Игнат П., 2013 г.р., Куратор - Наталья n_guseva07@mail.ru Опции

[Елена Меньшикова]

Игнат родился в октябре 2013 года, сразу после рождения остался без попечения кровных родителей, с конца 2016 года воспитывается в многодетной приемной семье.

У Игната инвалидность, основной диагноз Игната - спина Бифида (состояние здоровья: спинальный дизрафизм Spina Bifida, аномалия Арнольда Киаре 2 типа, шунтозафисимая гидроцефалия, синдром фиксированного спинного мозга, ангиопатия сетчатки, вирусное искривление верхней трети большеберцовых костей, задержка психоречевого развития).



“Когда зачитали полностью все его диагнозы, я испугалась, но муж не дал отступить”, - вспоминает Ольга. “Игнат постоянно был в больницах с бронхитами. Мы стали ждать “окно" между больницами. Когда нам принесли нашего зайчика, мы оба поняли, что нельзя его там оставлять. Мы долго говорили обо всем, и забрали Игнатика. Он тогда не умел правильно ползать, говорил всего пару слов, но "спасибо" и "пожалуйста" знал”, - говорит папа Игната. - “Дети встретили Игната хорошо. Игната невозможно было не полюбить! Это был нежный зайчик, которого невозможно не баловать”.

Вскоре после того, как у Игната появилась семья, мальчик начал активно развиваться: “быстро заговорил фразами, стал учить стихи, петь песенки, ползать быстро и правильно и, наконец, пытаться ходить. Он хотел ходить всё время... без перерыва. Нам постоянно приходилось бегать за ним, но какое это было счастье!” - вспоминает Ольга.



И вдруг - первый приступ эпилепсии и жизнь семьи перевернулась: начались бессонные ночи, подбор лекарств, постоянные больницы и реанимации. Спустя два года удалось взять приступы под контроль, но не было понятно в чем причина - обычный веселый, любознательный, подвижный мальчик вдруг становится заторможенным и перестает контролировать слюноотделение. Родители не знали, что делать: “В Морозовской больнице, после дорогостоящего обследования, ведущий нейрохирург сказал нам, что ничего сделать нельзя, что ребенок и так ходит, разговаривает, “чего вы хотите, видите, как у него мозги лежат”.

Тогда семья обратилась за помощью в проект “Близкие люди”. В августе 2019 года мама Ольга с Игнатом приехали в Москву в GMS-клинику, где фонду удалось организовать по диагнозу Игната консилиум профильных специалистов с участием педиатра-генетика, эндокринолога, психиатра, невролога, ортопеда, нейроуролога. Неврологи смогли заметили разницу в МРТ, увидели гипердренаж шунта и настояли на консультации в НИИ Вельтищева, где нейрохирург Д.Ю. Зинченко поменял давление в шунте и назначил срочную операцию.

“Я всегда говорила, что не потяну инвалида-колясочника. Но потом мы увидели эти глаза в базе данных и поняли, что это наш ребенок и он ждет нас. Сейчас, спустя пару лет, я люблю всем сердцем этого малыша, который обнимает за шею со словами "мамулечка, я люблю тебя”, - говорит Ольга. - “У Игната слишком сильно откачивается жидкость из желудочков мозга. Невролог сказала, что это проявление дисфункции шунта и надо срочно оперировать”.

В НИИ Вельтищева Игнату сделали коррекцию шунта. Проект так же помогает семье Игната в оплате посещений специалистов.
У детей с диагнозом как у Игната полная или частичная потеря чувствительности в ногах. К счастью, у Игната чувствительность частично сохранена, и это дает надежду, что он сможет ходить в аппаратах на голеностопный сустав. Такие аппараты стоят 126 000 руб. Мама попросили наш проект помочь оплатить такие дорогие аппараты для Игната.

Куратор семьи - Наталья, ей можно написать на почту n_guseva07@mail.ru

Деньги для Игната можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Игнату П., 2013!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

[Альбина Газизова]

В 2016 году Игнат выиграл Джек-пот... иначе не назовешь его попадание в семью Ольги и её мужа.

Когда я попросила рассказать историю попадания Игната в их семью во что она написала...

Меня попросили написать историю моей семьи и я задумалась...что написать? просто факты- получится автобиография ,описать чувства и эмоции - получится слшкои субъективно. Но я попробую...

Вот я маленькая шестилетняя девочка засыпаю в своей кровати в полутемной комнате. Перед глазами проносятся картинки, увиденные сегодня на прогулке с бабушкой. На противоположной стороне улицы идут строем дети. Много детей. Но они не очень похожи на обычных детей: огромная бесформенная одежда, одинаковые кожаные ботинки на несколько размеров больше, чем надо, стриженые головы, где не понять - мальчик это или девочка. И этот грохот ботинок по мостовой.

