Екатерина К., 2015 г. Опции

[Светлана1885]

У нас в проекте новая белокурая красотка, Екатерина.

Малышка родилась в г. Елабуге. К сожалению, у Катюши диагностировали дисплазию тазобедренных суставов и ДЦП.

Вот что говорит мама Мария:
"Так как Катюша неходячая, она целый день у меня на руках, и, конечно, по мере возможности мне хотелось бы ее поставить на ноги. Поэтому нам требуется помощь в прохождении качественного обследования с дальнейшим лечением! Бывает, что иногда руки опускаются, но я буду бороться за здоровье ребенка!"


Мария обратилась за помощью в проект "Близкие люди", потому что Катя очень нуждается в оплате и организации реабилитации в тематическом реабилитационном центре.

Помогите Катюше получить такую необходимую ей помощь специалистов!

Куратором семьи является Юлия: y.pismennaya@gmail.com

Деньги для Екатерины К. можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Екатерине К., 2015

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Лето - May 17 2019, 14:32

[Юлия_П]

Вот уже 2 месяца прошло после консилиума, который мы организовали для Катюши в клинике GMS. Тогда её осмотрели несколько высокопрофессиональных специалистов, которые помогли скоординировать наши дальнейшие действия. Большая часть планируемых мероприятий будет организована на бесплатной основе. Например, обследование в НИИ Педиатрии. Оно будет включать несколько важных исследований, вызов туда на госпитализацию мы ожидаем со дня на день. Среди других назначений - ботулинотерапия и реабилитация в Центре "Галилео". Эти мероприятия придётся оплатить. Расходы на ботулин берёт на себя семья, а вот с "Галилео" надо помочь...

Катюша родилась в феврале 2015 года. Благополучные роды, доношенная, вес и рост в норме. Вроде бы всё ничего, но УЗИ показало редкую аномалию головного мозга – отсутствие больших полушарий и сильное смещение мозга влево из-за гигантской кисты. Родная мать, по только ей ведомым причинам, не наблюдалась у врачей и пришла в больницу сразу рожать. Узнав диагноз и испугавших предстоящих трудностей, мать оставила ребенка в роддоме.
Но на 21-й день у Катюши появилась новая мама! Заведующий отделением предупредил: «Девочка проживет не более двух месяцев, до года точно не доживет или будет овощем». Но мама Мария уже любила эту кроху. Просто любила, несмотря ни на что.
Начались долгие обследования, бесконечные лежания в больницах, операции.
На четвертом месяце случилось ужасное – инсульт. Давление ликвора в голове превысило норму в 3,5 раза. Спасли врачи-нейрохирурги в республиканской больнице г. Казани. Поставили шунт. А дальше – реабилитация за реабилитацией.
У Кати очень много диагнозов, главные из которых – аномалия головного мозга, спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром, эпи-синдром, частичная атрофия зрительных нервов, дизартрия, дисплазия тазобедренных суставов и др. Все это привело к ДЦП.
Несмотря на столь внушительный список диагнозов, девочка мужественно ухватилась за возможность ЖИТЬ, и как только может выкарабкивается с помощью мамы. Много раз врачи говорили маме Марии: «А что, она еще жива?», или «Зачем взяла такую, сдай ее, возьми себе здоровую», или «Вон, видела как их таскают, ты также таскать будешь» т.д. и т.п.
Но мама с дочкой не сдаются, ведь каждый имеет право на жизнь и на любовь. Встретились две одинокие судьбы, ведь случайных встреч не бывает. Маленькими робкими шажочками, которым препятствует, кажется весь мир, Катюша начала двигаться к заветной цели – быть ЧЕЛОВЕКОМ, а не казаться им. Мама Мария крестила девочку в церкви и та стала настоящей всеобщей любимицей. Во все концы России и за ее пределы полетели записочки о здравии тяжко болящего младенца. Вот уж поистине сказано: «Чужих детей не бывает!».
Катенька начала расцветать – стала улыбаться и радоваться при виде мамы, откликается на свое имя. Сейчас она понимает речь, знает названия многих предметов – ищет названные вещи, поворачивая голову. Она радуется всему тому, чему радуются обычные дети, заливисто смеется, умеет заигрывать. Катюша очень любит музыку. Мама играет на пианино и поет простые песенки. Дочка следит за этим процессом, узнает знакомые мелодии - открывает рот и пытается по своему «петь», довольно улыбается.
Мама заботится о том, чтобы дочка социализировалась. Они бывают на детских праздниках, в цирке, в парке, детских площадках, в церкви, и даже на балу. Мама ставит Катю на ножки в специальном аппарате, а та и рада стоять, наблюдая за происходящим с высоты своего маленького роста. В эти моменты девчушка вся преображается и оживает. И мама в восторге от таких моментов, что люди не «шарахаются» при виде инвалида, а подходят к ней, заговаривают, обнимают и чмокают в щечки. А Катя в ответ отвечает улыбкой (она умеет очень мило улыбаться уголком рта) и только ей ведомым словом. Катюшка действительно выглядит как обычный ребенок с белокурыми вьющимися волосиками и пытливым умным взглядом.
Летом мама с дочкой любят кататься на велосипеде. Катя сидит в специальном кресле и всем своим видом показывает, что ей это нравится. Как и все дети, Катя любит качели. А зимой экстремальным видом спорта для Кати являются санки. Ей безумно нравятся резкие повороты и быстрая езда – смех и девчачий визг слышен даже за пределами двора.
Мама говорит, что ее дочка ассоциируется у нее со скрипкой. Наверное, она будет музыкантом… Или ученым... Они вместе читают книги часами напролет.
К сожалению, спастика рук и ног препятствует выработке навыков. Но благодаря непрестанным заботам мамы, лечение идет полным ходом. Бесконечные массажи, ЛФК, тонны всевозможных пилюль, и прочие процедуры дают результат. Стала двигаться нерабочая левая рука. Теперь девочка может лежать на животе, опираясь на обе руки, и рассматривать рядом лежащие игрушки. Стала лучше стоять с поддержкой и хорошо держать голову. Умеет показывать рукой «пока-пока».
Недавно, на приеме у окулиста, отмечено значительное улучшение зрения, снят диагноз – нистагм! А также грядет снятие диагноза эпи-синдром!
Кате предстоит еще многому научиться. Несколько неравнодушных врачей отметили, что девочка перспективная, в будущем должна заговорить. Вот только эта «перспектива» ТАК зависит от денег…
Катя и мама счастливы – ведь они есть друг у друга! они обе обрели смысл жизни и верят, что вместе с вами достигнут многого! Мы, Фонд, тоже в это верим. И делаем всё, чтобы помочь. Сейчас у этой семьи финансово "не закрытым" является предстоящий курс реабилитации в Центре "Галилео". Он запланирован на конец декабря. Стоимость реабилитации - 100 000 рублей (20.11.17 внимание! уточнили программу реабилитации в Галилео - стоимость курса для Кати - 80 000 руб.!) . Просим вас помочь собрать необходимую сумму!

Деньги для Екатерины К. можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Екатерине К., 2015
Обязательно напишите письмо о своем пожертвовании на адрес finans@otkazniki.ru .