http://deti.mail.ru/roditeljam/devochka_s_sindromom_dauna_stala_fotomodelyyu/
http://deti.mail.ru/roditeljam/evelina_bledans_budet_borotysya_za_prava_detej_daunov/
У нас в стране, в Ярославской области, в селе Давыдово есть летний лагерь для особых детей и их родителей..
http://davydovo-hram.ru/letnie-lagerya/
три месяца в году родители и их дети могут пожить на воздухе, потрудиться (дети с удовольствием ухаживают за лошадьми), они общаются со сверстниками и друг с другом. Они просто нормально живут, и это главное.
мы с друзьями ездили волонтерами, готовили лагерь к сменам, обстановка исключительная. К сожалению не получилось поехать помочь на лето, но волонтеры и помощники требуются всегда - у них постоянно действующий интернат, куда свозят трудных детей и сдают сирот со всей округи..
по ссылке внизу можно посмотреть фильмы про особых детей - ими уже несколько лет занимаются неравнодушные люди - психологи, педагоги..
Фильм про Давыдово можно посмотреть здесь http://davydovo-lj.livejournal.com/16332.html
Это отлично про лагерь, нужно бы в городах создавать социальные центры для мам и детей с синдромом Дауна. и еще бы буклеты выпускать с информацией про Синдром и как развивать ербеночка в семье и т.д.
Такой буклет можно распростарять и роддомах и везде.
"Пусть говорят" - передача от 13.08.2012 г. Тема: "Поздний ребенок Эвелины Бледанс" - http://www.1tv.ru/sprojects_edition/si5685/fi17451
1 апреля популярная актриса Эвелина Бледанс в 43 года второй раз стала мамой. Отец маленького Семена Алексей Семин на 15 лет младше Эвелины, и он впервые испытал счастье отцовства.
В студии "Пусть говорят" впервые на телевидении Эвелина публично признается, что их долгожданный ребенок родился с синдромом Дауна. Она расскажет, почему, несмотря на доводы врачей, не стала прерывать эту позднюю беременность.
16 октября 2012 года в гостях у программы телеканала Россия 1 «Люблю, не могу» была семья, воспитывающая ребенка с синдромом Дауна. Ведущая передачи Мария Аронова в присутствии ребенка с синдромом Дауна и ее семьи на многомиллионную аудиторию произнесла ряд некорректных и недостоверных высказываний, таких как: «Вы когда ночью проходите по темному коридору, вы не боитесь, что ваш 11-летний ребенок вас прирежет? Или что даст вам по голове тяжелым утюгом? Если вы хотя бы на секунду знаете, что означает данное заболевание, этот ребенок - может. Этот ребенок может убить своего близкого!», «Ребенок опасен!».
Российская практика не отмечает ни одного преступления, связанного с насилием, которое бы совершили люди с синдромом Дауна.
Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» собирает подписи под открытым письмом к генеральному директору ВГТРК Олегу Добродееву с просьбой прокомментировать случившееся. Ознакомиться с письмом и поддержать его можно на сайте центра http://www.downsideup.org/vgtrk.php
http://materinstvo.ru/art/8260
Джейсон Кингсли, 18 лет: «Я рад, что мама не послушала акушера»
Это обращение написал (вернее, по сведениям переводчиков, наговорил под диктовку, отсюда и особенный стиль) восемнадцатилетний американец с синдромом Дауна Джейсон Кингсли. Это - письмо неонатологу. Фрагмент переведен из книги «Count Us In» - «Не сбрасывайте нас со счетов», написанной двумя успешными юношами с синдромом Дауна.
Когда я родился, акушер сказал, что я никогда не увижу моих маму и папу и никогда ничему не научусь. И надо отправить меня в приют. Что я думаю, это было неправильно. Сегодня мы говорили о том, что я скажу этому акушеру, если увижу его.
Я бы ему сказал: «Инвалиды МОГУТ учиться!»
