Ольга А., 2015, куратор - Наталия natattr@gmail.com Опции

[Елена Меньшикова]

В нашем проекте снова пополнение - у нас появилась маленькая очаровашка, чудесный светлячок с прекрасным именем Олечка.
Малышка родилась в апреле 2015 года со множественными врожденными пороками развития ЦНС: рахишизис пояснично-крестцового отдела (была проведена пластика грыжевых ворот в месячном возрасте), нижний парапарез, обтурационная гидроэнцефалия (шунтированная), двусторонний вывих ТБС, косолапие. Услышав такие серьезные диагнозы, кровные мама и папа Олечки А. отказались от нее уже в роддоме и малышка попала в специализированный ГКУ ЦССВ. Там Олечке А. была установлена инвалидность и там же эта чудесная малышка находилась целый год в ожидании простого и такого нужного каждому ребенку детского счастья - иметь свой дом, маму и папу.


И долгожданное счастье не заставило себя ждать: ровно через год после рождения у Олечки появилась чуткая и внимательная приемная мама Александра, добрый и отзывчивый папа и свой настоящий дом. Олечка А. попала в замечательную семью, совершенно четко понимающую ситуацию и готовую уделять максимальное внимание и время для прохождения консультаций и лечения ребенка. Многие проблемы можно решить, если найти верные пути. Сотрудники нашего фонда и конкретно проекта "Близкие люди" совместно со специалистами известных медицинских центров в ближайшее время проведут все необходимые консультации для правильного назначения лечения Олечки.
UPD: Благодаря проведённому марафону Бобра было собрано 389 998 рублей! Огромное спасибо всем, кто принимал в этом участие, кто не остался равнодушным. Как много хороших людей вокруг!
Теперь у Олечки будет активный, удобный вертикализатор rabbit с колесиками. Будут куплены ходунки крокодилы. Позже, когда Оле сделают аппараты, с их помощью можно будет учиться стоять и ходить.




Помогите Олечке А. пройти все необходимые медицинские процедуры - сейчас для малышки это очень и очень важно!

Куратором семьи является Наталия: natattr@gmail.com

Деньги для Олечки можно перечислять на счет фонда: Я хочу помочь Ольге А., 2015!

Финансовый отчет: здесь

СПАСИБО!

Сообщение отредактировал Лето - Nov 22 2018, 00:26

[aheron]

«2016-й, уходи» — все чаще пишут в соцсетях в связи с целым рядом тяжелых событий, которые произошли под конец года. Чтобы немного взбодрить читателей перед каникулами, Rus2Web решил поговорить с людьми, у которых в уходящем году произошли счастливые события и перемены.

Александра Третьякова (32), риэлтор. Москва. Взяла приемного ребенка

Мы с мужем решили, что хотим взять приемного ребенка еще осенью 2015 года. Процесс сбора документов занял примерно полгода. Изначально мы хотели здорового ребенка и желательно мальчика. У нас уже был сын, сейчас ему 2 года и 8 месяцев, так что мальчик казался нам понятнее и привычнее. Мы увидели анкету мальчика, который нам очень понравился, но мы поняли, что у него есть особенности развития. Мы начали изучать информацию по теме и за те шесть месяцев, которые готовились к усыновлению, убедили себя, что ребенок с инвалидностью — это обычный ребенок, которому просто нужно помочь адаптироваться. И когда у нас уже были собраны все документы, начались сложности с тем, что за понравившимся нам мальчиком нужно было далеко лететь из Москвы — в Бурятию. Обстоятельства складывались так, что поездка постоянно переносилась то из-за болезни, то мы не могли купить билеты. И я решила не тянуть и посмотреть ребенка из Москвы — это была девочка с таким же диагнозом, как у того мальчика из Бурятии, спинно-мозговая грыжа (спина Бифида). Когда я пришла к региональному оператору, который выдает направления на посещения деток, она дала мне анкету Оли. Это было 29 апреля, и я увидела, что в этот день ей исполнился годик.

После майских праздников, когда все госучреждения отдыхали, мы поняли, что уже вряд ли куда-то полетим и начали ходить к Оле вместе с мужем и сыном. Во время моего первого посещения девочки врачи и воспитатели рассказали мне ее историю: заболевания, про ее родителей, то, как она развивалась. После 40-минутного разговора мы пошли к Оле. Первое знакомство у нас было такое: она просто лежала на детском столике, я потрогала ее и подумала: «Ого, новый ребеночек. Обычный, симпатичный, все хорошо». На посещения дают 10 дней, в которые можно к ребенку ходить даже несколько раз в день. Если бы этого срока не хватило, и мы не смогли бы определиться — можно попросить его продлить. Когда мы поняли, что готовы, мы пошли в опеку конкретного дома ребенка, чтобы написать заявление на установление опеки.

По факту состояние Оли оказалось тяжелее, чем у того мальчика. Ну вот и получилось, что изначально хотели здорового мальчика, а взяли девочку с особенностями развития. 6 июня мы привезли ее домой. Пока Оля маленькая, а ей 1 год и 8 месяцев, нам никак не пришлось адаптировать квартиру. Это нужно будет сделать, когда она подрастет и самостоятельно будет что-то делать. Сейчас она только ползает, на ноги не встает и вряд ли встанет. Сына заранее готовили, что она приедет к нам и будет с нами жить. Он откликался, говорил, что это его сестричка, но, конечно, не совсем понимал, что это значит. А когда ее привезли домой, у него было легкое недопонимание, что она здесь делает и почему она так надолго задержалась. Сначала они жили параллельными жизнями: играли каждый в свои игрушки, а сейчас они активно взаимодействуют.

Расходы на медобслуживание частично лежат на нас, но нам помогает и благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам». Он работает с детьми с таким же заболеванием, которое есть у Оли. Первое, что они делают — объясняют родителям, как с этим диагнозом жить и проводят их с ребенком по своим врачам. Это было очень важно для нас: Оле нужно было сделать МРТ, а за эту процедуру для такого маленького ребенка возьмется не каждая клиника. Хочется всегда получить разные мнения, поэтому по своим врачам тоже ходим. По деньгам нагрузка получается примерно 50 на 50 — часть мы, а часть оплачивает фонд. Еще фонд собирал для Оли деньги на вертикализатор (приспособление для реабилитации людей с нарушениями движения — прим.). У любого человека с инвалидностью есть индивидуальная программа реабилитации, которую составляет государство и оплачивает входящие туда нужды. Но в программу можно вписать далеко не все. Если дают инвалидную коляску, то вертикализатор нам был бы уже не положен.

И для тех, кто хочет усыновить ребенка, и для тех, кто хочет взять под опеку: первым делом нужно записаться в школу приемных родителей. Но нужно быть готовым, что на ближайший месяц все будет расписано. У нас занятия длились с середины января по конец марта, мы ходили туда два раза в неделю. Есть и курсы, которые длятся месяц, но тогда нужно будет ходить на занятия почти пять раз в неделю. После получения сертификата школы, нужно будет пройти медобследование и собрать еще некоторые справки. С этими документами нужно идти в органы опеки, чтобы они выдали заключение о возможности стать опекуном. Когда вы выбираете ребенка, нужно получить направление на посещение — обычно это делают через регионального оператора.

http://rus2web.ru/speczmaterialyi/byazatel...l-i-smyisl.html