Ольга А., 2015, куратор - Наталия natattr@gmail.com Опции

[Елена Меньшикова]

В нашем проекте снова пополнение - у нас появилась маленькая очаровашка, чудесный светлячок с прекрасным именем Олечка.
Малышка родилась в апреле 2015 года со множественными врожденными пороками развития ЦНС: рахишизис пояснично-крестцового отдела (была проведена пластика грыжевых ворот в месячном возрасте), нижний парапарез, обтурационная гидроэнцефалия (шунтированная), двусторонний вывих ТБС, косолапие. Услышав такие серьезные диагнозы, кровные мама и папа Олечки А. отказались от нее уже в роддоме и малышка попала в специализированный ГКУ ЦССВ. Там Олечке А. была установлена инвалидность и там же эта чудесная малышка находилась целый год в ожидании простого и такого нужного каждому ребенку детского счастья - иметь свой дом, маму и папу.


И долгожданное счастье не заставило себя ждать: ровно через год после рождения у Олечки появилась чуткая и внимательная приемная мама Александра, добрый и отзывчивый папа и свой настоящий дом. Олечка А. попала в замечательную семью, совершенно четко понимающую ситуацию и готовую уделять максимальное внимание и время для прохождения консультаций и лечения ребенка. Многие проблемы можно решить, если найти верные пути. Сотрудники нашего фонда и конкретно проекта "Близкие люди" совместно со специалистами известных медицинских центров в ближайшее время проведут все необходимые консультации для правильного назначения лечения Олечки.
UPD: Благодаря проведённому марафону Бобра было собрано 389 998 рублей! Огромное спасибо всем, кто принимал в этом участие, кто не остался равнодушным. Как много хороших людей вокруг!
Теперь у Олечки будет активный, удобный вертикализатор rabbit с колесиками. Будут куплены ходунки крокодилы. Позже, когда Оле сделают аппараты, с их помощью можно будет учиться стоять и ходить.




Помогите Олечке А. пройти все необходимые медицинские процедуры - сейчас для малышки это очень и очень важно!

Куратором семьи является Наталия: natattr@gmail.com

Деньги для Олечки можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ольге А., 2015!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Лето - Nov 22 2018, 00:26

[Александра 84]

Недавно мы сделали уродинамическое исследование. Начали лечение и подняли вопрос о катетеризации, как часто это бывает у деток с диагнозом Spina Bifida.
Впереди еще изготовление ортезов, чтобы Оля смогла полноценно стоять в своем вертикализаторе.
Сейчас это мешает сделать состояние стоп, оперировать рано, а, чтобы не стало хуже, надо их зафиксировать в, хотя бы, в том положении, что есть сейчас.
К выбору изготовителя надо подойти ответственно, т.к., к сожалению, из-за состояния трофики в ножках, отсутствия чувствительности, ортезы могут натирать так, что потом лечить приходится долгие месяцы и стоять уже невозможно.
Этим мы сейчас и занимаемся.