Потом я бы рассказал акушеру, какой я умный. Например изучаю новые языки, путешествую к другим иностранным нациям, посещаю подростковые группы и молодежные вечеринки, хожу на пробы, становлюсь самостоятельным, работаю… оператором-осветителем, актером, работником за сценой. Я бы говорил об истории, математике, английском языке, алгебре, бизнес-математике, обществознании. Что я забыл сказать акушеру – что планирую получить академический диплом, когда сдам экзамены…
Я играл в фильме The Fall Guy и даже написал эту книгу! Он никогда не представлял, как я мог написать книгу! Я ему пошлю один экземпляр… чтобы он знал.
Я ему расскажу, что умею играть на скрипке, что устанавливаю отношения с другими людьми, пишу картины маслом, играю на пианино, могу петь, занимаюсь спортом, в театральном кружке, что у меня много друзей и полноценная жизнь.
Я хочу, чтобы акушер никогда больше так не говорил никому из родителей с ребенком-инвалидом. Если отправить ребенка-инвалида в приют, у него не будет никаких возможностей расти и учиться… а также получить диплом. Ребенку не будет хватать взаимоотношений, любви и навыков для самостоятельной жизни. Дайте ребенку-инвалиду шанс жить полноценной жизнью. Пережить наполовину полный стакан вместо наполовину пустого стакана. И думать о своих способностях, а не о своей недееспособности.
Я рад, что мы не послушали акушера… Мы пошлем [ему] экземпляр этой книги и скажем: «См. страницу 27». Интересно, что он скажет. Интересно, может, он к нам приедет, позвонит нам и что он скажет в ответ, и мы надеемся, что он скажет, что он ошибся. Он больше не будет устраивать дискриминацию среди людей-инвалидов.
И потом [отныне, с того момента] он будет лучшим доктором.
Мария Нефедова, 44 года: «Я пожелала бы тому акушеру чаще обращаться к Богу»
Акушер сказал моей маме, чтобы она отказалась от меня. Отвел в соседнюю палату и показал классического ребенка с синдромом Дауна, который ничего не может. Мама позвонила отцу, и он решил: "Если этот ребенок не будет нужен нам, то и государству тоже не будет нужен". Теперь я сказала бы акушеру, что горжусь своими родителями.
Акушер говорил, что я никогда не научусь читать. Чтобы научить меня, мама вывешивала огромный плакат с буквами, разговаривала со мной, пела. Она пела, когда я еще была в утробе. С ребенком надо проводить 24 часа в сутки.
Когда мы с мамой ходили во двор, родители здоровых детей говорили, что ребенок с синдромом не должен играть в их песочнице. И мы уходили гулять в лес. На одной из таких прогулок познакомились с логопедом, который научил меня говорить.
Врачи говорят, что когда родители уйдут, ребенок будет никому не нужен. В моем случае близкие друзья стали мне как родственники.
Я бы рассказала акушеру о себе. Я помощник логопеда в фонде "Даунсайд Ап". Играю в Театре простодушных. Мои роли: англичанка в "Повести о капитане Копейкине", а еще Смерть. И есть у меня еще одна роль в спектакле по Пушкину "Скупой рыцарь".
Еще я занимаюсь игрой на флейте и на ударных, люблю танцевать. Люблю гостей и ходить в гости. Хочу писать сценарий, в основном о себе. И о том, что такое любовь. Это чувство не выразить словами.
Я бы рассказала акушеру, что если бы мама послушалась его, то я бы сейчас не могла помогать логопеду, с которым мы вместе выпустили больше 20 детей.
Я бы сказала акушеру, что от нас нельзя отказываться. Мы светлые люди. Если, не дай Бог, будет угроза войны, наши дети встанут на границе, возьмутся за руки, и войны не будет. Вокруг них будет столько любви, что войны не будет.
Счастье заключается в том, что тебя любят и понимают. И жизнь надо прожить так, чтобы не было больно за бесцельно прожитые годы.