Мне страшно. Я прижимаюсь к бабушке , и она успокаивает меня, объясняя, что эти дети из интерната, что у них нет родителей. От этих воспоминаний я не могу уснуть. И всё думаю почему так?Почему они должны жить без мамы и без папы? И как так можно жить вообще?
Наверное, тогда я решила, что у всех детей должна быть мама!!!
Потом была жизнь в родной семье. И нет-нет да и промелькнет тема усыновления, то в фильме, то в жизни. Мне кажется, я всегда знала, что у меня будут приемные дети. Но я выросла, окончила пединститут, родила дочь. Потом еще дочь и сына.
И наступили 90-ые. Можно не рассказывать что это такое. Самое яркое воспоминание того времени- как я делю сосиски пополам детям...
Кажется, что нельзя даже думать об усыновлении, но рождается еще сын и неожиданно меня зовут в крестные девочке из детского дома.

Несколько лет подряд в нашей семье по выходным начинают появляться дети из интерната.

Затем мы переезжаем в Шатуру и здесь снова меня касается тема приемных детей, Я работала заведующей детским садом и неожиданно на одном из совещаний органы опеки обращаются к нам с просьбой рассмотреть возможность принятия ребенка в семью.

Я взволнована. Как же так?Я не могу. Мало места. Мало денег. нам не разрешат.
Но сердце уже забилось . Иду на разговор с опекой. Высказываю свои опасения. Но специалисты объяснили, что у нас в Подмосковье очень большая помощь приемным родителям, что я могу не бояться, что останусь без помощи.
И мы решились...Было страшно, несмотря на опыт воспитания к тому моменту уже пятерых своих детей.Но, когда нам в доме ребенка вывели нашу Анечку-почти лысую, с ободранным бантиком на голове, в два с лишним года висящую восемь кило, мило копящую-наш папа спросил нельзя ли забрать её сразу? И потом я впервые видела слезы у него на глазах..Когда Анечка доела печеньки , крошки папа бросил голубям. Как кинулась эта малявка забирать эти крохи у голубей !!

Конечно, мы ее забрали домой.
Я не знаю как это - выбирать детей? Каждому ребенку нужна мама. И дело вовсе не в жалости. Просто, по-моему, без мамы не будет полноценного человека. И не поможет никакое усиленное питание.

Через неделю Аня заговорила, через две стала жевать яблоки и пробовать разную пищу.Три недели понадобилось, чтобы полюбила купаться. Через два месяца ушло то выражение лица...

А потом была Зарина . Это отдельная песня. Практически взрослая девушка со своими тараканами в голове и чувствами.. И ей нужна семья . Но, Боже, как поздно. Совершенно нет опыта привязанности. Она не умела даже дружить дольше двух месяцев. Но любви хочется и ей. Ревность к младшим, желание всё иметь здесь и сейчас - в общем, много проблем , а времени нет совсем. Кажется, что немного хорошего она взяла из нашей семьи. Увидела отношения, попробовала роли. Пусть не идеальная наша семья, но всё же семья, а не коллектив в детском доме.

А потом к нам пришла Оля. Почему мы решились на еще одного ребенка? Не всё так просто. После Ани было чувство, что не должны быть дети в детском доме. Не должны. А на Олю я смотрела почти два года. Генетическое заболевание, практически отсутствие речи, тяжело е физическое отставание, проблемы со зрением... Я понимала, что может не хватить сил. Но за эти два года никто даже ни разу не приехал даже посмотреть на Олю. И мы решились.
Не могу сказать, что как только она оказалась дома, мы побили её сразу и навсегда. Но тому ребенку просто физически нужны была мама.Она просто хвостом ходит за мной. Занятия с логопедом и дефектологом дали свои результаты: Оля идет в школу, а ведь в 2015 году её должны были перевести в дом инвалидов.
Я очень рада за неё. А еще, по секрету, она очень напоминает меня в детстве: только характер у неё круче!!!

А еще у нас появился Даня. Ему было 7. Он был после операции и его должны были перевести в другой детский дом. И соцпедагог буквально просила забрать его. Так неожиданно он появился в нашей семье. Такой маленький ёжик.После возврата из другой приемной семьи . И чего мне стоило, чтобы он поверил, что мы навсегда, что мамы настоящие своих детей не выгоняют, что мама можно поцеловать на ночь... Мой первый помощник. Мой ботаник. Главный садовод на даче.

И, наконец, Игнат...
Я всегда говорила и писала, что не потяну инвалида-колясочника. У нас четвертый этаж. Без лифта. И потом ...как взять в семью ребенка с особенностями развития и потом вернуть в дом инвалидов? Этого мне не понять никогда. Но потом мы увидели эти глаза в базе данных и поняли, что это мой ребенок где-то там без меня. И мы забрали. И это наше счастье, наша радость. И вот сейчас , спустя пару лет, я чувствую, что люблю всем сердцем этого малыша, который обнимает меня за шею и говорит " мамулечка, я люблю тебя "
И он пошел. Пошел, несмотря на все диагнозы. Сколько было радости от этого...


Конечно, проблем очень много. Но и радости от детей очень много . И чаша всегда перевешивает в сторону детей. И не покидает чувство, что хоть маленькой толикой ты не зря в жизни этих детей....