужна помощь для приобретения запаса дорогих и жизненно необходимых до операционного лечения препаратов. Сейчас все доходы семьи уходят на организационные расходы, связанные с поездкой в немецкую клинику, бытовые траты, т.к. в семье еще 2 детей, а также выплатой кредитов, взятых в связи с такой тяжелой жизненной ситуацией.