Я бы посоветовала акушеру взять время и обо всем подумать. А потом пойти в церковь и помолиться Николаю Угоднику и святому Пантелеймону.
Я пожелала бы этому врачу любви, милосердия, и чтобы он почаще обращался к Богу.
Дата публикации: 8 Февраля 2013
Автор статьи: Неинвалид.ру
Источник: Неинвалид.ру
"Мы просто другие" - эта песня мне так запала в душу и я надеюсь, что вам она тоже понравится.
http://www.youtube.com/watch?v=BAoLTzBdBTs&feature=player_embedded
Семья усыновила ребенка с синдромом Дауна.
http://www.youtube.com/watch?v=tqzGGDxXBSE
Я пиарю детей с СД на трех форумах, где общаются мамы солнечных детей. Откликов много, но пока никто ребенка не взял в семью. Но я не сдаюсь))) Зато в феврале малышку с СД удочерила семья из Питера. На эту очаровательную малышку собирали документы 2 семьи (и это только известные мне), видимо что-то меняется в сознании людей. Очень хочется, чтобы отношение в обществе к людям с СД поменялось.
Светлана Шмелёва: Настоящее время
http://www.aif.ru/society/article/61784
http://ria.ru/disabled_deti/20130505/935891917.html?utm_source=966129&utm_medium=banner&utm_content=2541291&utm_campaign=rian_partners
http://neinvalid.ru/biografii/solnechnyj-zajchik/
Неестественный отбор: синдром Дауна
http://letidor.ru/article/neestestvennyy_otbor_sindrom_d_38261/
Документальный фильм Клеймо
http://www.youtube.com/watch?v=U8zDRUt3VuA
Ой, какой хорошей новостью в ФБ поделилась Маша Пресса от фонда "Я есть"
"Лишняя хромосома в работе не помеха.
23-летний Никита Паничев, у которого синдром Дауна, уже два месяца работает поваром в одной из кофеен в центре Москвы. Какой он работник, как его воспринимают коллеги и на что он тратит зарплату, узнала специальный корреспондент РИА Новости Инна Финочка.
РИА Новости http://ria.ru/disabled_vzrosl/20130910/962161908.html#ixzz2eVkh9SLV
"
http://ria.ru/disabled_vzrosl/20130910/962161908.html
Есть еще испанский фильм "Я тоже" с Пабло Пинеда в главной роли. Такой трогательный. Он, наверное, есть где-нибудь в ютубе
Родители детей с синдромом Дауна подписывают Обращение к XIV Всероссийскому научному форуму «Мать и дитя» и V съезду акушеров-гинекологов 24-27 сентября 2013, г.Москва о недопустимости оказания давления на родителей новорожденных в пользу оставления ребенка в роддомах.
http://downsyndrome.borda.ru/?1-5-0-00000159-000-0-0
Врачам запретят рекомендовать родителям отказываться от больных детей.
http://www.snob.ru/selected/entry/65520
http://defacto.adm-chernigovka.ru/news/obschestvo/2013-09-24-ih-zemnaya-missiya-stavit-na-krilo-podrankov.htm
Самая трогательная история успеха девочки-инвалида
http://bigpicture.ru/?p=439217
http://www.upwithdownschool.org/
У нас возле дома в магазине Алые Паруса работает парень с СД. пакует сумки, на место собирает тележки и пр. Очень позитивный) вчегда радуюсь, когда его вижу. ))) довольно давно уже, причем, несколько лет.
В НЦЗД РАМН тоже работает санитаром молодой человек с достаточно выраженным СД. Забирает анализы, отвозит в лабораторию, привозит тяжести на тележках (видела его как раз выходящим из лифта). Тоже очень порадовалась, тем более что такие люди очень добрые, любят детей.
Девушка с синдромом Дауна создала коллекцию модной одежды для таких, как она
http://neinvalid.ru/biografii/devushka-s-sindromom-dauna-sozdala-kollekciyu-modnoj-odezhdy-dlya-takix-kak-ona/
«Пишите отказ». Как помочь «особым детям» и их родителям
http://www.aif.ru/health/children/943360
Обращение ко всем солнечным деткам и их родителям!
Дорогие и любимые ребята!
Вы дарите нам свой свет, любовь и улыбки, делаете всех нас добрее и счастливее!
В свою очередь мы тоже мечтаем вам что-то дарить. Для всех солнечных деток которые захотят подстричься или сделать прическу у нас в PORTФOLIO, это будет абсолютно бесплатно.(взамен только смех и радость).
Звоните и записывайтесь
8(916)026 0101
8(499)242 2070
Адрес:
3-я Фрунзенская дом 9
https://www.facebook.com/SalonKrasotyPORTFOLIO/posts/734749866540871
Прекрасный фильм про удочерение Ленуси с СД - начинается с 30 минуты!
http://www.youtube.com/watch?v=li8ZG0vXttE&feature=youtu.be
Викторина, посвященная месяцу людей с синдромом Дауна
http://www.miloserdie.ru/quiz3.php?quiz_id=3
Такие женщины - непобедимы
http://feministki.livejournal.com/3074152.html
"Теплая рука у меня есть"
Мария Портнягина — о фонде «Даунсайд Ап» и его подопечных
http://www.kommersant.ru/doc/2330438
Пабло Пинеда: Первый в Европе преподаватель с синдромом Дауна
http://neinvalid.ru/biografii/pablo-pineda-pervyj-v-evrope-prepodavatel-s-sindromom-dauna/?fb_action_ids=10201957978624325&fb_action_types=og.likes&fb_source=other_multiline&action_object_map=%5B10150363017659202%5D&action_type_map=%5B%22og.likes%22%5D&action_ref_map=%5B%5D
Девочки, вы не поверите, но у моей подруги дальняя родственница с СД работает... бухгалтером!!!
Конечно, есть разные формы СД, я не знаю, какая у нее.
Ей было очень тяжело учиться - мать практически все с ней проходила по два раза, все время занималась с ней дома, но результата она добилась - никто даже не догадывается о том, что у нее СД!
Аист по имени Дед Мороз - http://www.vesti.ru/doc.html?id=1175767&cid=520
Из Фэйсбука:
"Дорогие друзья, так случилось, что дети с циндромом Дауна стали частью моей жизни: это дети моих друзей, мои ученики и студенты моей подруги- популярного в нашем городе учителя по обучению чтения детей с синдрома Дауна. Сегодня прочитала интервью: "Рождается ребенок с синдромом Дауна, и тут же родителям предлагают его отдать. По-прежнему все родители говорят, что в роддоме продолжают рекомендовать отдать. И если мы говорим про Москву, то половина московских родителей соглашаются и отдают. В Москве это очень большой прогресс: раньше сдавали 92%, сейчас 50%." Мне хочется поделиться линком книги, в фотографиях которой отражена красота людей с синдромом Дауна и красота человеческих отношений. Книгу "I'm Down with You"( "Я внизу с тобой") можно бесплатно загрузить через itune": http://imdownwithyou.com/index2.html
5 мифов о синдроме Дауна
Портал Милосердие.ру
http://www.miloserdie.ru/articles/pyat-mifov-o-sindrome-dauna
Очень трогательный видеоролик от Национальной ассоциации людей с синдромом Дауна "CoorDown".
Дорогая будущая мама
http://youtu.be/FR1BqlL-Pho
8 успешных людей с синдромом Дауна
21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. «Сноб» собрал несколько историй людей, которым не помешал этот недуг
http://www.snob.ru/selected/entry/73968
В клубе Монтессори "Яблочки" проводятся бесплатные занятия для детей с СД. от 1-3 лет. м. Достоевская Октябрьский пер. д.5
03.04.2014 - "Я беру тех, кому никто не поможет, кроме нас"
http://otkazniki.ru/news.php?ocd=view&id=724
"Элизабет Радость" - http://www.miloserdie.ru/articles/elizabet-radost
Когда в семье рождается ребенок-инвалид, родителям часто кажется, что горизонт обвалился, и что впереди – совершенно непонятно. Но когда есть люди, которые уже прошли по этому пути, уже вырастили своих детей – когда у них позади десятилетия интересной, богатой событиями и счастливой жизни, - они помогают горизонту вернуться на место.
«Мы называем ее дельфинчиком». Семья из Липецкой области после интернет-акции усыновила ребенка с синдромом Дауна - http://most.tv/news/23668.html
Шестилетняя Альбина не смогла улететь в Америку из-за «закона Димы Яковлева». У девочки синдром Дауна, мама от нее отказалась еще в роддоме, и малышка попала сначала в дом ребенка, а потом в интернат для умственно отсталых детей в Коломне Московской области. Именно здесь ее нашла семья из США, которая хотела усыновить Альбину. Однако уехать в Америку Альбине было не суждено. На последнем этапе процедуры усыновления, когда по решению суда ребенок попадает в семью, американцы получили отказ, так как вступил в силу закон «Димы Яковлева», согласно которому запрещено передавать российских детей-сирот в американские семьи. После того как семье из США было отказано, в социальных сетях и на форумах появилась история Альбины с пометкой «Найдем Альбине родителей». В середине апреля девочку из интерната забрали новые мама и папа Виктория и Игорь Таксопуло из Грязей и привезли в большую семью. У них четверо своих детей, а в апреле этого года появились еще две дочки: Альбина и Люда.
http://downsideup.org/ru/press-center/novosti/botinochki-pod-podushkoy
http://www.aif.ru/society/people/1370585
Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна
«Мы приехали в Даунсайд Ап почти сразу, как Даша оказалась дома, и я была счастлива уже оттого, что передо мной впервые были люди, которые говорили о возможностях, а не о проблемах моего ребенка...» - мама Ольга.
После страшных прогнозов в роддоме Ольга подписала отказ от ребенка. Переехала со старшей дочкой в другой город. Родила сына. Но и через семь лет не смогла забыть тот октябрьский день, когда на свет появилась ее младшая дочь. Она безуспешно обзванивала инстанции и искала в интернете… И вдруг однажды увидела свою девочку в базе фотографий детей на усыновление. С тех пор, когда она видела ее последний раз, прошло семь с половиной лет! Но Даша была так похожа на нее…
Из медицинской карты: рост 89 см (как трехлетний ребенок!), вес 12 кг, понимает речь на уровне коротких инструкций, собственная речь отсутствует, пользуется памперсами, ест протертую пищу. «В детском доме мне сказали, что Даша - тяжелый случай: необучаема, никогда не будет говорить. И добавили, что её место «за забором», а не среди людей… Первую ночь дома Даша провела с буханкой черного хлеба в обнимку и ботиночками под подушкой – не могла поверить, что не отберут. Мы обе плакали, почти не спали, а проснулись абсолютно счастливыми – мы вместе!»
Уже через месяц после выхода из детского дома Даша забыла о памперсах, прошло раскачивание. За год она выросла на 18 см, а ее вес удвоился. Даша начала ездить на занятия в Даунсайд Ап. Сегодня она говорит практически все, хотя нечетко и короткими предложениями. С удовольствием поет песенки и рассказывает стишки, знает цвета, обожает слушать книги, хорошо запоминает буквы. А еще Даша быстро бегает, катается на трехколесном велосипеде и самокате, ходит на руках на перекладине. И, главная новость – она пошла в первый класс! «Банты, платье, портфель, огромный букет - Даша гордилась собой, это было очень заметно! Поначалу ее всерьез никто не воспринял. Но сейчас, спустя месяц с лишним, о Даше очень хорошо отзываются: на уроках работает, задания выполняет, учиться готова постоянно. И вот, что я еще поняла: окружающие так относятся к твоему ребенку, как ты сама к нему относишься. А я безумно люблю свою Дашу! И невероятно ей горжусь!»
Октябрь признан месяцем осведомлённости о синдроме Дауна. Узнать больше о синдроме Дауна и помочь таким детям, как Даша, cделать свой первый шаг, сказать первое слово или пойти в первый класс можно на www.downsideup.org.
"Дети вне закона" - http://narodna.pravda.com.ua/rus/life/465b51da4a918/view_print/
Мы хотим познакомить вас с детьми, которые с самого рождения были лишены того, что и составляет детство: у них не было мамы и папы, своего дома, они никого не обрадовали своим появление на свет: диагноз, поставленный в самом раннем детстве – нарушение интеллекта, явился для них пожизненным приговором.
"Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна" - http://downsyndrome.borda.ru/
"Осколки мечты..." - Форум для родителей, у которых дети с СД находятся в спецучреждениях - http://dayn.0pk.ru/
Не усыновили
Дарья Менделеева | 01 декабря 2014 г.
Случайно или нет, но второй раз за неделю мне на глаза попадаются публикации о свадьбах девушек с синдромом Дауна. Я смотрю на фото белокурой Стаси и тёмненькой Кейт Оуэнс. Гости, лепестки роз… Обычные, похожие одна на другую, американские свадьбы. Только подружки Стаси были в лиловом, а подружки Кэйт – в карминовом. Я смотрю на них и думаю об Оксане.
На странице в базе usynovite.ru сказано, что Оксана родилась в январе 2006. Значит, скоро ей будет девять. Для даунёнка из специнтерната, с которым не проводят терапию так интенсивно, как это делали бы родители, это много. Что скрывать, шансы Оксаны обрести семью стремительно падают с каждым годом. А ведь всё могло быть иначе.
«Она будет моей доченькой»
Из письма Джоди Джонсон:
«Когда я подписала контракт с агентством по усыновлениям в России, мне прислали сведения о маленькой девочке с синдромом Дауна. Это были фотография Оксаны, некоторая информация о её рождении, результаты медицинского обследования и описание её способностей.
Её фотография чрезвычайно дорога для меня, Оксана очень похожа на меня в детстве. Я сразу поняла, что это мой ребёнок. Моё сердце приняло её».
http://www.pravmir.ru/ona-lyubit-kukol-platya-i-tantsevat/
http://snob.ru/profile/5394/blog/65287
Что видел мальчик
Имя этого мальчика, фамилию и адрес закон запрещает упоминать – тайна усыновления. Мы можем сказать только, что мальчику четыре года, что у него синдром Дауна, и что он почти что был усыновлен парой из Соединенных Штатов Америки. И еще: он существует на самом деле, и описываемые события на самом деле с ним произошли.
"Детская книга про мальчика с синдромом Дауна": http://planeta.ru/campaigns/10892
«Планета Вилли» — книжка-картинка о не совсем обычном мальчике, созданная его талантливой мамой — немецкой художницей Биртой Мюллер. Первое подобное издание в России.
Мы в издательстве «Самокат» очень хотим, чтобы эту книжку прочитало как можно больше людей. Мы верим, что содружество двух планет — Planeta.ru и «Планеты Вилли» — поможет сделать нашу Вселенную лучше!
Почему Америка в миллион раз духовнее России
28 декабря 2014 | Filed under: Люди and tagged with: американцы и русские, благотворительность в США, дети в Америке, медицина в США, отличие Америки от России, поездка в Америку, покупки в сша, русские об американцах, уровень жизни сша
Без предисловий, просто передам случай, который вчера произошел с моей женой. А все выводы уж делайте сами. Заодно и поразмышляйте над духовностью.
Моя супруга вчера поехала в магазин. Честно, не помню, хоть она и говорила, какой именно магазин. Какой-то большой универсальный, коих много. Да не в названии суть.
Когда она подъезжала, еще обратила внимание, что на парковке, заняв пару полос стоит большой, желтый школьный автобус. Она еще подумала — зачем бы он здесь?
И вот моя жена паркуется и идет к дверям магазина. А в это время ей навстречу, уже с покупками идут дети, где-то школьного возраста, гуськом, в сопровождении
воспитательниц.
Все дети умственно отсталые. Жена говорит, что с болезнью Дауна, но она у меня не медик и вполне вероятно, что не только даунята, но и дети с олигофренией. В общем, психически неполноценные.
Все они идут радостные, счастливые такие. У каждого в руках пакет с покупками. Вокруг суетятся тоже довольные воспитатели, в соотношении, примерно, на каждого воспитателя 3-4 ребенка.
Вот теперь скажите, Вы такое видели в России? Отношение с слабым, больным, старым, животным? К любому живому существу, независимо от того КАКОЙ ОН!
Думается мне, что это и есть настоящая ДУХОВНОСТЬ.
http://www.doctorvlad.com/russkieamerikancy/index.php/2014/12/pochemu-amerika-v-million-raz-duxovnee-rossii/?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+doctorvlad%2FJILd+%28%D0%A0%D1%83%D1%81%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5+%D0%90%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D0%BD%D1%86%D1%8B%29
Читать всё: http://www.goodhouse.ru/family_and_children/psihologiya/realnaya-istoriya-usynovit-i-polyubit-rebenka-s-sindromom-dauna/#ixzz3VEOQsJhB
В Петербурге отметили Международный день человека с синдромом Дауна
http://www.1tvspb.ru/event/V_Peterburge_otmetili_Mezhdunarodnij_den_cheloveka_s_sindromom_Dauna/
Как живут сегодня семьи, в которых есть особый ребенок?
Трехлетний Денис сегодня уже не только знает и может назвать многие геометрические фигуры, но и умеет читать. Правда не по буквам, как привыкли многие, а целыми словами. Для обучения особых детей в петербургском Даун-центре используют специальную методику.
Лариса Шадорская – Психолог-логопед:
"Мы используем методику глобального чтения, которая в институте развития потенциала человека в Филадельфии Гленом Доманом разработана была. Суть в том, что здесь очень крупный шрифт красного цвета, что ребенок воспринимает и обращает внимание, и мы таким образом развиваем зрительный анализатор, развиваем зрительные пути в головном мозге. И дети, которые начинают читать, смотрят не на картинку, а именно на текст."
Сегодня в Петербурге, по статистике, проживает около трехсот детей с синдромом Дауна, и почти две трети ходят в этот центр. Здесь каждый день для них организованы различные занятия, которые помогают не только социально адаптироваться, но и выбрать профессию. Шестнадцатилетний Саша, например, прирожденный дрессировщик, - уверяет инструктор Нина Третьякова. Он занимается всего год, но с животным установил уже полный контакт - пес беспрекословно выполняет все его команды. Но даже тем, у кого врожденного таланта к взаимодействию с собакой нет, канис-терапия приносит огромную пользу.
Нина Третьякова – Инструктор по канис-терапии:
"Собака является сильнейшим мотиватором, потому что что-то ребенок не делает для доктора, для своей перспективы, для родных и знакомых, он делает для собаки, потому что собака от человека ничего не хочет. Она такая, какая она есть, собака не оценивает, поэтому человек расслабляется в любом возрасте."
Силами родителей-педагогов в Даун-центре впервые в России были организованы и занятия по подготовке к школе. Пока здесь всего пять учеников, но зато каждый из них пойдет в этом году в 1-й класс не в специализированное учебное заведение, а в общеобразовательное.
Дмитрий Козлов – Директор Даун-центра:
"Класс у нас организован в конце прошлого года , в классе работает и логопед, и дефектолог, детей приучают к тому, чтобы дети пришли в школу уже подготовленные, не боялись школы. Они приучаются к партам, к учителю, к ранцу, к пеналам, и осваивают уже азы. Изучают азбуку, цифры, и все, что необходимо для поступления в 1-й класс."
Лучше понять необычного одноклассника может помочь книга «Планета Вилли». Это произведение написала мама мальчика с синдромом Дауна из Германии. На родине автора оно пользуется большой популярностью. В России – это пока единственная детская книга, в которой главный герой так явно непохож на обычного ребенка.
Мария Орлова – Представитель издательства:
"Это прекрасный способ поговорить не только о детях с синдромом Дауна, но это прекрасная возможность поговорить вообще о других детях, непохожих на нас, как у нас принято говорить, с проблемами или отклонениями. На самом деле, это просто дети с другой планеты и, наверное, будет очень хорошо, если мы нашим детям будет показывать эту книгу, потому что дети ее воспринимают как совершенно детскую книгу. А для взрослых – это подсказка, как поговорить со своим ребенком на непростые темы. И мы уверены, что если мы сможем найти этот общий язык, то маленьким инопланетянам будет жить легче."
Презентация книги в Петербурге прошла в Международный день человека с синдромом Дауна в Упсала-Цирке. Этот праздник здесь решили отметить довольно необычно – вкусно поесть, вдоволь поговорить и хорошо развлечься. Пригласили и обычных зрителей, и детей «с другой планеты», и даже цирковых артистов из Германии.
Лариса Афанасьева – Руководитель Упсала-Цирка:
"У нас есть друзья - цирк «Зоненштих». В этом цирке занимаются замечательные артисты с синдромом Дауна, работают они уже 18 лет. Ребята показывают невероятные профессиональные выступления. Задача этого цирка не показать людей с синдромом, а показать классных артистов и в этом смысле мы абсолютно единомышленники. Сегодня у нас будет прямое включение с Берлином, который нас поздравит с эти днем."
Своеобразный ответ немцам подготовили и циркачи Упсалы из группы «Особый ребенок». Свой номер «Путешественники» они репетировали несколько месяцев и в этот день представили его публике. Это их первое серьезное выступление, но настоящей путевкой в артистическую жизнь будет проект, работа над которым пока еще в самом разгаре, - спектакль по мотивам мультфильма «Каникулы Бонифация». Это представление ребята планируют давать не только в Петербурге, но и на гастролях.
Ирина Товкалева. Олег Подъячев. Татьяна Осипова. Валентина Говорушкина. Владимир Пивнев. Первый канал - Санкт-Петербург.
Ромена Теодоровна Августова "Я приду к вам"
Интересное видео рассказывает про обучение чтению детей с синдромом Дауна:
https://youtu.be/iL8xjKvGFFY
http://fishki.net/1478548-jetot-talantlivyj-malchik-s-sindromom-dauna-snimaet-prirodu.html?from=echo
Посмотрите, завораживает!
СВОИМИ СЛОВАМИ
Майра Сулеева:
"Я усыновила ребенка с синдромом Дауна"
http://comode.kz/post/svoimislovami/majra-suleeva-ja-usynovila-rebenka-s-sindromom-dauna/
Майра Сулеева-Хамзина, бывшая скрипачка, дочь знаменитого домбриста Магауи Хамзина, встречает нас в своем кабинете, где на мягких диванах мы ведем беседу. У Майры Магауяновны много заслуг - она олигофренопедагог, директор центра "Кенес", автор метода реабилитации детей с психоневрологическими патологиями, автор многочисленных социальных законов. Но в первую очередь она мама для своей родной дочери Ализы, бабушка Айдына и мама приемной дочери Алины.
Форум Invision Power Board (http://www.invisionboard.com)
© Invision Power Services (http://www.invisionpower.com)